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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jan 20,2016
2015年药品特殊审评数据剖析：哪些新药搭上了快车？
阻止2016年1月6日，国家食物药品监视治理总局药品审批中心（CDE）宣布的特殊审批品种列表，按受理号计共有1156个，时间跨度为2004～2015年 。
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2015年药品特殊审评数据剖析：哪些新药搭上了快车？
Jan 20,2016
新药的申报与审批流程（征求意见稿）
申请新药注册所报送的资料应完整、规范，数据须真实、可靠 ；并不得使用他人未披露的药品试验数据和资料 ；引用文献资料应注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等 ；未果真揭晓的文献资料须提供资料所有者授权使用的证实文件 。
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新药的申报与审批流程（征求意见稿）
Jan 20,2016
酵母双杂交手艺原理、试验流程、特点以及应用
尊龙凯时生物医药专业从事酵母双杂交，出具权威检测数据报告，具有自力优质实验室，专业实验职员 。提供详细的酵母双杂交实验办法，原始数据和图片，效果剖析 。
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酵母双杂交手艺原理、试验流程、特点以及应用
Jan 19,2016
CFDA将研究建设以临床疗效为导向的审评制度
1月14日，天下食物药品监视治理暨党风廉政建设事情聚会在京召开，聚会总结了2015食物药品羁系事情，研究安排2016年食物药品羁系和党风廉政建设重点事情 。
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CFDA将研究建设以临床疗效为导向的审评制度
Jan 19,2016
乳腺癌研究或可剖析潜在的药物靶点和组合性疗法
克日，刊登在国际著名杂志Cell上的一项研究报告中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）的科学家通过对乳腺癌细胞功效的大宗剖析，展现了目今许多药物的新用途，以及用于药物开发和组合性药物开发的新靶点 。
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乳腺癌研究或可剖析潜在的药物靶点和组合性疗法
Jan 19,2016
尊龙凯时离子通道筛选效劳
常用的筛选模子都在分子水平和细胞水平，视察的是药物与分子靶点的相互作用，能够直接熟悉药物的基本作用机制 。
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尊龙凯时离子通道筛选效劳
Jan 19,2016
裸鼠成瘤实验
细胞状态是成瘤实验的要害，以是细胞生长状态一定要好，取处于对数生恒久的细胞，细胞达80-90%左右密度为宜;网络细胞前一天晚上替换新鲜作育基 。
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裸鼠成瘤实验
Jan 18,2016
美仿制药行业处难题期
只管仿制药生产与使用的增添正为美国国民医疗系统镌汰大宗的开支，但政策制订机构仍未对这个工业给予支持 。凭证美国仿制药协会（GPhA）的一份新的市场报告，2014年仿制药节约了2540亿美元的医疗本钱，在已往十年中，其共节约了1680亿美元 。
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美仿制药行业处难题期
Jan 18,2016
优先审评券为什么这样红？
美国FDA对约三分之一新药的审批只使用了一个要害临床试验效果 。三分之二临床试验的真正周期不凌驾半年，包括那些终身使用的治疗药物 。并且，FDA对绝大大都药物的审批时间不凌驾10个月，因此FDA并没有成为新药开发的瓶颈 。
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优先审评券为什么这样红？
Jan 18,2016
新政后注册申报和审评审批演变
2015年是药品注册审评审批刷新尤为主要的一年 。自去年5月份CFDA出台新《药品医疗器械注册收费标准》之后，7月份《关于开展药物临床试验数据自审核查事情的通告》《关于征求加速解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的通告》和8月份国务院宣布的《关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》相继出台 。
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新政后注册申报和审评审批演变
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