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Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Dec 27,2017
2018年药物研发禁止错过的三大热门
2016年FDA批准了22个新药，2017年FDA创下历史新高，批准了46个药物。近几年各人特殊关注肿瘤免疫疗法，这可能是近年来发明近乎事业的治疗要领。Arpita Dutt为Zacks撰稿展望2018年的三个审批热门。
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2018年药物研发禁止错过的三大热门
Dec 27,2017
新药研发乐成离不开毒理学保驾护航
曾有视察显示，候选药物在临床前阶段，毒性问题是开发失败的主要缘故原由，约莫占所有开发失败的40%。
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新药研发乐成离不开毒理学保驾护航
Dec 26,2017
2017年美国仿制药价钱每个月都在下降！这是中国药企的时机照旧灾难 ？
2017年美国FDA批准了已往五年数目最多的仿制药上市申请。药价争议已经不再是舆论层面，压力渗透到全球仿制药巨头的业绩之上,裁人万人、关闭工厂、押注生物仿制药。关于跃跃欲试的中国药企来说，这是增大了时机 ？照旧也要挨刀 ？
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2017年美国仿制药价钱每个月都在下降！这是中国药企的时机照旧灾难 ？
Dec 26,2017
化学仿制药行业5000亿市时势临洗牌
克日，继对口服固体制剂启动一致性评价后，CFDA(国家食物药品监视治理总局)药品评审中心又宣布了一个或将影响医药工业结构的重磅通知，要求对已经上市的化学仿制药(注射剂)开展一致性评价研究事情。
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化学仿制药行业5000亿市时势临洗牌
Dec 26,2017
【聚焦】刷新春风正盛，2017新药研发大盘货
2017年已经靠近尾声，正在感伤这一年着实过得飞快，有些药企已经不声不响地申报好几种1类新药了，有老牌巨头也有业界黑马。本文重点梳理了2017年（阻止到2017.12.20）1类新药的申报情形。
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【聚焦】刷新春风正盛，2017新药研发大盘货
Dec 25,2017
注射剂一致性评价手艺要求征求意见！
12月22日，《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价手艺要求（征求意见稿）》在CDE官网挂网征求意见，时间阻止2018年1月25日。
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注射剂一致性评价手艺要求征求意见！
Dec 25,2017
Nature：炎症增进阿尔茨海默病希望
凭证一项新的研究，来自德国神经退行性疾病中心和波恩大学的研究职员通过开展一系列实验室实验发明由大脑免疫系统导致的炎性机制触发阿尔茨海默病希望。
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Nature：炎症增进阿尔茨海默病希望
Dec 25,2017
新型3D打印生物可吸收血管支架
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新型3D打印生物可吸收血管支架
Dec 22,2017
2017年1类新药申请量或将突破200个！
中国医药工业信息中心CPM数据库显示，阻止2017年12月20日，CDE承办的1类化药数目抵达199个，比2016年增添了42%。我国立异药研发用“爆发式增添”来形容简直一点都不为过。
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2017年1类新药申请量或将突破200个！
Dec 21,2017
糖尿病肾病最新预防/治疗靶点
糖尿病肾�。╠iabetic nephropathy，DN）是导致终末期肾脏疾病的最主要缘故原由之一，特征包括卵白尿、肾小球硬化和肾功效逐渐损失。超三分之一糖尿病病人患有DN，一旦生长到终末期肾脏疾病，往往比其他肾脏疾病的治疗越发棘手。
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