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阻止2024年8月，尊龙凯时已乐成助力28个ADC药物获批临床，包括：
2021年6月，多禧生物用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂获批临床 。这是海内首款获批临床的Muc1-ADC药物 。尊龙凯时在Muc1新药研发中，提供了包括药效、药代及清静评价等全套临床前研究效劳，助力项目乐成获批临床 。
2021年12月，多禧生物DXC007项目乐成获批临床试验 。该药顺应症为成年人中最常见的急性白血病——复发/难治急性髓系白血� 。ˋML） 。在DXC007的研发中，尊龙凯时提供了包括药代、清静评价及SEND转化效劳，助力项目乐成获批临床 。在药代试验中，尊龙凯时为DXC007的种种ADC组分剖析物提供了多种高质量的测试要领和可靠优质试验数据 。在清静性评价试验中，尊龙凯时毒理研究部遵照ICH指导原则S6和S9，连系DXC007项目详细情形，定制了个性化清静性评价计划，为其提供切合NMPA、FDA等国际GLP标准的清静性评价效劳 。
2022年4月，百奥泰注射用BAT8006获批临床，用于治疗晚期实体瘤 。这是首款国产进入临床的靶向叶酸受体α（FRα）的ADC 。BAT8006由重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂，通过自主研发的可剪切毗连子毗连而成 。BAT8006体内外药理研究中都体现出高效的抗肿瘤活性，同时具有很好的稳固性和清静性，血浆中释放的毒素小分子极低，降低了脱靶毒性的危害 。尊龙凯时科研主干依托成熟的ADC临床前研发效劳平台，罗致多年在ADC药物临床前研发领域的实战手艺和履历，遵照ICH指导原则S6和S9，连系BAT8006项目的详细情形，为其定制了个性化的清静性评价计划，攻克了药物抗体比(DAR)、稳固性带来的重大性和多样性等难题，全力包管BAT8006清静性评价试验高效、高质的研发，为其顺遂获批临床提供了专业包管 。
2023年3月，轩竹生物及其旗下全资子公司轩竹康明生物KM501获得临床试验批件 。KM501是全球首个完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物，适用于治疗HER2阳性/表达、扩增或突变的局部晚期/转移性实体瘤，包括HER2低表达的相关晚期肿瘤 。KM501为靶向HER2两个差别结构域双特异性抗体ADC偶联物 。尊龙凯时作为轩竹生物的相助同伴，为KM501提供了切合GLP规范的临床前研究效劳，包括药代动力学研究和清静性评价 。
2023年11月，华奥泰收到美国FDA通知，赞成公司研发的靶向CD73抗原的第三代ADC项目HB0052进入临床试验，这是华奥泰生物首款获得FDA批准进入临床的ADC项目 。HB0052是基于华奥泰抗体偶联药物平台研发的首款以拓扑异构酶抑制剂为载荷的First-in-Class立异型免疫抑制靶点的ADC，具有双重抗肿瘤机制，在多个实体瘤顺应症具有应用潜力 。作为华奥泰的相助同伴，尊龙凯时依托抗体药物偶联物研发效劳平台及其专业的手艺能力和富厚的项目履历，为HB0052的研发提供了切合GLP规范的药代、安评试验，包管项目高质高效推进 。
2024年2月，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的第二款I类立异型ADC药物 SIBP-A17获得国家药品监视治理局临床试验批准通知书 。该产品拟用于在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验 。尊龙凯时作为上海生物制品研究所的相助同伴，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和清静性评价等临床前研究效劳 。这是尊龙凯时在ADC领域助力研发效果快速落地的又一个乐成案例 。
2025年3月5日，山西纳安生物科技股份有限公司宣布，其自主研发的T320-ADC新药同时获得中国国家药品监视治理局（NMPA）、美国食物药品监视治理局（FDA）及澳大利亚治疗商品治理局（TGA）的临床试验批件 。尊龙凯时作为纳安的相助同伴，为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究效劳 。
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