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尊龙凯时急性毒理试验是在对受试物认知的基础上，遵照“详细问题详细剖析”的原则，凭证化合物的结构特点、理化性子、顺应症特点和试验目的等选择合理的试验要领，设计相宜的试验计划，并连系其它药理毒理研究信息对试验效果举行周全的评价。
尊龙凯时毒理药理研究效劳内容↓↓↓
单次给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）
重复给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）
清静药理试验：中枢神经系统研究、心血管系统（犬和猴的遥测和非遥测手艺）、呼吸系统
遗传毒性试验
生殖毒性试验[生育力与早期胚胎发育毒性试验(生殖I段)、胚胎-胎仔发育毒性试验（生殖II段）]
免疫原性试验
毒代动力学
局部毒性试验（溶血、过敏、刺激性试验）
动物急性毒性试验（Acute toxicity test，Single dose toxicity test），研究动物一次或24小时内多次给予受试物后，一准时间内所爆发的毒性反应。
拟用于人体的药物通常需要举行动物急性毒性试验。急性毒性试验处在药物毒理研究的早期阶段，对剖析药物的毒性作用和相识其毒性靶器官具有主要意义。急性毒性试验所获得的信息对恒久毒性试验剂量的设计和某些药物Ⅰ期临床试验起始剂量的选择具有主要参考价值，并能提供一些与人类药物过量急性中毒相关的信息。
药物的急性毒性试验属于清静性评价研究，切合一样平常动物试验的基来源则，即随机、比照和重复。
尊龙凯时 - 药理毒理研究小组
急性毒性试验研究内容
1、受试物
急性毒性试验的受试物应接纳制备工艺稳固、切合临床试验用质量标准划定的样品，并注明受试物的名称、泉源、批号、含量（或规格）、生涯条件及配制要领等，并附有研制单位的自检报告。所用辅料、溶媒等应标明批号、规格和生产厂家，并切合试验要求。
2、实验动物
①、种属：差别种属的动物各有其特点，对统一药物的反应会有所差别。啮齿类动物和非啮齿类动物急性毒性试验所得的效果，无论是质照旧量上均会保存差别。从充分袒露受试物毒性的角度思量，应从啮齿类动物和非啮齿类动物中获得较为充分的清静性信息。因此，急性毒性试验应接纳至少两种哺乳动物。一样平常应选用一种啮齿类动物加一种非啮齿类动物举行急性毒性试验。若未接纳非啮齿类动物举行急性毒性试验，应剖析其合理性。
②、性别：通常接纳两种性别的动物举行试验，牝牡各半。若接纳单性别动物举行试验，则应剖析其合理性。
③、年岁：通常接纳康健成年动物举行试验。若是受试物拟用于儿童或可能用于儿童，建议须要时接纳幼年动物举行试验。
④、动物数：关于所用的动物数，应凭证动物的种属和研究目的来确定。动物数应切合试验要领及其效果剖析评价的需要。应在获得只管多信息的条件下，使用只管少的动物数。
⑤、体重：动物初始体重不应凌驾或低于平均体重的 20%�？善局な匝槟康募笆苁晕锏奶氐�，确定实验动物的性别和年岁等。动物应切合国家有关划定的品级要求，泉源、品系、遗传配景清晰，并具有实验动物质量及格证。
3、给药途径
给药途径差别，受试物的吸收速率、吸收率和袒露量会有所差别，因此需要接纳差别给药途径举行急性毒性试验。另外，通过对差别途径给药所得效果举行较量，可以获得一些起源的生物使用度信息。通常，给药途径应至少包括临床拟用途径和一种能使真相药物较完全进入循环的途径（如静脉注射）。若是临床拟用途径为静脉给药，则仅此一种途径即可。
经口给药前动物一样平常应举行一段时间（通常一夜）的禁食，不禁水。由于胃内容物会影响受试物的给药容量，而啮齿类动物禁食时间的是非会影响到药物代谢酶的活性和受试物肠道内吸收，从而影响毒性的袒露。
4、给药剂量水平
急性毒性试验的重点在于视察动物泛起的毒性反应�？裳≡袷实钡囊炀傩屑毙远拘匝芯�，关于非啮齿类动物给予泛起显着毒性的剂量即可，给药剂量没有须要抵达致死水平。
总体上，给药剂量应从未见毒性剂量到泛起严重毒性 (危及生命的) 剂量，同时设空缺和/或溶媒（辅料）比照组。
急性毒性试验常用试验要领
1、近似致死剂量法：该要领主要用于非啮齿类的动物试验。
2、最大给药量法： 关于某些低毒的受试物可接纳该要领。在合理的最大给药浓度及给药容量的条件下，以允许的最大剂量单次给药或 24 小时内多次给药(剂量一样平常不凌驾 5g/kg 体重)，视察动物泛起的反应。一样平常使用 10-20 只动物，一连视察 14 天。
3、牢靠剂量法（Fixed-dose procedure）：不以殒命作为视察终点，而是以显着的毒性体征作为终点举行评价。
4、上下法（蹊径法，序贯法，Up anddownmethod）：特点是节约实验动物，同时，不但可以举行毒性体现的视察，还可以估算LD50及其可信限，适合于能引起动物快速殒命的药物。
5、累积剂量设计法：在非啮齿类动物举行急性毒性试验可接纳此要领。
6、半数致死量法
总结：急性毒性试验的效果可作为后续毒理研究剂量选择的参考，也可提醒一些后续毒性研究需要重点视察的指标。别的，凭证差别途径给药时动物的反应情形，起源判断受试物的生物使用度，为剂型开发提供参考。
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