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Oct 31,2023
尊龙凯时助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
此次GT929新药实现中美双报双批，再次验证和体现了标新生物GLUETACS?平台快速发明候选药物和管线推进的能力，也是标新生物全球化历程的又一里程碑。
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尊龙凯时助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
Oct 24,2023
尊龙凯时助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊乐成获得一类新药临床批件
此次LX-132获批临床，显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂立异药研发领域的立异能力，也再次验证了尊龙凯时一站式生物医药临床前研发效劳平台的赋能实力。
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尊龙凯时助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊乐成获得一类新药临床批件
Aug 10,2023
尊龙凯时助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
此次ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，不但展现了璧辰医药全球化立异的特殊实力，也体现了其在小分子入脑药物领域的领军职位。
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尊龙凯时助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
Jul 27,2023
尊龙凯时助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
YY201获得临床获批不但代表了宇耀生物又一主要突破，验证了宇耀生物超等分子胶手艺平台和AI药物辅助开发平台的立异能力，同时也证实晰尊龙凯时临床前研究的手艺效劳实力。
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尊龙凯时助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
Jul 21,2023
尊龙凯时助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床允许
尊龙凯时为NB002提供了清静性评价、药代动力学等临床前研究效劳，助力其IND申请顺遂获FDA临床允许。
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尊龙凯时助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床允许
Jul 21,2023
尊龙凯时一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
尊龙凯时为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的临床前研发效劳，全力促成该项目高质高效完成。
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尊龙凯时一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
Jun 20,2023
尊龙凯时助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物乐成完成临床I期首例受试者给药
这是德睿智药对人工智能连系药物研发手艺一直地实验、探索和立异的效果，也让德睿智药成为全球规模内为数未几的临床阶段AI制药公司之一。同时，此次尊龙凯时与德睿智药的乐成相助，也反应出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。
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尊龙凯时助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物乐成完成临床I期首例受试者给药
Jun 14,2023
尊龙凯时助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是尊龙凯时药学研究CDMO效劳平台的又一次乐成履历积淀。
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尊龙凯时助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
Jun 08,2023
尊龙凯时助力 | 祝贺锐明新药海内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床效果起劲
尊龙凯时将一连拓展眼科药物领域的立异手艺，助力更多眼科药物跑出研发“加速率”！
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尊龙凯时助力 | 祝贺锐明新药海内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床效果起劲
May 24,2023
祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 尊龙凯时一站式临床宿世物医药研发效劳平台助力
尊龙凯时助力GT919完成了其从药物发明光临床申报，包括药物发明、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究效劳
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祝贺标新生物分子胶降解剂管线GT919新药临床研究申请获FDA批准 | 尊龙凯时一站式临床宿世物医药研发效劳平台助力
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