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FAQs

FAQs
溶瘤病毒分类有哪些？
溶瘤病毒包括双链DNA病毒、单链DNA病毒、双链RNA病毒、正链RNA病毒和负链RNA病毒等。
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CAR-T细胞产品常用的的非临床研究动物模子有哪些？
CAR-T细胞产品常用的的非临床研究动物模子包括同源小鼠模子、转基因小鼠模子、移植瘤鼠模子和免疫系统重修人源化小鼠模子。
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什么是肿瘤免疫疗法 CAR-T
嵌合抗原受体T细胞是指通过基因修饰手艺,将带有特异性抗原识别结构域及T细胞激活信号的遗传物质转入T细胞，使T细胞通过直接与肿瘤细胞外貌的特异性抗原相连系而激活，通过释放穿孔素、颗粒酶素B等直接杀伤肿瘤细胞。
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肿瘤免疫治疗的分类有哪些？
肿瘤免疫治疗的分类包括被动免疫和自动免疫。
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抗病毒Payload组排列表
抗病毒Payload组排列表包括5-取代的2'-脱氧尿苷类似物、卵白酶抑制剂等。
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ADC药物的生长趋势
第一代 ADC 药物通常通过不可降解的毗连子将小分子药物与单克隆抗体毗连。在第二代 ADC 药物中，单克隆抗体的肿瘤细胞选择性增强，对正常细胞的交织反应降低。
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常见的多肽不稳固性有哪些？
多肽容易降解，体现出多种不稳固性，包括热、酸碱情形、振荡、冻融与冻存条件下的不稳固，以及构象转变和分子间相互作用引起的不稳固。
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多肽药物生物剖析平台有哪些？
常见的多肽药物生物剖析平台包括 LC-MS/MS 及配体连系剖析（LBA），如 EIA、FIA、ECL、RIA 和 CLIA。
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多肽药物的优势有哪些？
多肽药物具有较强的药理活性和特异性，对受体亲和力高，毒性低，在体内蓄积危害��；其免疫原性低于卵白类药物。别的，多肽药物的结构易于合成、刷新和优化。
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多肽药物的泉源有哪些？
多肽药物的泉源主要包括：自然提取多肽、化学合成多肽、基因工程多肽以及合成生物学多肽等。
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