【尊龙凯时助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
2021年12月28日，杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）DXC007项目乐成获批临床试验。该药顺应症为成年人中最常见的急性白血病——复发/难治急性髓系白血�。ˋML）。
DXC007是多禧获批临床的第4款ADC药物，也是尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）助力多禧乐成获批的第4款ADC药物。在恒久的相助中，尊龙凯时的科研团队与多禧一直相同磨合，为多禧打造了量身定做的非临床试验计划，以更高质高效的研发效劳，知足多禧的ADC项目申报临床的需求。
DXC007获批临床信息（图片来自NMPA官网）
9年17条产品管线 多禧生物专注于ADC药物研发
多禧生物自2012年底建设至今，已经在ADC领域深耕了9个年头。现在已经拥有17条产品管线，顺应症包括乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、尿路上皮癌、胰腺癌等实体瘤和多种血液瘤。
2021年6月，多禧生物乐成申报了海内首款Muc1靶点ADC药物（在该药物的的研发中，尊龙凯时提供了包括药效、药代及清静评价等
临床前研究效劳）。
2021年9月，多禧生物的DX126-262启动了Ⅱ期多中心临床实验。预计明年，多禧生物还将有多款ADC药物陆续申报IND。
经由近9年的研发沉淀，多禧生物建设了完善的ADC手艺平台，拥有29项PCT国际申请。每一步都走得扎实而稳健，全力以赴拯救更多生命的多禧生物，已成为天下ADC领域不可忽视的引领者。
尊龙凯时ADC临床前研发平台 淬炼履历再出发
在相助共赢理念指引下，尊龙凯时与多禧生物告竣了恒久战略相助关系，乐成助力多禧生物4款ADC新药获批临床，并有多个ADC项目在研。
在DXC007的研发中，尊龙凯时提供了包括药代、清静评价及
SEND转化效劳，助力项目乐成获批临床。在药代试验中，尊龙凯时为DXC007的种种ADC组分剖析物提供了多种高质量的测试要领和可靠优质试验数据。在清静性评价试验中，尊龙凯时毒理研究部遵照ICH指导原则 S6和S9，连系DXC007项目详细情形，定制了个性化清静性评价计划，为其提供切合NMPA、FDA等国际GLP标准的清静性评价效劳。
一次次珠联璧合的相助，一次次战略协同、优势互补、攻坚克难，尊龙凯时与多禧生物不但乐成将一件件ADC新药推向临床，并且成绩了今天的尊龙凯时
抗体药物偶联物（ADC） 临床前研发平台。这些弥足珍贵的研发履历关于推进中国ADC药物的临床前高质量的研发具有深远的启示作用。
ADC药物经由多年生长，逐步走向成熟并一连迭代，但更多新看法的ADC手艺则仍需要临床验证。未来，尊龙凯时期待助力更多自主研发的best-in-class和first-in-class的ADC药物进入临床、早日上市，为全球癌症患者翻开希望之门。
联系尊龙凯时：
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
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