尊龙凯时助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
近期 ，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”）在研产品注射用BAT8006获批临床 ，用于治疗晚期实体瘤。
这是首款国产进入临床的靶向叶酸受体α（FRα）
抗体药物偶联物（ADC） ，是百奥泰使用自主研发的ADC新平台开发的第一个进入临床的ADC ，也是尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）抗体药物偶联物（ADC）临床前研发效劳平台的又一乐陋习范。
国产FRα ADCBAT8006有望成为best-in-class肿瘤新药
FRα是一种位于细胞膜上的叶酸连系卵白 ，在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达。而FRα在正凡人体组织中的分结构限于肾、肺、脉络膜丛等器官的顶端外貌 ，表达水平较低。肿瘤组织和正常组织中表达水平的差别使得FRα成为ADC治疗FRα表达肿瘤的一个有吸引力的靶点。
BAT8006由重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂 ，通过自主研发的可剪切毗连子毗连而成。BAT8006具有高效的抗肿瘤活性 ，毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力 ，在ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死周围的癌细胞 ，爆发旁观者效应 ，有用战胜肿瘤细胞的异质性。同时 ，BAT8006具有很好的稳固性和清静性 ，血浆中释放的毒素小分子极低 ，降低了脱靶毒性的危害。BAT8006体内外药理研究中都体现出高效的抗肿瘤活性 ，是一款潜在的靶向叶酸受体α的“best-in-class”抗体偶联药物。
现在 ，全球尚无已获批上市的抗 FRα 抗体药物偶联物 ，海内仅有一个FRα ADC（华东医药从Immunogen引进的FRα ADC新药IMGN853）正在举行临床试验。
尊龙凯时ADC临床前研发效劳平台赋能加速ADC药物研发
ADC药物的研发需要综合思量抗体、毒素、分组、毗连子和偶联方法等 ，具有高研发壁垒。在BAT8006的研发历程中 ，尊龙凯时科研主干依托成熟的
ADC临床前研发效劳平台 ，罗致多年在ADC药物临床前研发领域的实战手艺和履历 ，遵照ICH指导原则 S6和S9 ，连系BAT8006项目的详细情形 ，为其定制了个性化的清静性评价计划 ，攻克了药物抗体比(DAR)、稳固性带来的重大性和多样性等难题 ，全力包管BAT8006清静性评价试验高效、高质的研发 ，为其顺遂获批临床提供了专业包管。
现在 ，尊龙凯时ADC临床前研发效劳平台可以为客户提供ADC Payloads 合成、ADC 药效学评价、ADC 药代动力学评价和ADC 清静性评价等效劳。
尊龙凯时祝贺百奥泰BAT8006获批临床 ，期待BAT8006早日为晚期实体瘤患者带来福音 ，同时祝贺百奥泰在肿瘤立异药研发领域取得主要性的希望。此次百奥泰BAT8006乐成获批临床 ，为以后更多的ADC立异药能借助尊龙凯时抗体药物偶联物（ADC）临床前研发效劳平台顺遂研发获批涤讪了坚实的基础。
关于百奥泰
百奥泰生物制药股份有限公司是一家位于中国广州 ，处于商业化阶段的领先生物制药企业。公司致力于开发新一代立异药和生物类似药 ，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或康健的重大疾病。作为新一代抗体药物研发的向导者 ，百奥泰已推动六款候选药物进入后期临床试验 ，其中格乐立?（阿达木单抗）和普贝希?（贝伐珠单抗）已在中国获批上市。别的 ，百奥泰尚有多款主攻肿瘤和自身免疫性疾病的立异药进入早期临床阶段 ，包括新型差别化的OX40 抗体、Tigit抗体、CTLA-4抗体、PD-L1/CD47双特异抗体。百奥泰始终以患者的福祉作为主要焦点价值 ，通过立异研发,为患者提供清静、有用、可肩负的优质药物 ，以知足亟待解决的治疗需求。欲相识更多信息 ，请会见www.bio-thera.com ，或关注尊龙凯时推特（@bio_thera_sol）和微信公众号（百奥泰）。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2021年报告期末 ，尊龙凯时已为全球凌驾1460家客户提供新药研发效劳 ，加入研发完成的新药项目有221件IND获批临床 ，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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