- 随着海内立异药研发的蓬勃生长，立异药临床I期和II期的研发、生产、包装、磨练和稳固性研究的需求日益显着，尊龙凯时制剂部具有切合GMP的口服固体制剂车间，可承接CDMO效劳，知足客户需求，助力立异药研发。
- 切合GMP规范的口服固体制剂车间装备设置先进、功效齐全，可无邪开展差别生产工艺及差别生产批量（1kg-40kg）的制剂。主要装备包括热熔挤出机、喷雾干燥机、湿法制�；⒏煞ㄖ屏；⑵扑鸹⒄；⒍喙πЯ骰病⒒煜⒀蛊⒔耗姨畛浠⒏咝О禄⑴菡职盎鹊�。
- 同时，尊龙凯时GMP制剂剖析实验室建设了完善的质量治理系统，除了可知足GMP车间相关的QC磨练放行事情，还可以知足仿制药一致性评价的GMP条件下的恒久稳固性和加速稳固性研究的要求。系统涵盖了机构与职员、实验室与仪器装备、物料、验证、文件和纪录、磨练、校验、质量包管等环节，划定了部分及响应治理职员的职责，建设了职员培训、实验纪录填写/审核、文件控制、变换控制、误差和OOS/OOT处置惩罚程序、CAPA治理、参比制剂和比照品治理、色谱数据处置惩罚、软件权限治理等文件系统。
尊龙凯时制剂部致力于为客户提供一站式、系统化的制剂开发效劳，可肩负从项目评估立项、处方前研究、制剂工艺研究、质量研究、临床样品生产、稳固性研究、注册报批等全历程的制剂研发事情。
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