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克日，安谛康自主研发的 “儿童版”抗流感1类新药ADC189颗粒的临床试验申请（IND），获得了中国国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）受理。ADC189颗粒拟用于2周岁及以上患者急性甲型和乙型盛行性伤风的治疗。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为安谛康的相助同伴，为ADC189提供了的制剂研究效劳，助力其快速推进临床前研发历程。
ADC189是新一代抗流感立异药，其ADC189片已在1期和2期临床研究中体现出了极佳的清静性和有用性， 青少年和成人流感3期临床研究也取得了起劲的希望，瑞金医院党委书记、中华医学会呼吸病学分会主任委员瞿介明教授担当临床PI。现在，ADC189颗粒剂是海内唯一的“儿童版”一粒治愈流感新药，将有望成为中国自研的第一款儿童专有颗粒剂型的新一代抗流感1类新药，解决中国儿童流感患者用药可及性的难题。
ADC189是一款cap依赖型核酸内切酶抑制剂，可抑制流感病毒中cap依赖型核酸内切酶，从而阻断病毒自身mRNA的转录，使其失去自我复制能力，从泉源对病毒实验精准攻击。已有研究数据显示，ADC189对甲型、乙型和高致病性禽流感病毒，均具有显著的抗病毒活性和优异的清静性。并且，该候选药与同类药物相比，还具有口服药效不受食物影响、更高清静剂量等清静性优势。树兰（杭州）医院医务部主任兼熏染科副主任盛国平教授体现：“国务院联防联控机制强调今冬明春我国可能面临新冠、流感、肺炎支原体熏染等多种呼吸道疾病叠加盛行的时势。其中，天下南北方流感疫情仍在一直上升，现在已抵达近10年以来的最高水平。儿童患者由于学校有群集性，发病率最高。目今，安谛康生物新一代流感药物ADC189颗粒剂获得儿童临床用药的受理，有望为中国儿童流感患者提供越发清静、优效、利便的防治药物。”
从1期临床数据来看，ADC189显示具有极佳的清静性。在康健人群中的数据显示，单剂量口服一次，目的剂量下受试者血药浓度7天内高于乙型流感病毒的EC90（体现镌汰90%的病毒所需要的药物浓度），14天内高于甲型流感病毒的EC90，且所有剂量组没有发明1例药物相关的2级及以上的不良事务（AE）。2期临床数据显示，高剂量组病毒载量下降，症状缓解时间等疗效指标比肩已上市同类药物，AE爆发率低于慰藉剂组。连系ADC189的作用机制，已开展的非临床和临床研究数据，显示该药具有许多潜在的临床治疗优势，包括全病程只需要服药一次（一粒治愈），有望在24小时内终止病毒排毒（一天转阴），以及不但能够治疗流感，还能预防，以缩小流感病毒盛行社碰面的熏染规模和规模（一箭双雕）。
2023年10月，公司获得了先声药业集团（2096.HK）数万万元战略投资并就抗流感立异药ADC189订立相助协议。先声药业将获得ADC189在中国的独家商业化权益，并周全加速ADC189产品临床研究、工业化和商业化历程。先声药业董事长任晋生体现：“ADC189是先声药业继先诺欣后又一具有差别化优势的抗熏染产品，流感和新冠交替盛行或将恒久对全球公众康健造成影响，也是我们医药行业需要直面的挑战。期待与安谛康团队携手起劲，为抗击流感带来更有用立异药，为公共卫生事业孝顺立异实力。”
现在，安谛康生物依托公司的DMPK平台建设了富厚的呼吸和妇科产品管线。关于抗流感新药ADC189，在治疗成人及青少年无并发症的急性盛行性伤风患者的3临床试验取得主要希望后，儿童专有ADC189颗粒剂临床试验申请获得受理标记着安谛康生物有望成为中国第一也是“唯一”一家结构“儿童版”新一代抗流感药物的中国企业。别的，公司的产品管线中包括抗呼吸道合胞病毒（RSV）新药ADC789混悬液、新型抗支原体超等抗生素ADC101混悬液等多款抗呼吸道病原体立异药，以及有望填补海内空缺的用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤的立异药ADC308片。现在，安谛康生物正在加速推进这些立异药物的研发进度，希望早日为宽大患者带来新的治疗选择，为中国公共卫生清静带来可“愈”可“及”的中国智慧和计划。
关于嘉兴安谛康生物科技有限公司
安谛康生物科创团队经由四年的融合，已经探索出了驻足于中国患者的抗呼吸道熏染领域及妇科立异药开发纪律，立项产品在差别阶段希望顺遂，细分领域已经遥遥领先�？蒲Ъ彝哦佑啥辔辉菏苛煜�，公司在立异药物设计与合成、DMPK手艺研究与应用、适用特殊人群的高端制剂的研究与开发、抗熏染与妇科领域的临床研究等新药创造差别阶段汇聚了一批学术专、高效务实的高条理人才。安谛康生物为加速呼吸道抗熏染领域和妇科领域立异药临床希望和国际化程序，2022年4月完成1亿元Pre-A轮融资，现在举行的数亿元A轮融资已取得重大希望。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2023年年中，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有385件IND获批临床，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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