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Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶 ，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Sep 20,2016
药品规格被明确大批仿制药已走向死路！
业内普遍以为 ，仿制药一致性评价的政策细则逐步落地 ，将使我国新药审批的门槛水涨船高 ，未来任何产品都必需通过一致性评价的审核 ，不然将面临注销药品批准文号的恶运。
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药品规格被明确大批仿制药已走向死路！
Sep 20,2016
一医药企业被立案 ，CFDA发文忠言全体企业！
还记得小牛血去卵白提取物注射液吗  ？曾是市场骄子 ，不乏年销售过十亿元的大品种 ，却由于2015年一腾飞检而遭遇重创 ，整个行业周全整肃。同样 ，CFDA在生化质料药羁系领域 ，又有新行动。
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一医药企业被立案 ，CFDA发文忠言全体企业！
Sep 19,2016
生物医药工业市场报告：医药上市公司业绩增添态势优异
2016年上半年医药行业营收同比增添10% ，位居工业各行业增速前线 ，收入增速有所企稳。行业毛利率和主营营业利润率同比均有所提高 ，反应了行业较高的盈利能力。
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生物医药工业市场报告：医药上市公司业绩增添态势优异
Sep 19,2016
中检院942个参比制剂备案与申报信息的10点解读
2016年9月12日 ，中检院宣布了5-6月的药企参比制剂备案与申报信息 ，凭证CFDA第61号通告 ，企业对制订参比制剂举行备案后 ，60日内一致性评价办公室未提出异议的企业即可开展相关研究事情。
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中检院942个参比制剂备案与申报信息的10点解读
Sep 19,2016
刷新中成药生产工艺
继启动化学药制剂仿制药一致性评价后 ，CFDA宣布《关于开展药品生产工艺核对事情的通告（征求意见稿）》 ，预示国家层面将以药品生产工艺核对事情为契机 ，对未纳入仿制药一致性评价的其他药品举行整体规范。
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刷新中成药生产工艺
Sep 18,2016
仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读
仿制药一致性评价也是近一段时期以来医药行业内关注度较高的问题。现就一致性评价有关政策问题举行解读。
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仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读
Sep 18,2016
一致性评价三大利好！新文件为改规格药品、找不到参比制剂的仿制药指路
一致性评价三大利好：参比制剂备案信息宣布 ，一致性评价趋透明;“改规格药品评价一样平常思量”政策宣布;参比制剂找不到?优先选择慰藉剂比照。
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一致性评价三大利好！新文件为改规格药品、找不到参比制剂的仿制药指路
Sep 14,2016
儿童用药工艺重大利润低中国专学生产药厂仅10余家
儿童用药清静是一个社会性问题 ，不是纯粹改善某一个环节就能解决的 ，需要全社会的实力配合协作。
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儿童用药工艺重大利润低中国专学生产药厂仅10余家
Sep 14,2016
260亿元肺癌市�。喊邢蛞┤盒壑鹇� ，�  ？颂婺崮昃鎏�122%
今年5月 ，首批国家药品价钱谈判效果宣布 ，非小细胞肺癌靶向药物�  ？颂婺�(浙江贝达凯美纳)和吉非替尼(易瑞沙)以及抗乙肝病毒药物替诺福韦酯完成了降价谈判程序。据报道 ，下一步筛选出价钱谈判18种药品基本上仍是肿瘤市场的热门药物。
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260亿元肺癌市�。喊邢蛞┤盒壑鹇� ，�  ？颂婺崮昃鎏�122%
Sep 14,2016
为仿制药欠缺开处方
市场化导致的行业整合连系政府主导的指导价钱妄想很可能泛起市场失灵的效果。医药政策需要在立异性、可及性和经济适用性之间找到玄妙的平衡点。
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为仿制药欠缺开处方
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