尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询 ，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
News Information

新闻资讯

行业资讯
热门资讯：
Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶 ，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Jan 19,2017
子宫肌瘤首款口服新药取得3期临床优异效果
今天 ，生物制药公司Allergan宣布了临床试验Venus II的优异效果。这是该公司两个要害性3期临床试验中的第二个 ，评估了醋酸乌利司他（ulipristal acetate）治疗子宫肌瘤异常出血妇女患者的疗效和清静性。
审查更多
子宫肌瘤首款口服新药取得3期临床优异效果
Jan 19,2017
首批通过仿制药一致性评价药品获批了吗
现在 ，首批通过仿制药一致性评价的药品效果宣布 ，这将改变产品的竞争态势 ，因此备受行业关注。
审查更多
首批通过仿制药一致性评价药品获批了吗
Jan 18,2017
2016年疾病模子研究希望
疾病模子 ，作为种种疾病的替换物 ，在研究疾病爆发生长的历程及机制、药物筛选及开发、药物药效及作用机制等历程中施展着至关主要的作用。
审查更多
2016年疾病模子研究希望
Jan 18,2017
一致性评价竞争强烈!从最新数据看参比制剂备案最多的十大产品
一致性评价竞争强烈!从最新数据看参比制剂备案最多的十大产品。
审查更多
一致性评价竞争强烈!从最新数据看参比制剂备案最多的十大产品
Jan 17,2017
“十三五”生物工业生长妄想全文
生物工业是21世纪立异最为活跃、影响最为深远的新兴工业 ，是我国战略性新兴工业的主攻偏向 ，关于我国抢占新一轮科技革命和工业革命制高点 ，加速壮大新工业、生长新经济、培育新动能 ，建设“康健中国”具有主要意义。
审查更多
“十三五”生物工业生长妄想全文
Jan 17,2017
"孤儿药"药品供应包管现状视察:有数病医药洼地待填补
现在 ，我国有数病患者的药品供应包管保存哪些问题?造成这些问题的缘故原由有哪些?有哪些可能的改善途径?带着这些问题 ，《经济日报》记者走访了患者、专家、药企以及有关部分等。
审查更多
尊龙凯时 - 人生就是搏!
Jan 17,2017
新药研发落伍美国30年 ？临床试验怎样破局 ？
凭证美国临床试验注册中心的数据 ，阻止2015年10月 ，全球共有201149项临床试验挂号注册 ，其中有48.53％在美国举行 ，在中国开展的药物临床试验仅占9.75％。
审查更多
新药研发落伍美国30年 ？临床试验怎样破局 ？
Jan 16,2017
三大首仿药获批!质量是仿制药中流砥柱作用的包管
1月12日 ，国家食药监总局(CFDA)网站宣布 ，批准抗癌药吉非替尼片、抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。
审查更多
三大首仿药获批!质量是仿制药中流砥柱作用的包管
Jan 16,2017
工艺变换指导原则9年首调 ，工艺核对将成生产企业洗牌新“杀器”
2017年依然是药品制造业研爆发产政策宣布的大年。
审查更多
工艺变换指导原则9年首调 ，工艺核对将成生产企业洗牌新“杀器”
Jan 13,2017
总局批准吉非替尼片等3个国产仿制药品上市
克日 ，国家食物药品监视治理总局批准抗癌药吉非替尼片、抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。
审查更多
总局批准吉非替尼片等3个国产仿制药品上市
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】