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Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶 ，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Dec 13,2017
生物学功效学筛选评价之酶学筛选评价篇
在绝大数药物靶点中酶学靶点是一个大类。本文主要以酶催化的基本化学反应原理为起点 ，概述和叙述下酶催化反应的几个基本看法Km ，Kcat和Ki ，以及其测定要领 ，剖析下一个迅速的酶学筛选要领开发的几个要害办法 ，归纳综合叙述下酶抑制剂的类型以及在实验检测历程中差别类型酶抑制剂的IC50和Ki之间的关联。
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生物学功效学筛选评价之酶学筛选评价篇
Dec 12,2017
27道问题！一致性评价官方答疑最全汇总
在CDE最新开通的仿制药质量和疗效一致性评价专栏中 ，第1期仿制药质量和疗效一致性评价百问百答已经宣布 ，共包括27道问题的解答 ，规模笼罩政策、参比制剂与BE试验。
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27道问题！一致性评价官方答疑最全汇总
Dec 11,2017
海内首个通过一致性评价的化药降生
又到年底了 ，每年这时间医药圈的大事儿就停不下来 ，今年也不破例。本周 ，海内首个通过一致性评价的化药降生 ，获得朋侪圈里一片转赞贺喜。一家欢喜一家愁 ，莎普爱思被总局判了个死缓 ，要求其启动临床有用性试验 ，并在三年内将评价效果报给总局药品审评中心。
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海内首个通过一致性评价的化药降生
Dec 08,2017
超30项BE试验已完成！大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑？
凭证《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）（以下简称“8号文”）政策要求 ，化学药品新注册分类实验前（2016年3月）批准上市的仿制药 ，凡未凭证与原研药品质量和疗效一致原则审批的 ，均须开展一致性评价。
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超30项BE试验已完成！大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑？
Dec 08,2017
这个药获批注册的同时也通过了仿制药一致性评价
12月5日 ，中国生物制药有限公司宣布通告 ，集团子公司正大天晴开发的富马酸替诺福韦二吡呋酯片（替诺福韦）获得CFDA的药品注册批件 ，用于治疗慢性乙型肝炎成人和12岁及以上的儿童患者。
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这个药获批注册的同时也通过了仿制药一致性评价
Dec 07,2017
大浪淘沙快者胜！已完成BE大品种谁主战场
凭证《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）（以下简称“8号文”）政策要求 ，化学药品新注册分类实验前（2016年3月）批准上市的仿制药 ，凡未凭证与原研药品质量和疗效一致原则审批的 ，均须开展一致性评价。
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大浪淘沙快者胜！已完成BE大品种谁主战场
Dec 07,2017
潜力品种申报热化药报产回暖
年即将已往 ，陪同着药品注册刷新的深入实验 ，企业申报战略有何转变？哪些品种申报热度更高？这些品种又有哪些特点？
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潜力品种申报热化药报产回暖
Dec 06,2017
抗血栓新重磅炸弹海内增速首仿药获批在即
克日 ，CDE宣布了第二十四批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示名单 ，其中 ，信立泰的替格瑞洛及片以国产首仿药的身份在列。
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抗血栓新重磅炸弹海内增速首仿药获批在即
Dec 06,2017
Nature揭晓确凿证据证实帕金森是免疫病
最近两年的研究都体现了大脑的精神疾病有可能是免疫系统出了问题。研究职员发明了第一个直接证据：在帕金森病——神经退行性运动障碍中 ，免疫系统攻击自身身体组织。
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Nature揭晓确凿证据证实帕金森是免疫病
Dec 04,2017
BE麋集开展期大考
从《仿制药质量一致性评价事情计划（征求意见稿）》于2012年11月22日面向社会果真征求意见最先 ，至今已走过五年时光。面临2018年年底前完成289个品种一致性评价的时间红线 ，开展BE试验刻禁止缓。
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BE麋集开展期大考
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