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Aug 24,2017
通过一致性评价仿制药将与原研药同额报销！15个无企业开展品种将获政策支持！
CFDA实时转达同品种的评价希望，关于企业做出要害性选择至关主要。
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Aug 24,2017
急性毒性试验/检测/评价
急性毒性评价是体内清静性评价的基本类型之一，药品注册往往需要举行急性毒性评价。
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Aug 23,2017
Syros全球首创白血病药SY-1425获孤儿药认定
8月21日，美国专注于控制疾病驱动基因表达的生物制药公司SyrosPharmaceuticals体现，美国FDA已将孤儿药认定授予公司在研药物SY-1425用于急性髓性白血�。ˋML）的治疗。SY-1425是一款口服的全球首创的视黄酸受体-α（RARα）激动剂，现在正处在用于基因驱动的AML及骨髓增生异常综合征（MDS）亚群患者治疗的临床2期阶段。
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Aug 22,2017
一致性评价：至少37个品种被50%以上的药企扬弃
一致性评价：37个品种被50%以上企业放弃，109个品种最被企业看重，85个品种企业评价最起劲
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Aug 21,2017
本土企业抗体药开发能力测试：主要瓶颈在哪儿 ？竞争力多大 ？
在全球规模内，随着生物手艺的迅猛生长，医药行业的开发偏向逐渐从化学小分子药物转向生物药。
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Aug 21,2017
这款全球新药上市两年斩获$200多亿，海内外药企开启中国市场争取战
这款全球新药上市两年斩获$200多亿，海内外药企开启中国市场争取战。
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Aug 21,2017
2017年天下CRO公司排名前十
The global contract research market is growing at a strong rate owing to increasing patent expiration and declining R&D productivity.
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Aug 18,2017
国产化药1类新药市场体现点评
立异是一个民族前进的灵魂，是一个国家兴旺蓬勃的不竭动力。在化学药物领域，我国《药品注册治理步伐》界定的1类新药则代表了国家立异药物的研制水平，是挑战最大的化药立异。
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Aug 18,2017
抗体专利�；な谴笫露ㄒ唬�
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Aug 18,2017
抗体专利�；な谴笫露ǘ�
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