尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Drug discovery
药物发明

剖析化学

尊龙凯时的剖析化学效劳为药物研发提供精准、合规的数据支持，加速发明与开发历程。我们具备核磁共振（NMR）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）、高效液相色谱（HPLC）中剖析能力，并开展杂质剖析、稳固性研究和结构确认等项目。尊龙凯时专家团队确�；衔锲饰鲂Ч阒柿坑腩肯狄�，助力您高效推进研发。
文档下载
为制药立异提供专业剖析效劳
  • 化学剖析效劳
    我们提供一系列周全的专业剖析效劳，旨在知足制药、生物手艺和化学研发领域严苛的标准。尊龙凯时解决计划涵盖从剖析纯化到疏散验证的每一个要害阶段，确保数据准确性、切合规则要求并抵达卓越的科学水平。
    手性剖析要领开发
    接纳高效液相色谱-超临界流体色谱法（HPLC+SFC）举行要领开发
    可扩展的手性疏散
    从毫克到千克
    制备型高效液相色谱（紫外+质谱+蒸发光散射检测器触发）
    高通量靶向化合物疏散纯化
    杂质剖析
    （1）杂质的结构剖析和定量剖析
    （2）切合羁系要求的杂质剖析
    化合物结构确认与报告
    连系元素剖析 (EA)、高区分率质谱 (HRMS)、核磁共振 (NMR)、红外光谱 (IR) 和紫外光谱 (UV) 举行明确的结构剖析，并撰写详细报告。
    化合物消融度和稳固性测定
    （1）配方相容性
    （2）切合羁系要求的杂质剖析
    通例剖析测试效劳：
    NMR 1D、2D等:包括H/C/F/P/B-NMR、DEPT、HSQC、HMBC、COSY、NOESY、QNMRLC-MS剖析：DAD+ELSD检测器HRMS剖析:Q-TOF，OrbitrapHPLC剖析:DAD、CAD、ELSD、RID检测器GC及GCMS剖析：顶空+直接进样残留溶剂检测：凭证ICH指南物理/化学测试：ROI、ICP-MS、IC、XRD、DVS、红外、紫外、熔点、旋光度、水分测定、滴定、重金属残留检测等热剖析：热重剖析 (TGA)、差示扫描量热法 (DSC)理化常数测试：LogP、LogD、pKa

    尊龙凯时剖析化学效劳.webp

  • 工艺剖析效劳
    高区分质谱（QTOF）工艺的中控剖析支持标准品标化剖析要领预验证及要领转移微生物, 内毒素及生物负载反应清静评估KF检测水分稳固性研究，包括凭证ICH稳固性贮存条件要求质料，中心体和质料药的放行测试理化特征表征             剖析要领开发和剖析要领验证            API的要领开发及验证（遵照中国药典、美国药典、欧洲药典、ICH等要求和客户的其它特殊要求）残留溶剂要领开发及验证（遵照中国药典、美国药典、欧洲药典、ICH等要求）
  • 药物杂质剖析
    使用HPLC等种种手艺疏散羁系起始质料，中心体，API和药物产品中的杂质收罗完整的1D/2D NMR、LCMS、EA、HRMS、IR、UV等数据，对疏散出来的杂质举行结构判断API的强制氧化降解物的疏散和结构判断接纳定量NMR（QNMR）快速测定粗品质料，中心体，API和合成杂质的含量准备专业的申报质料QSAR软件举行潜在基因毒性杂质（PGI）筛查，剖析要领开发，验证和样品检测
剖析手艺
  • NMRHPLC (DAD/CAD/RID/ELSD)GCGC-MS, GC-MS/MSLC-MS, LC-MS/MSUPLC-MS/MSICP-MSICSFC/UPCCDSC/TGADVSTOCXRPDPSD/PLMPSDPrep-HPLC
相关实验室
  • GC-MS
  • HPLC
  • ICP-MS
  • NMR
  • HPLC
  • SFC
  • TGA
  • pre-hplc
  • UPLC-mess
  • 天称室
  • DSC
相关文章
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】