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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Mar 22,2016
一致性评价入口原研药将出新规
日前，国家食物药品监视治理总局起草了《关于药物研制历程中所需比照药品一次性入口有关事项的通告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），并于3月10日对外宣布，果真征求意见，征求意见的阻止日期为2016年3月31日。
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一致性评价入口原研药将出新规
Mar 22,2016
尊龙凯时药物代谢产品剖析效劳
尊龙凯时为客户合成参考化合物，中心体，候选药物、杂质以及代谢物等种种小分子化学物质，其规� ？纱雍量思兜角Э思叮ò℅MP质量）。
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尊龙凯时药物代谢产品剖析效劳
Mar 21,2016
细胞免疫疗法TCR:一把磨快了的刀!
免疫治疗，尤其是癌症免疫治疗，在最近一段时期内可以说是突飞猛进。险些没有一个星期我们听不到任何最新生长的信息，这在新药研发的历史上也是有数的。
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细胞免疫疗法TCR:一把磨快了的刀!
Mar 21,2016
评价药物分子效率
一个药物在三期临床能像Opdivo、Entresto那样显著改善标准疗法是个相对有数的事情，但这样的三期临床却是价钱不菲、并且涉及病人的生命问题，以是厂家都会在相对自制、只有动物加入的临床前仔细遴选进入临床的化合物。
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评价药物分子效率
Mar 21,2016
海内抗体药物研究报告
海内销售数据和研发数据的果真都很有限，本文尽可能包管可靠的数据泉源，但受限于数据泉源的限制以及知识储备的限制，仍然难免泛起遗漏和过失�＝哟的谂筚霾故�，也接待指正文中的数据过失，以求建设更准确的海内抗体药物研发名堂。
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海内抗体药物研究报告
Mar 18,2016
罗氏PD-L1药物9月或上市，豪斥10亿“肿瘤免疫”再结构！
PD-1/PD-L1药物俨然已成为肿瘤免疫治疗领域的主要选手，BMS和默沙东因各自拥有PD-1产品走在这场竞争的最前线，罗氏、默克/辉瑞、AZ等国际巨头一直在这一领域抖擞直追。克日，罗氏宣布，FDA已授予其治疗膀胱癌的PD-L1药物atezolizumab优先审查资格。
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罗氏PD-L1药物9月或上市，豪斥10亿“肿瘤免疫”再结构！
Mar 18,2016
尊龙凯时药物杂质剖析效劳
尊龙凯时的剖析化学和纯化疏散团队为客户提供高质量的剖析和纯化疏散效劳。尊龙凯时专家们依附富厚的履历、解决问题的熟练手艺，获得客户的高度认可。
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尊龙凯时药物杂质剖析效劳
Mar 17,2016
1月CFDA药品批准情形点评
据统计，2016年1月CFDA共批准新国产批文28个，其中化学药品批文24个，中药批文4个，没有生物制品新批文泛起。按剔除替换批文统计，化学药品和中药各只有2个新国产批文泛起。
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1月CFDA药品批准情形点评
Mar 17,2016
大企业仍新药研发，小药企谋重组
化学药品新注册分类共分5个种别：1类为境内外均未上市的立异药；2类为境内外均未上市的改良型新药；3类为境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品；4类为境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品；5类则是指境外上市的药品申请在境内上市。
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大企业仍新药研发，小药企谋重组
Mar 17,2016
2015新获批药物市场预期层级划分
凭证2015年CFDA统计数据，整年审批的药品共342种，从2013年起申报数目已一连第三年下降。不过，从细分种别来看，前些年一直受压制的中药似乎扬眉吐气，获批药品数增添了3倍；别的，生物药获批数目也有所增添。
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2015新获批药物市场预期层级划分
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