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深度整合研发履历，一直攀缘研发手艺岑岭，搭建新药研发一体化立异效劳平台
尊龙凯时生物医药是一家从事临床前研究外包效劳（CRO）的公司，专门为客户提供可定制的临床前试验效劳计划，拥有20余年研发手艺履历积累，在药物代谢、药代动力学、药效研究，以及毒理学方面有专业的知识。为您提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究。帮您选取高价值的候选药物投入临床试验应用阶段。
尊龙凯时临床前研究效劳由药物代谢动力学、疾病动物模子、药物清静性评价三大部分组成，涵盖计划设计、体内研究、样品剖析、专业数据剖析、IACUC审查等，以及申报资料准备等方面。
尊龙凯时脂质体药物效劳平台，可提供脂质高效合成、脂质体制备、处方筛选、工艺优化开发、质量研究、清静性评价、药代动力学、生物剖析、注册申报等一站式临床前综合效劳。
尊龙凯时PROTAC药物研发效劳平台汇总了目今盛行的热门的靶标卵白配体 ；建设了普遍的热门靶向卵白高度亲和力小分子及小分子片断化合物库（TPSM），普遍的E3毗连酶，高度亲和力的小分子及小分子片断（E3SM） ；建设了PROTAC Linker库,包括网络大宗具有普遍多样性的双官能团毗连体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以资助客户快速高效地合成大宗高活性PROTAC小分子，极大地提高接纳PROTAC手艺举行的药物研发历程。除了快速合成之外，尊龙凯时可以为客户提供PROTAC体内外药效评价、药代动力学研究和清静性评价等效劳。阻止2024年6月尾，尊龙凯时已乐成助力6个PROTAC药物获批临床，另外有20+PROTAC项目在研。
新途径要领(NAMs)【AI驱动+体外模子】">
尊龙凯时建设了急性疼痛模子、炎症性疼痛模子和神经性疼痛模子，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的种种疼痛表型的常用要领，以及评估疼痛的主要行为测试要领。这些模子均已通过验证且能有用地测试候选药物。
RAS是人类癌症中最常突变的致癌基因之一，其中KRAS突变最为常见，约占RAS突变的85%。
尊龙凯时搭建了KRAS新药研发平台，致力于为客户提供周全的KRAS靶向药物发明、CMC研究（涵盖质料药和制剂）、药效学研究、药代动力学研究以及清静性评价等临床前一站式效劳，以加速KRAS抑制剂研发。
在KRAS研究项目妄想的制订中，尊龙凯时与客户举行了深入的相同，科研主干连系每个案例的特点与多年的实践履历和手艺积累，制订高质量实验计划并提供可靠数据支持。
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