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尊龙凯时的剖析化学和纯化疏散团队为客户提供高质量的剖析和纯化疏散效劳。尊龙凯时专家们依附富厚的履历、解决问题的熟练手艺 ，获得客户的高度认可。我们主要提供以下效劳：
收罗完整的1D/2D NMR、LCMS、EA、HRMS、IR、UV等数据 ，对疏散出来的杂质举行结构判断
API的强制氧化降解物的疏散和结构判断
接纳定量NMR（QNMR）快速测定粗品质料 ，中心体 ，API和合成杂质的含量
准备专业的申报质料
API的要领开发及验证（遵照中国药典、美国药典、欧洲药典、ICH等要求和客户的其它特殊要求）
残留溶剂要领开发及验证（遵照中国药典、美国药典、欧洲药典、ICH等要求）
药物杂质因其可能对药品质量、清静性和有用性爆发影响 ，现在成为海内外药品羁系机构的重点关注内容之一。随着我国医药产品出口规模的扩大 ，相识外洋规则市场的药物杂质控制要求、增强对药物杂质的剖析与控制已成为海内药品生产企业配合关注的话题。
任何影响药物纯度的物质统称为杂质 ，人用药物注册手艺要求国际协调会（简称ICH）对杂质的界说为药物中保存的 ，化学结构与该药物纷歧致的任何因素。药物中含有杂质会降低疗效 ，影响药物的稳固性 ，有的甚至对人体康健有害或爆发其他毒副作用。因此 ，检测有关物质 ，控制纯度对确保用药清静有用 ，对包管药物质量很是主要。
有机杂质
质料药或药物制剂在生产或贮存历程中可能爆发杂质。它们可能是已知的、未知的、挥发性的或者不挥发的化合物 ，其泉源包括起始物料、中心体、副产品 ，以及降解产品。它们也可能来自于对映体间的消旋或污染。所有这些情形下爆发的杂质都有可能导致不良的生物活性。
无机（元素）杂质
无机杂质可能泉源于药品生产所用的质料、合成添加剂、辅料以及生产历程。几种潜在的毒性元素可能是这些组分中自然保存的 ，必需在所有药品中检测这些元素。生产历程中可能要加入另外一些组分 ，一旦加入 ，就必需对其中的元素杂质举行监测。无机杂质的泉源包括生产历程中的试剂（如配位体、催化剂（如铂族元素PEG））、生产历程中其它阶段引入的金属（如生产用水和不锈钢反应容器）、活性炭和过滤质料引入的元素杂质。
残留溶剂
残留溶剂是药物生产历程中使用的或天生的挥发性有机物。药物合成中使用的许多有机试剂都有毒性或者对情形有害 ，并且很难彻底去除。别的 ，大大都药物因素的最后纯化历程包括结晶办法 ，该办法会保存少量的有机溶剂 ，从而可能成为有害杂质或造成药物降解。ICH、USP和EP都划定了溶剂残留的限量标准。
有机杂质的剖析要领
有机杂质的检测要领包括化学法、光谱法、色谱法等 ，因药物结构及降解产品的差别接纳差别的检测要领。通过合适的剖析手艺将差别结构的杂质举行疏散、检测 ，从而抵达对杂质的有用控制。随着疏散、检测手艺的生长与更新 ，高效、快速的疏散手艺与迅速、稳固、准确、适用的检测手段相连系 ，险些所有的有机杂质均能在合适的条件下获得很好的疏散与检测。在质量标准中 ，现在普遍接纳的杂质检测要领主要为高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography ；HPLC）、薄层色谱法(ThinLayerChromatography ；TLC)、气相色谱法(Gas Chromatography ；GC)和毛细管电泳法（Capillary Electrophoresis ；CE）。
无机杂质的剖析要领
无机杂质的爆发主要与生产工艺历程有关。由于许多无机杂质直接影响药品的稳固性 ，并可反应生产工艺自己的情形 ，相识药品中无机杂质的情形对评价药品生产工艺的状态有主要意义。关于无机杂质 ，各国药典都收载了经典、轻盈而又行之有用的检测要领。关于成熟生产工艺的仿制 ，可凭证现真相形 ，接纳药典收载的要领举行质量考察及控制。关于接纳新生产工艺生产的新药 ，勉励接纳离子色谱法及电感耦合等离子发射光谱－质谱（ICP-MS）中剖析手艺 ，对产品中可能保存的种种无机杂质举行定性、定量剖析 ，以便对其生产工艺举行合理评价 ，并为制订合理的质量标准提供依据。
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