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细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的手艺。随着分子生物学和细胞生物学研究的一直生长，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功效的通例工具。在研究基因功效、调控基因表达、突变剖析和卵白质生产等生物学试验中，其应用越来越普遍。
手艺内容：将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞
研究内容：研究和控制真核细胞基因功效
应用：基因功效、调控基因表达、突变剖析和卵白质生产等生物学试验
1、瞬时转染：外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可保存多个拷贝数，爆发高水平的表达，但通常只一连几天，多用于启动子和其他调控原件的剖析。一样平常来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，在转染后24-72小时内剖析效果，经常用到一些报告系统如荧光卵白，β半乳糖苷酶等来资助检测。
目的：快速剖析
筛选要领：抗生素抗性
表达一连时间：随细胞破碎而稀释至丧失48－72小时
目的DNA与宿主染色体：未整合
2、稳固转染：外源DNA既可以整合到宿主染色体中，也可能作为一种游离体保存。只管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整个率高。外源DNA整合到染色体中概率很小，约莫1、104转染细胞能整合，通常需要通过一些选择性标记，如来氨丙基转移酶，潮酶素B磷酸转移酶，胸苷激酶等重复筛选，获得稳固转染的同源细胞系。
目的：为获得稳固表达外源基因的单细胞克隆
筛选要领：抗生素抗性
表达一连时间：随宿主细胞自己基因组一样复制，转录，翻译，并被稳固遗传
目的DNA与宿主染色体：未整合
1、DEAE-葡聚糖法
是最早应用哺乳动物细胞转染的试剂之一。DEAE-葡聚糖是阳离子多聚体,它与带负电的核酸连系后靠近细胞膜而被摄取。DEAE一葡聚糖转染已乐成地应用于瞬时最先，但用于稳固转染却不可靠。
2、磷酸钙共沉淀转染法
由于试剂易得、价钱自制而被普遍用于瞬时转染和稳固染的研究。要领是，先将DNA和氯化钙混淆，然后加人到PBS中逐步形成DNA磷酸钙沉淀，后把含有沉淀的混悬液加到作育的细胞上，通过胞膜的内吞作用摄人DNA。
3、脂质体介导法（现在应用最普遍）
原理：阳离子脂质体试剂与DNA混淆后，形成一种稳固的脂质双层复合物，DNA被包在脂质体中心，这种脂质双层复合物可直接加到作育的细胞中，脂质体粘附到细胞外貌并与细胞膜融合，DNA被释放到胞浆中。
【主要应用】:瞬时转染 稳固转染.
【特点】：使用要领简朴，可携带大片断DNA，通用于种种类型的裸露DNA或RNA，能转染种种类型的细胞，没有免疫原性。虽在体外基因转染中有很高的效率，但在体内，能被血清扫除，并在肺组织内累积，诱发强烈的抗炎反应，导致高水平的毒性，很洪流平上应用受限制。
4、物理要领(电穿孔、显微注射及基因枪)
细胞转染Lipofectamine 2000转染试剂：以HEK193细胞为例：
转染前一天，将细胞铺到作育皿中，
加入有血清无双抗的作育基（15ml）；
24小时间换上无血清无双抗的作育基12ml；
将所需的质粒用1.5ml无血清无双抗的作育基稀释；取40ul的Lipofectamine 2000加入无血清无双抗的作育基稀释，室温安排5min；
5min后将质粒和Lipofectamine 2000混淆在一起，室温安排20min后加入作育皿中，4h后换上完全作育基48h作育；
注：24h看一次，若是作育基变颜色换作育基。
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细胞水平测定,细胞增殖试验
细胞毒性实验,细胞毒性检测
稳固细胞系构建
细胞凋亡检测效劳
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