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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Feb 01,2016
突破级抗体类研发地带
抗体类药物在肿瘤领域可谓大放异彩。2015年《Nature》揭晓的“Nature Reviews Cancer”回首了全球抗肿瘤药物的生长史，文章特殊强调抗体类药物在肿瘤治疗中的临床职位。
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突破级抗体类研发地带
Feb 01,2016
哺乳动物细胞表达系统特点、优势及研究现状
哺乳动物卵白表达系,具备卵白折叠和翻译后修饰的功效，使其卵白更靠近自然卵白，从而获得与自然卵白相同的生物活性。
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哺乳动物细胞表达系统特点、优势及研究现状
Jan 29,2016
盘货美国FDA批准上市的转基因动植物生产的新药
美国FDA批准的生物药至少数以百计，这些生物药绝大大都是接纳现代生物手艺使用哺乳动物细胞或者原核细胞生产的，也有少少数是转基因动植物生产的。
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盘货美国FDA批准上市的转基因动植物生产的新药
Jan 29,2016
尊龙凯时细胞凋亡检测手艺效劳
上海尊龙凯时的生物部在体外生物学领域拥有富厚的履历，通过酶水平测定、细胞水平测定、细胞生物学、生物化学、体外同位素测定、稳固细胞株建设、基因敲除、RNAi和MicroRNA手艺等，提供一套完整的生物学效劳。
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尊龙凯时细胞凋亡检测手艺效劳
Jan 29,2016
2015vs1996：两大新药批准岑岭有何差别
2015年是生物制药工业又一标记性的一年。美国FDA在这一年批准了45个新药，创立了仅次于1996年53个新分子实体获批巅峰的水平。然而，比照1996年的情形，2015年的获批药品泛起出了诸多差别。
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2015vs1996：两大新药批准岑岭有何差别
Jan 28,2016
原研药收入下滑怎么办
目今，外资药企面临处方药价钱下滑和合规限制双重压力，处方药营收增幅下滑的趋势难以阻止。在市场没能进入药品和效劳真正脱离的良性循环之前，外资药企将不得不寻找新的增收方法。
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原研药收入下滑怎么办
Jan 28,2016
哪些新药搭上了快车？
阻止2016年1月6日，国家食物药品监视治理总局药品审批中心（CDE）宣布的特殊审批品种列表，按受理号计共有1156个，时间跨度为2004～2015年。从2004年最先特殊审批有相关受理号，之后数目逐年增添，2013年抵达峰值291个。
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哪些新药搭上了快车？
Jan 28,2016
开展一致性评价的同时稳固供求关系
凭证主管部分此前宣布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》要求，2007年10月1日前批准的国家基药目录（2012年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在2018年底前完成一致性评价。
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开展一致性评价的同时稳固供求关系
Jan 28,2016
2016年1月18日-1月22日全球申报情形
2016年1月18日-1月22日全球申报情形
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2016年1月18日-1月22日全球申报情形
Jan 28,2016
尊龙凯时处方工艺研究
尊龙凯时处方研究及优化效劳主要解决客户在新药或仿制药研发历程中遇到的生产工艺放大、生产工艺优化和研发等问题，我们拥有专业的研发团队，提供天下先进的仪器装备。
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尊龙凯时处方工艺研究
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