急性毒性试验/重复给药筛选试验
急性毒性评价是体内清静性评价的基本类型之一，药品注册往往需要举行急性毒性评价 。急性毒性试验的数据在清静性评价中有着特殊的作用，可以在最初的毒性形貌中确定MTD或MFD 。在这些试验中获得的数据可以为清静药理学试验以及重复给药毒性试验的剂量选择提供依据 。急性毒性试验还可用于早期候选药物的筛选，或者与简朴的重复给药毒性试验同时运用 。应注重的是，只有获得了基于袒露途径和临床顺应症的生物使用度和系统袒露的资料，才华为急性毒性研究提供有价值的信息 。
（一）急性毒性（重复给药筛选试验）
急性毒性试验可以有多种形式，但其主要目的是相同的，即测试所筛选的药物在临床剂量的若干倍数下能被耐受 。筛选试验的利益在于可以在统一试验中同时较量几个候选药物 。耐受性指标[如体重和（或）饲料消耗的转变以及异常的临床症状]可以为确定哪种候选药物提供更好的参考依据 。此时动物品种的选择一样平常不要求是所有动物品种，但至少评价一种啮齿类动物 。关于预按期天天服用的药物，在5~7天的袒露周期内对重复给药举行评价也是合理的 。这有助于起源评价临床病理学终点的潜在改变，并且关于其他毒性试验项目的剂量选择也是有用的，但它不可替换急性毒性试验举行注册申请提交 。
（二）急性毒性试验的基本设计包括每组动物数目相对较少的数个剂量组 。关于啮齿类动物试验，每个剂量组每个性别5只动物是足够的 。第二种动物品种一样平常使用2~3只动物 。应设溶媒比照组至少3个供试品剂量组 。剂量组也可以再增添，尤其是在举行急性毒性试验时对其毒理学概况知之甚少的情形下 。在单次给予供试品后，体重、饲料消耗量和临床视察室获悉毒理学作用的要害性数据 。在给药指定的天数后对存运动物给予愉逸死（通常是给药后第14天） 。概略剖解旨在对组织和器官的肉眼可见病变举行评估 。但在大大都情形下对这些组织不再做进一步的组织病理学检查 。毒性评价一样平常仅限于视察显着的毒性反应，如体重转变、饲料消耗量镌汰和（或）殒命、病态和供试品的药理学左右等临床视察 。急性毒性试验资料可为随后的重复给药毒性试验的剂量设计提供参考 。
效劳项目：
考察受试药物对小鼠的 LD50 或最大耐受量（Maximal tolerance dose, MTD） 。
半数致死量（Median lethal dose, LD50）：在一定试验条件下引起 50%受试动物殒命的剂量 。该值是经统计学处置惩罚所得的效果 。
最大耐受量（Maximal tolerance dose, MTD）：不引起受试动物殒命的最高剂量 。
效劳内容：
1、 小鼠急性毒性预试验，确定合理剂量设计
2、 可凭证受试药物特点选择合适的给药途径，包括灌胃、静脉注射、腹腔注射、皮下注射等
3、 对部分可疑动物举行病理组织学检查
客户提供：受试样品;
我们提交：详细实验报告;
效劳周期：凭证实验计划确定，请咨询;
效劳收费：凭证实验计划确定，请咨询;
效劳特点：1.通过预实验确定给药剂量及组间剂量比；2.差别给药途径知足差别受试药物测定需要 。
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一、概述
动物急性毒性试验（Acute toxicity test，Single dose toxicity test），研究动物一次或24小时内多次给予受试物后，一准时间内所爆发的毒性反应 。拟用于人体的药物通常需要举行动物急性毒性试验 。急性毒性试验处在药物毒理研究的早期阶段，对剖析药物的毒性作用和相识其毒性靶器官具有主要意义 。急性毒性试验所获得的信息对恒久毒性试验剂量的设计和某些药物Ⅰ期临床试验起始剂量的选择具有主要参考价值，并能提供一些与人类药物过量急性中毒相关的信息 。
急性毒性试验的设计，应该在对受试物认知的基础上，遵照“详细问题详细剖析”的原则 。应凭证化合物的结构特点、理化性子、顺应症特点和试验目的等选择合理的试验要领，设计相宜的试验计划，并连系其它药理毒理研究信息对试验效果举行周全的评价 。
急性毒性试验应切合一样平常动物试验的基来源则，即随机、比照和重复 。
二、基本看法
最大无毒性反应剂量：即未见毒性反应剂量（No observed adverse effect level,NOAEL），指受试物在一准时间内，按一定方法与机体接触，用迅速的现代检测要领和视察指标未发明损害作用的最高剂量 。
最小毒性反应剂量：动物泛起毒性反应的最小剂量 。
最大耐受量（Maximal tolerance dose, MTD）：不引起受试动物殒命的最高剂量 。
最小致死剂量（Minimal lethal dose, MLD）：引起个体受试动物泛起殒命的剂量 。
半数致死量（Median lethal dose, LD50）：在一定试验条件下引起50%受试动物殒命的剂量 。该值是经统计学处置惩罚所得的效果 。
三、研究内容
（一）受试物
急性毒性试验的受试物应接纳制备工艺稳固、切合临床试验用质量标准划定的样品，并注明受试物的名称、泉源、批号、含量（或规格）、生涯条件及配制要领等，并附有研制单位的自检报告 。所用辅料、溶媒等应标明批号、规格和生产厂家，并切合试验要求 。
（二）动物
1.种属：差别种属的动物各有其特点，对统一药物的反应会有所差别 。啮齿类动物和非啮齿类动物急性毒性试验所得的效果，无论是质照旧量上均会保存差别 。从充分袒露受试物毒性的角度思量，应从啮齿类动物和非啮齿类动物中获得较为充分的清静性信息 。因此，急性毒性试验应接纳至少两种哺乳动物 。一样平常应选用一种啮齿类动物加一种非啮齿类动物举行急性毒性试验 。若未接纳非啮齿类动物举行急性毒性试验，应剖析其合理性 。
2. 性别：通常接纳两种性别的动物举行试验，牝牡各半 。若接纳单性别动物举行试验，则应剖析其合理性 。
3. 年岁：通常接纳康健成年动物举行试验 。若是受试物拟用于儿童或可能用于儿童，建议须要时接纳幼年动物举行试验 。
4. 动物数：关于所用的动物数，应凭证动物的种属和研究目的来确定 。动物数应切合试验要领及其效果剖析评价的需要 。应在获得只管多信息的条件下，使用只管少的动物数 。
5. 体重：动物初始体重不应凌驾或低于平均体重的20% 。
可凭证试验目的及受试物的特点，确定实验动物的性别和年岁等 。动物应切合国家有关划定的品级要求，泉源、品系、遗传配景清晰，并具有实验动物质量及格证 。
（三）给药途径
给药途径差别，受试物的吸收速率、吸收率和袒露量会有所差别，因此需要接纳差别给药途径举行急性毒性试验 。另外，通过对差别途径给药所得效果举行较量，可以获得一些起源的生物使用度信息 。通常，给药途径应至少包括临床拟用途径和一种能使真相药物较完全进入循环的途径（如静脉注射） 。若是临床拟用途径为静脉给药，则仅此一种途径即可 。经口给药前动物一样平常应举行一段时间（通常一夜）的禁食，不禁水 。由于胃内容物会影响受试物的给药容量，而啮齿类动物禁食时间的是非会影响到药物代谢酶的活性和受试物肠道内吸收，从而影响毒性的袒露 。
（四）给药剂量水平
急性毒性试验的重点在于视察动物泛起的毒性反应 � ？裳≡袷实钡囊炀傩屑毙远拘匝芯�，关于非啮齿类动物给予泛起显着毒性的剂量即可，给药剂量没有须要抵达致死水平 。
总体上，给药剂量应从未见毒性剂量到泛起严重毒性 (危及生命的) 剂量，同时设空缺和/或溶媒（辅料）比照组 。
差别动物和给药途径下的最大给药容量可参考相关文献及现真相形来确定 。
（五）视察时间及指标
给药后，一样平常一连视察至少14天，视察的距离和频率应适当，以便能视察到毒性反应泛起的时间及其恢复时间、动物殒命时间等 。视察的指标包括一样平常指标（如动物外观、行为、对刺激的反应、渗透物、渗透物等）、动物殒命情形（殒命时间、濒死前反应等）、动物体重转变（给药前、试验竣事正法动物前各称重一次，视察时代可多次称重）等 。纪录所有的殒命情形、泛起的症状，以及症状起始的时间、严重水平、一连时间等 。
（六）病理学检查
所有的试验动物均应举行概略剖解，包括试验历程中因濒死而正法的动物、殒命的动物以及试验竣事时仍存活的动物 。任何组织器官泛起体积、颜色、质地等改变时，均应纪录并举行组织病理学检查 。
四、数据剖析及评价
（一）效果处置惩罚和剖析
1.凭证所视察到的种种反应泛起的时间、严重水平、一连时间等，剖析种种反应在差别剂量时的爆发率、严重水平 。凭证视察效果归纳剖析，判断每种反应的剂量－反应实时间－反应关系 。
2. 判断泛起的种种反应可能涉及的组织、器官或系统等 。
3.凭证概略剖解中肉眼可见的病变和组织病理学检查的效果，起源判断可能的毒性靶器官 。组织病理学检查应附有病理学检查认真人署名和药品注册申请人盖章的报告及有病变组织的病理照片 。
4.凭证差别剂量组种种毒性反应及爆发率、动物殒命情形等，确定动物对受试物的无毒性反应剂量和严重毒性反应剂量 。为此，建议接纳适当的试验要领来测定最大无毒性反应剂量或最小毒性反应剂量，最大耐受剂量或近似致死量或最小致死剂量等，以起源判断受试物的清静规模 。
5. 关于需要测定LD50的药物，应接纳合理的统计学要领对其举行求算 。
6. 说明所使用的盘算要领和统计学要领，提供所选用要领合理性的依据 。
（二）综合评价
凭证种种反应在差别剂量下泛起的时间、爆发率、剂量-反应关系、差别种属动物及实验室的历史配景数据、病理学检查的效果以及同类药物的特点，判断所泛起的反应与药物作用的相关性 。总结受试物的清静规模、泛起毒性的严重水平及可恢复性；凭证毒性可能涉及的部位，综合概略剖解和组织病理学检查的效果，起源判断毒性作用靶器官 。
急性毒性试验的效果可作为后续毒理研究剂量选择的参考，也可提醒一些后续毒性研究需要重点视察的指标 。别的，凭证差别途径给药时动物的反应情形，起源判断受试物的生物使用度，为剂型开发提供参考 。
五、急性毒性试验常用试验要领
由于受试物的化学结构、活性因素的含量各异，毒性反应的强弱也差别，研究者应凭证受试物的特点，选择以下要领或海内外公认的试验要领 。
1. 近似致死剂量法
该要领主要用于非啮齿类的动物试验 。试验要领如下：
一样平常接纳6 只康健的Beagle 犬或猴 。犬的年岁一样平常为4-6 月龄，猴的年岁一样平常为2-3 岁，选用其他动物时应说明理由 。
凭证小动物的毒性试验效果、受试物的化学结构和其它有关资料，预计可能引起毒性和殒命的剂量规模 。按50%递增法，设计出含数个剂量的剂量序列表 。
凭证预计，由剂量序列表中找出可能的致死剂量规模，在此规模内，每距离一个剂量给一只动物，测出最低致死剂量和最高非致死剂量，然后用二者之间的剂量给一只动物 。若是该剂量下动物未爆发殒命，则该剂量与最低致死剂量之间的规模为近似致死剂量规模；若是该剂量下动物殒命，则该剂量与最高非致死剂量间的规模为近似致死剂量规模 。
2. 最大给药量法
关于某些低毒的受试物可接纳该要领 。在合理的最大给药浓度及给药容量的条件下，以允许的最大剂量单次给药或24 小时内多次给药(剂量一样平常不凌驾5g/kg 体重)，视察动物泛起的反应 。一样平常使用10-20 只动物，一连视察14天 。
3. 牢靠剂量法（Fixed-dose procedure）
该要领最初于1984 年由英国毒理学会提出，不以殒命作为视察终点，而是以显着的毒性体征作为终点举行评价 。
试验选择5、50、500和2000mg/kg四个牢靠剂量举行试验，特殊情形下可增添5000mg/kg剂量 。实验动物首选大鼠，给药前禁食6-12小时，给受试物后再禁食3-4小时 。接纳一次给药的方法举行 。如无资料证实雄性动物对受药试物更敏感，首先用雌性动物举行预试 。凭证受试物的有关资料，从上述四个剂量中选择一个作为初始剂量；若无有关资料可作参考时，可用500mg/kg作为初始剂量举行预试，如无毒性反应，则用2000mg/kg举行预试，此剂量如无殒命爆发即可竣事预试 。如初始剂量泛起严重的毒性反应，即降低一个层次的剂量举行预试，云云时动物存活，就在此两个牢靠剂量之间选择一其中心剂量试验 。每个剂量给一只动物，预试一样平常不凌驾5只动物 。每个剂量试验之间至少应距离24小时 。给受试物后的视察期至少7天，如动物的毒性反应到第7天仍然保存，尚应继续视察7天 。
在上述预试的基础上举行正式试验 。每个剂量至少用10只动物，牝牡各半 。凭证预试的效果，在上述四种剂量中选择一个可能爆发显着毒性但又不引起殒命的剂量举行试验，如预试效果批注，5.0mg/kg 引起殒命，则降低一个剂量层次举行试验 。
给受试物后至少应视察2周，凭证毒性反应的详细特点可适当延伸 。对每只动物均应仔细视察并详细纪录种种毒性反应泛起和消逝的时间 。给受试物当天至少应视察纪录两次，以后可天天一次 。视察纪录的内容包括皮肤、粘膜、毛色、眼睛、呼吸、循环、自主运动及中枢神经系统行为体现等 。动物殒命时间的纪录要准确 。给予受试物前、后各1周、动物殒命及试验竣事时应称取动物的体重 。所有动物包括殒命或正法的动物均应举行尸检，尸检异常的器官应作组织病理学检查 。牢靠剂量试验法所获得的效果，参考下表标准举行评价 。
4. 上下法（蹊径法，序贯法，Up and down method）
该要领由Dixon和Mood首次提出，1985年Bruce又举行了刷新，现在是OECD和EPA推荐的要领之一 。其最大的特点是节约实验动物，同时，不但可以举行毒性体现的视察，还可以估算LD50及其可信限，适合于能引起动物快速殒命的药物 。该要领分为限度试验和主试验 。限度试验主要用于有资料提醒受试物毒性可能较小的情形 � ？梢源佑胧苁晕锵喙氐幕衔锘蛳嗨频幕煜锘虿分谢竦孟喙囟拘宰柿� 。在相关毒性资料很少或没有时，或预期受试物有毒性时，应举行主试验 。
限度试验：是最多用5 只动物举行的序列试验 。试验剂量为2000 mg/kg，特殊情形下也可使用5000 mg/kg 。
2000 mg/kg剂量水平的限度试验: 将受试物给予1 只动物 。若是该动物殒命，则举行主试验；若是该动物存活，依次将受试物给予另外4只动物，动物总数为5只 。若是1 只动物在试验后期殒命，而其他动物存活，应阻止对其他动物给药，对所有动物举行视察，是否在相似的视察时代也爆发殒命 。后期殒命的动物应与其他殒命的动物同样计数，对效果举行如下评价: 有3 只或3 只以上动物殒命时，LD50小于2000mg/kg；有3只或3只以上动物存活时，LD50大于2000 mg/kg；若是有3 只动物殒命，则举行主试验 。
5000mg/kg剂量水平的限度试验:特殊情形下，可思量使用5000mg/kg的剂量 。将受试物给予1只动物 。若是该动物殒命，则举行主试验；若是该动物存活，将受试物给予另外2只动物 。若是这2只动物都存活，则LD50大于5000mg/kg，阻止试验（即不再对其他动物给药，视察14天） 。若是这2只动物中有1只殒命或者2只均殒命，将受试物给予另外2只动物，一次1只 。若是1只动物在试验后期殒命，而其他动物存活，应阻止对其他动物给药，对所有动物举行视察，是否在相似的视察时代也爆发殒命 。后期殒命的动物应与其他殒命的动物同样计数，对效果举行如下评价 。有3只或3 只以上动物殒命时，LD50小于5000 mg/kg；有3 只或3 只以上动物存活时，LD50大于5000 mg/kg 。
主试验:由一个设定的给药程序组成，在此程序中，每次给药1只动物，距离至少48小时 。给药距离取决于毒性泛起时间、一连时间和毒性的严重水平 。在确信前一只动物给药后能存活之前，应推迟按下一剂量给药 。时间距离可以适当调解，但使用简单时间距离时，试验会更轻盈 。
第一只动物的给药剂量低于LD50的最靠近的预计值 。若是该动物存活，第二只动物给予高一级剂量；若是第一只动物殒命或泛起濒死状态，第二只动物给予低一级剂量 。剂量级数因子应选定为1/（剂量-反应曲线斜率预计值）的阻挡数（对应于斜率2的级数因子为3.2），并应在整个试验历程中坚持稳固 。当没有受试物的斜率的有关资料时，使用3.2为剂量级数因子 。使用默认级数因子时，剂量应从以下序列中选择：1.75、5.5、17.5、55、175、550、2000mg/kg（或有特殊要求时1.75、5.5、17.5、55、175、550、1750、5000mg/kg） 。若是没有受试物的致死预计值，应该从175mg/kg最先 。若是预期动物对该受试物的耐受水平转变很大（即，预计斜率小于2.0），那么最先试验前应思量增添剂量级数因子凌驾按对数剂量盘算的默认值0.5（即，级数因子为3.2） 。同样，关于已知斜率很陡的受试物，应选择小于默认值的级数因子 。
在决议是否及怎样对下一只动物给药之前，每只动物都应认真视察达48小时 。当知足阻止试验标准之一时，阻止给药，同时凭证终止时所有动物的状态盘算LD50预计值和可信区间 。 用最大可能性法盘算LD50值 (美国EPA开发了响应的盘算软件，AOT425StatPgm) 。
当知足下列阻止试验标准之一时，阻止试验：
（a） 一连3 只动物存活；
（b） 恣意一连6 只试验动物中有5 只一连爆发涯活/殒命转换；
（c） 第一只动物爆发转换之后至少有4 只动物进入试验，并且其LD50估算值的规模凌驾临界值（2.5 倍） 。（首次转换的第4 只动物之后，对每次给药举行盘算） 。
关于LD50和斜率的种种组合，在动物爆发殒命/存活转换之后，用4~6只动物即可知足阻止试验标准（C） 。但在一些情形下，化合物的剂量-反应曲线的斜率较小，可能另外还需要增添动物（总共可达15 只） 。
5. 累积剂量设计法（金字塔法，Pyramiding dosage design）
在非啮齿类动物举行急性毒性试验可接纳此要领 。经典的试验设计需要8 只动物，分比照组和给药组，每组4只动物，牝牡各2只 。
剂量的设计可以是1、3、10、30、100、300、1000、3000mg/kg，也可以接纳10、20、40、80、160、320、640、1280mg/kg，通常隔日给予下一个高剂量，剂量逐渐加大，直到泛起动物殒命时或抵达剂量上限时为止 。
当没有动物殒命时，MLD（最小致死剂量）和LD50大于最高剂量或受限制剂量 。当在某一剂量所有动物均泛起殒命时，MLD和LD50应在最后两个剂量之间 。当在某一剂量部分动物泛起殒命，部分殒命泛起在后继的下一个高剂量，此时，MLD位于首次泛起殒命的剂量和前一低剂量之间，LD50则应在首次泛起动物殒命的剂量和所有动物均殒命的剂量之间 。若是没有动物殒命爆发，经常以最高剂量给予动物5-7 天，以确定后续的重复给药试验中高剂量的选择 。
6. 半数致死量法
是一种经典的急性毒性试验要领，试验效果经统计学处置惩罚可获得受试物的LD50 。
