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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Sep 14,2015
阿斯利康闷声发大财获得FDA第7张优先审评券
9月2日，FDA批准了首个治疗遗传性乳清酸尿症的药物Xuriden（尿苷三乙酸酯），这是一种有数的代谢疾病，全球报道病例仅20例左右 。
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阿斯利康闷声发大财获得FDA第7张优先审评券
Sep 14,2015
践踏、照旧撕什么，药物临床试验数据造假事务
2015年9月10日晚上，CFDA官网宣布了一个通告，名称为《国家食物药品监视治理总局关于药物临床试验机构和条约研究组织开展临床试验情形的通告(2015年 第172号)》 。
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践踏、照旧撕什么，药物临床试验数据造假事务
Sep 14,2015
首次乐成靶定“通用”肿瘤靶标
端粒酶是一种险些“通用”的肿瘤靶标，由于它在绝大大都的肿瘤中是被激活的 。只管端粒酶在癌症中的主要作用，可是现在在临床上，还没有靶定这种酶的治疗要领
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首次乐成靶定“通用”肿瘤靶标
Sep 14,2015
尊龙凯时药物靶点筛选效劳
尊龙凯时药物化学为客户提供涵盖种种靶标和疾病领域的新药研发效劳，包括从活性化合物发明, 药物靶标验证，先导化合物优化光临床前候选药物的选择 。
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尊龙凯时药物靶点筛选效劳
Sep 11,2015
NCCN将推抗癌药评估准则
NCCN的盘算要领妄想在十月中旬推出，该要领将接纳实质依据，对五个权衡因素都用五分制计量，划分是：价钱、有用性、清静性、质量和临床数据一致性 。
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NCCN将推抗癌药评估准则
Sep 11,2015
专家解读CFDA稽察中最常发明的问题汇总
CFDA宣布的第117通告鞭策各申办方单位举行自查 。对此各人最感应疑心的是稽察会查到什么水平？什么样的过失会导致行政处分？
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专家解读CFDA稽察中最常发明的问题汇总
Sep 11,2015
16部委联合发文，国产药、中药迎大利好
16部委联合发文，通知还指出财务津贴资金与癌症防治使命完成情形和绩效审核效果挂钩，种种行为，充辩白明国家下鼎实力增强肿瘤防治方面的刻意 。
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16部委联合发文，国产药、中药迎大利好
Sep 11,2015
外企三大垄断生物药品类市场概况
2014年，我国生物药产品入口额为49.17亿美元，同比增添26.23% 。主要从蓬勃市场入口，跨国企业占有垄断职位 。
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外企三大垄断生物药品类市场概况
Sep 10,2015
专家解读：廉价药生涯之道
从药品治理机制看，在推行药品招标采购事情中，现在仍有地方政府及主管部分在制订基本药物集中采购招标计划时不以药品临床需求、疗效确切、患者认可为标准，组织企业投标过于强调以价钱为先，使得不少常用药品甚至是经典品种由于太过压价被挡在了招标门外 。
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专家解读：廉价药生涯之道
Sep 10,2015
生物药CMO商业化破冰前夜
据统计，我国拥有自主知识产权抗体药物共4个，其中张江高科技园区拥有3个 ；我国拥有进入新药审批程序的抗体药物5个，其中张江高科技园区拥有4个 。现在，张江高科技园区拥有获准进入临床的抗体药物共有15个，其中处于临床Ⅰ期研究阶段药物3个，处于临床Ⅱ期研究阶段药物6个，处于临床Ⅲ期研究阶段药物6个，并有40个抗体药物处于临床前阶段 。
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生物药CMO商业化破冰前夜
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