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Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Nov 13,2017
药代动力学研究实验
药物代谢动力学（Pharmacokinetic）研究效劳通过定量研究药物在生物体内吸收、漫衍、代谢和渗透机制，来展现药物的吸收以及功效活性 。
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药代动力学研究实验
Nov 10,2017
新药审评审批刷新趋势清朗6家药企研发实力大比拼
新药审评审批系统刷新趋势清朗，首个超2000亿市值医药股的降生也明确了资源市场的选择基调，问题已经酿成了“怎样立异”，而不是“要不要立异” 。那么，券商眼里的科技蓝筹是什么样的?这6家企业又是怎样结构研发的?
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新药审评审批刷新趋势清朗6家药企研发实力大比拼
Nov 09,2017
盘货近年FDA批准的G卵白偶联受体(GPCR)新药
G卵白偶联受体（GPCRs）是研究最多的药物靶点，主要是由于它们大宗加入了人类的病理心理及药理运动 。凭证对所有GPCR药物在临床试验中的最新剖析，我们发明有475种药物（约占FDA批准药物的34％）作用在108个奇异的GPCRs靶点上 。
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盘货近年FDA批准的G卵白偶联受体(GPCR)新药
Nov 09,2017
ELISA的原理和类型
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记 。连系在固相载体外貌的抗原或抗体仍坚持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保存其免疫学活性，又保存酶的活性 。
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ELISA的原理和类型
Nov 09,2017
一致性评价事情进入要害期CRO龙头药企或受益
一致性评价关于医药行业的整体提升是重磅利好政策，一样平常研发实验要害环节包括“参比制剂—处方工艺二次开发(药学研究)—BE备案—BE试验—现场审核—药检所复核—一致性评价申报—CFDA审批” 。
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一致性评价事情进入要害期CRO龙头药企或受益
Nov 08,2017
“重大新药创造”进入冲刺阶段
圆梦诺贝尔奖的青蒿素，是我国上世纪多部分乐成相助的规范 。新药专项延续了青蒿素的研发履历 。“政策协调在新药研发中的作用不可忽视 。”专项办认真人说，新药专项实验以来，专项办与国家食物药品羁系总局(CFDA)、国家生长刷新委以及人社部等多部分协调，为新药专项支持产品快速上市疏通渠道 。
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“重大新药创造”进入冲刺阶段
Nov 08,2017
FDA勉励基因测序生长可免上市前审查
一滴血液就可以查癌，一个唾液样本就可以发明遗传病危害，基因检测已经成为最新的康健趋势 。
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FDA勉励基因测序生长可免上市前审查
Nov 07,2017
一产品猛增150%！抗血栓新品种增速亮眼
医学研究批注：血管栓塞的形成是在遗传因素、情形因素相互作用下及相互影响下的转变历程 。血管栓塞疾病具有家族性、重复爆发性和愈后差别性的重大特征，因此起劲预防、合理干预与治疗有起劲意义 。
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一产品猛增150%！抗血栓新品种增速亮眼
Nov 06,2017
以西咪替丁为例谈谈生物等效性宽免
体内生物等效性BE的研究是证实制剂之间治疗等效性的一种手段，主要通过丈量血药浓度来判断药效是否等效 。
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以西咪替丁为例谈谈生物等效性宽免
Nov 03,2017
注射剂还清静吗 ？看市场怎么说
9月末，CFDA宣布通告召回指定批次的喜炎平和红花两种中药注射剂，之后又要求修订维生素K1和硫酸普拉睾酮钠两种化药注射剂的说明书，注射剂的清静性问题再次引发业界关注 。而在终端医院市场，注射剂，尤其是中药注射剂的体现又是怎样呢 ？
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