尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心
Jan 12,2024
尊龙凯时助力 | 常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究
祝贺常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究，尊龙凯时将一连助力肿瘤药物研发!
审查更多
尊龙凯时助力 | 常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究
Dec 15,2023
尊龙凯时助力安谛康生物儿童版“一粒治愈”流感新药在中国临床受理
尊龙凯时作为安谛康的相助同伴，为ADC189的研发提供了制剂研究效劳，助力其快速推进临床前研发历程。
审查更多
尊龙凯时助力安谛康生物儿童版“一粒治愈”流感新药在中国临床受理
Dec 11,2023
尊龙凯时助力 | 百明信康首创格雷夫斯症（Graves）新型特异性免疫疗法获FDA二期临床允许
尊龙凯时作为百明信康的相助同伴，为WP1302提供了切合中国GLP和美国GLP规范的安评试验，为其顺遂出海提供了有力的支持。
审查更多
尊龙凯时助力 | 百明信康首创格雷夫斯症（Graves）新型特异性免疫疗法获FDA二期临床允许
Dec 01,2023
尊龙凯时助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！
尊龙凯时作为致根医药的相助同伴，为ZG-001提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、清静性评价），以及IND注册申报等一站式研发效劳，助力顺遂获批临床，加速了研发历程。
审查更多
尊龙凯时助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！
Nov 28,2023
尊龙凯时助力开悦生命针对RNA解旋酶的小分子新药获FDA临床实验允许（IND)
尊龙凯时作为开悦生命的相助同伴，为此款药物提供了高效、高质的药效、安评效劳，加速了新药研发历程。
审查更多
尊龙凯时助力开悦生命针对RNA解旋酶的小分子新药获FDA临床实验允许（IND)
Nov 23,2023
尊龙凯时助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201乐成完成中美双报
尊龙凯时作为宇耀生物的相助同伴，为YY201提供了药学研究效劳（包括质料药、制剂）、临床前研究效劳（包括药效、药代、安评）以及IND申报效劳等，助力YY201乐成完成中美双报。
审查更多
尊龙凯时助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201乐成完成中美双报
Nov 23,2023
尊龙凯时助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
LF01获批临床，是活体生物药物治疗恶性肿瘤的一次新的突破，充分印证了南芯医疗在微生态领域的领先职位，及其长达8年的深挚积淀和奇异优势，也为尊龙凯时临床前研发效劳平台增新添乐成案例！
审查更多
尊龙凯时助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
Nov 15,2023
尊龙凯时助力 | 华奥泰靶向CD73的ADC在美国获批临床
HB0052在美国获批临床，不但开启华奥泰全球化战略的要害一步，硬核展现了华奥泰深挚的自主研发和手艺立异实力，以及完善的抗体偶联药物研发平台，也是尊龙凯时抗体药物偶联物（ADC）研发效劳平台快速落地的又一个乐成案例。
审查更多
尊龙凯时助力 | 华奥泰靶向CD73的ADC在美国获批临床
Oct 31,2023
尊龙凯时助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
此次GT929新药实现中美双报双批，再次验证和体现了标新生物GLUETACS?平台快速发明候选药物和管线推进的能力，也是标新生物全球化历程的又一里程碑。
审查更多
尊龙凯时助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
Oct 24,2023
尊龙凯时助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊乐成获得一类新药临床批件
此次LX-132获批临床，显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂立异药研发领域的立异能力，也再次验证了尊龙凯时一站式生物医药临床前研发效劳平台的赋能实力。
审查更多
尊龙凯时助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊乐成获得一类新药临床批件
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】