尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询 ，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Apr 26,2023
FDA加速批准反义寡核苷酸（ASO）疗法Qalsody上市丨“美”天新药事
4月26日 ，美国FDA宣布 ，加速批准反义寡核苷酸（ASO）疗法Qalsody（tofersen）上市 ，用于治疗具有超氧化物歧化酶1突变的肌萎缩侧索硬化（SOD1-ALS）。这是FDA批准治疗遗传性ALS的首款疗法。这也是首款基于生物标记物加速批准的ALS疗法。
审查更多
FDA加速批准反义寡核苷酸（ASO）疗法Qalsody上市丨“美”天新药事
Apr 25,2023
启辰生生物与华润生物就mRNA RSV疫苗签署战略相助丨“美”天新药事
克日 ，北京启辰生生物科技有限公司与华润生物医药有限公司宣布 ，由启辰生生物旗下宜兴辰功新药开发有限公司与华润生物医药就mRNA RSV疫苗相助开发签署战略相助协议。双方以“互惠互补、立异生长”为原则 ，基于启辰生生物已获得临床批件的质粒、mRNA平台 ，纳米手艺与递送系统平台、CMC平台成熟优势 ，借助华润生物医药的行业领先职位与临床履历 ，双方将在预防性熏染病mRNA疫苗睁开深度相助。
审查更多
启辰生生物与华润生物就mRNA RSV疫苗签署战略相助丨“美”天新药事
Apr 24,2023
远大医药收购BlackSwan为非全资拥有隶属公司丨“美”天新药事
4月23日 ，远大医药宣布新闻稿称 ，已于克日签署股权收购协议 ，以不凌驾3750万美元从BlackSwan Vascular原股东收购该公司的87.5%股权。待生意完成后 ，BlackSwan公司将会成为远大医药非全资拥有隶属公司。BlackSwan公司建设于2017年 ，主要从事液体栓塞剂的研发事情。本次收购完成后 ，远大医药将拥有BlackSwan公司Lava和Kona两款产品的全球权益。
审查更多
远大医药收购BlackSwan为非全资拥有隶属公司丨“美”天新药事
Apr 23,2023
专注呼吸疾病的爱科百发科创板IPO申请受理丨“美”天新药事
克日 ，爱科百发科创板IPO申请日前获受理 ，该公司拟募资19.97亿元 ，主要用于立异药研发、营销网络建设和增补流动资金。爱科百发专注于儿科和呼吸疾病领域 ，共拥有6个针对呼吸系统和肺部疾病相关顺应症的在研立异药物。
审查更多
专注呼吸疾病的爱科百发科创板IPO申请受理丨“美”天新药事
Apr 22,2023
德睿智药AI驱动新型口服减肥药获批临床丨“美”天新药事
德睿智药MDR-001片获批临床。MDR-001片为该公司发明的一款新型口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1RA） ，本次获批顺应症包括2型糖尿病、肥胖或超重患者的体重治理。
审查更多
德睿智药AI驱动新型口服减肥药获批临床丨“美”天新药事
Apr 21,2023
Moderna和IBM在人工智能AI和RNA药物研发方面告竣相助丨“美”天新药事
4月21日 ，Moderna和IBM今天宣公告竣一项相助协议 ，凭证该协议 ，Moderna将探索包括量子盘算和人工智能在内的下一代手艺 ，以推进和加速mRNA疗法的研究。凭证行业媒体Endpoints报道 ，Moderna讲话人指出这是一项为期五年的协议。
审查更多
Moderna和IBM在人工智能AI和RNA药物研发方面告竣相助丨“美”天新药事
Apr 20,2023
海内首个iPSC泉源的自然杀伤细胞iNK疗法获批临床丨“美”天新药事
4月20日 ，据CDE官网显示 ，安徽中盛溯源生物科技有限公司的“NCR300注射液”获批临床 ，拟开展针对骨髓增生异常综合征（MDS）的临床试验 ，这是海内首个获批临床的iPSC泉源的自然杀伤细胞（iNK）疗法。
审查更多
海内首个iPSC泉源的自然杀伤细胞iNK疗法获批临床丨“美”天新药事
Apr 19,2023
FDA批准全球首款现货型脐带血细胞疗法丨“美”天新药事
4月17日 ，FDA批准Omisirge（omidubicel-onlv）上市申请 ，这是一种经由大幅改良的同种异体（捐赠者）脐带血细胞疗法 ，以加速体内中性粒细胞的恢复并镌汰熏染的危害。该产品适用于成人和12岁及以上的血癌患者 ，他们妄想在接受清髓性预处置惩罚计划（放疗或化疗等治疗）后举行脐带血移植。这是全球首款现货型细胞疗法。
审查更多
FDA批准全球首款现货型脐带血细胞疗法丨“美”天新药事
Apr 18,2023
辉大基因眼用注射基因治疗产品实现中美双获批临床丨“美”天新药事
4月18日 ，CDE官网公示 ，辉大基因的基因治疗产品HG004眼用注射液获批临床 ，顺应症为2型Leber's先天性黑矇（LCA2）。此前 ，该款产品新药临床试验申请(IND)已经获得FDA批准 ，此次在海内获批也意味着这一产品顺遂实现中美双获批临床。
审查更多
辉大基因眼用注射基因治疗产品实现中美双获批临床丨“美”天新药事
Apr 17,2023
汉康生技治疗晚期实体瘤的立异融合卵白获FDA授予IND允许丨“美”天新药事
4月17日 ，汉康生技（HanchorBio）宣布 ，其自主研发的立异融合卵白HCB101获得美国FDA授予新药临床试验（IND）允许 ，即将开展多地区多中心的临床试验。此药将用于治疗晚期实体瘤及复举事治性非霍奇金淋巴瘤。
审查更多
汉康生技治疗晚期实体瘤的立异融合卵白获FDA授予IND允许丨“美”天新药事
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】