2004～2015年总体概况
阻止2016年1月6日，国家食物药品监视治理总局药品审批中心（CDE）宣布的特殊审批品种列表，按受理号计共有1156个，时间跨度为2004～2015年。从2004年最先特殊审批有相关受理号，之后数目逐年增添，2013年抵达峰值291个。阻止统计时间，2015年共有特殊审批受理号235个，相比2014年镌汰8.6%。
在历年的特殊审批品种中，以受理号计国产企业申报数目较多，占比抵达68.1%。2015年，国产与入口品种申报比例为2.45:1。从申报种别来看，海内企业与入口企业基本都集中在化药新药的临床申请上，化药的临床申请占所有申请的86.3%。其中，海内企业合妄想分有53个化药新药申请生产，10其中药新药、5个生物制品新药申请生产。入口企业中仅有8个化药申请生产，其余均为临床及增补申请。
为勉励研究创造新药，2009年《关于印发新药注册特殊审批治理划定的通知》宣布。享受特殊审批特殊待遇的药品有4种情形：一是未在海内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有用因素及其制剂，新发明的药材及其制剂；二是未在海内外获准上市的化学质料药及其制剂、生物制品；三是治疗艾滋病、恶性肿瘤、有数病等疾病且具有显着临床治疗优势的新药；四是治疗尚无有用治疗手段的疾病的新药。主治病证未在国家批准的中成药功效主治中收载的新药，可以视为尚无有用治疗手段的疾病的新药。属于一、二项情形的，药品注册申请人可以在提交新药临床试验申请时提出特殊审批的申请。属于三、四项情形的，申请人在申报生产时方可提出特殊审批的申请。特殊审批治理划定将特殊审批设置为单独通道，优先包管特殊审批新药注册申请全历程的审评审批，并按《药品注册治理步伐》划定的时限完成。
2015年品种详细情形
2015年特殊审批药品的受理号共有235个，按品种计共有93个，基本都为化药申请，只有2个品种是中药申请。仅有7个品种显示审评已完成，其余86个品种均处于在审评状态。
从申报的企业种别剖析，国产企业申报有167个受理号，涉及64个品种；入口企业有68个受理号，涉及29个品种。申报品种抵达4个的企业划分为北京诺华制药、拜耳制药，尚有本土企业正大天晴药业。西安杨森和阿斯利康各申报3个品种，北京康辰等9家企业划分申报2个品种，其余企业均为1个品种。
从申报品种的顺应症剖析看，抗肿瘤药物共有38个，占所有品种的40.9%。降糖药有7个，是第二大类申报领域。
抗肿瘤药
国产抗肿瘤新药申报的品种数与入口申报品种数目势均力敌，划分为20个和18个。有7个替尼类的药物，包括重庆复创医药的丁二酸复瑞替尼、山东轩竹医药的马来酸赛罗替尼、北京康辰药业的康尼替尼等，尚有入口的勃林格殷格翰的阿法替尼，以及卫材的乐伐替尼。就替尼类药物而言，重复申报主要涉及那些成熟靶点的药物，市场空间有限，海内企业可以实验寻找那些非热门靶点替尼类药物的新药研发时机。
拜耳申报了3个抗肿瘤药物品种，数目最多。划分是用于非霍奇金淋巴瘤的Copanlisib，治疗有症状的子宫肌瘤和正在形成中的子宫肿瘤的药物Vilaprisan，以及前线腺癌新药ODM-201。拜耳在海内拥有默沙东、滇红药业以及白加黑3块OTC营业，预计在2015年将成为OTC市场销售的老大，但拜耳在海内的处方药营业也绝不逊色，2014年，拜耳医药保健处方药营业在中国增幅抵达15%，新申报的这3个抗肿瘤药物将成为其扩大中国市场的重磅筹码。
美国礼来制药申报的2个肿瘤药划分为乳腺癌药物LY2835219，以及可与肿瘤免疫疗法组成复方的LY2157299。值得一提的是，LY2157299尚未在其他国家上市，在中国就已获批临床，申报速率和审评进度都相对较快。可是，与其组成复方的PD-1抑制剂nivolumab的中国临床申请还未获批，云云看来，距离礼来在中国开展免疫疗法复方的临床试验还需期待一段时日了。
诺华的LEE011用于治疗抗药性乳腺癌和玄色素瘤。LEE011是一种CDK4/6（细胞周期素依赖性激酶4/6）的小分子抑制剂。现在CDK4/6抑制剂是抗癌药物研发中的热门，辉瑞、礼来等制药巨头都在该领域有自己的研究项目。
百济神州申报的2个品种均为肿瘤治疗药物。其中BGB-3111是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）特异性抑制剂，用于治疗B细胞恶性肿瘤。该品种在2015年6月已获得FDA新药研究IND申请，将在美国开展临床研究。另一个BGB-290是一种新型聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂，是立异型靶向抗癌制剂。该药为百济自主研发，并与德国默克旗下的默克雪兰诺公司签署配合开发相助协议�Ｉ杏幸桓銎笠瞪瓯薖ARP抑制剂药物，是江西青峰制药开发申报的SC10914片。PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、增进肿瘤细胞爆发凋亡，从而增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。现在上市的PARP抑制剂主要为阿斯利康的Lynparza（奥拉帕尼）。国产药物上市将填补该领域空缺，但百济神州与江西青峰也迁就此睁开强烈竞争。
糖尿病用药
降糖药是申报的第二大顺应症领域，有5个糖尿病治疗药物，2个糖尿病相关疾病的治疗。从海内2015年的特殊审评申报品种看，主要是GLP-1类似物、SGLT-2抑制剂，DPP-4抑制剂的申报逐渐回归冷静。
糖尿病治疗药物中，江苏恒瑞医药与江苏盛迪医药联合申报的DPP-4抑制剂磷酸瑞格列汀为申请生产，其余4个为申请临床。
有两个GLP-1类似物：贝达制药的BPI-3016，以及大连帝恩的短胰高血糖素样肽-1注射液；其余两个是SGLT-2抑制剂：广东东阳光的焦谷氨酸荣格列净，和上海艾力斯医药的艾格列净片。SGLT-2抑制剂是近两年上市的新型糖尿病药物，几大药企也针对这个靶点睁开过强烈争取。可是，2015年12月4日，FDA宣布清静通讯，要求在SGLT-2抑制剂类降糖药的药品标签上添加黑框忠言，提醒这类药物会引起严重酮症酸中毒和尿路熏染。FDA的这一结论远比之前要求DPP-4抑制剂添加“可能会引起严重致残性枢纽痛”黑框忠言来得严肃，SGLT-2抑制剂的市场远景或将面临黯淡光景。
两个糖尿病相关疾病药物为第一三株式会社的DS-5565，用于治疗糖尿病性周围神经痛，另外一个是深圳明赛瑞霖药业的希列克托灵，用于糖尿病眼病。
正大天晴共申报了4个药物，但药物的顺应症未宣布，处于保密阶段。正大天晴继2011年申报舒布替尼之后，一直较为悄然，2015年爆发式申报了4个1.1类化药。正大天晴是海内仿制药领域领先的医药企业，但现在还没有获批上市的1.1类新药。
