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Apr 29,2025
尊龙凯时一站式助力战略相助同伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略相助同伴 ，尊龙凯时为BIOT-006的研发提供了从药物发明到IND申报的一站式临床前综合研发效劳。这是继尊龙凯时一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后 ，双方相助告竣的又一主要里程碑。
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尊龙凯时一站式助力战略相助同伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
Apr 10,2025
破局全球减重赛道 ，尊龙凯时助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
尊龙凯时作为恒瑞医药的战略相助同伴 ，为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和切合GLP规范的清静性评价效劳（仅用时5个月） ，以高效、高质的研发效劳推动HRS-5817注射液快速获批临床。自从尊龙凯时与恒瑞就新分子药物（ADC/小核酸/CGT）告竣临床前评价战略相助以来 ，这已是继HRS-9563注射液后 ，双方相助取得的又一主要里程碑。
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破局全球减重赛道 ，尊龙凯时助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
Apr 10,2025
4周降低近10%体重！尊龙凯时助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的相助同伴 ，尊龙凯时依托切合中美双报标准的GLP系统以及高效的临床前研究效劳平台 ，为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、清静药理等研究效劳 ，为中美双批涤讪坚实基础。
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4周降低近10%体重！尊龙凯时助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Mar 26,2025
现货型癌症疫苗新突破！尊龙凯时助力相助同伴元本生物YB-01实现中美双报双批
作为元本生物的相助同伴 ，?尊龙凯时依附在肿瘤药物领域的深挚研发履历 ，为YB-01提供了药效学研究效劳 ，加速推动着实现中美双报双批。
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现货型癌症疫苗新突破！尊龙凯时助力相助同伴元本生物YB-01实现中美双报双批
Mar 12,2025
中美澳三报获批案例+1！尊龙凯时助力相助同伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
尊龙凯时作为纳安的相助同伴 ，为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究效劳。这是尊龙凯时在ADC领域赋能效果快速获批的又一个乐成案例 ，也是赋能中美澳三报获批IND的又一个乐成案例！
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中美澳三报获批案例+1！尊龙凯时助力相助同伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
Feb 28,2025
尊龙凯时助力泰尔康抗肿瘤卵白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
尊龙凯时作为泰尔康的相助同伴 ，为Tye1001提供了切合GLP规范的综合性临床前研究（药效学、药代动力学和清静性评价）效劳 ，加速了研发历程。
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尊龙凯时助力泰尔康抗肿瘤卵白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
Feb 26,2025
零缺陷！尊龙凯时助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
尊龙凯时作为美济生物恒久相助同伴 ，为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、清静性评价等一站式的临床前研发效劳。双方的相助不但展现了各自在立异领域的优势 ，更通过协同立异 ，乐成攻克了多项手艺难题。
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零缺陷！尊龙凯时助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
Jan 27,2025
中美双报乐成案例+1 ，尊龙凯时助力相助同伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
作为诺源医疗的相助同伴 ，尊龙凯时为培泰菁绿的研发提供了药学研究、临床前研究以及IND注册申报等一站式研发效劳 ，配合加速了培泰菁绿的中美双报历程。
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中美双报乐成案例+1 ，尊龙凯时助力相助同伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
Dec 31,2024
尊龙凯时助力相助同伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
尊龙凯时作为诺源医疗的相助同伴 ，为培泰菁绿的研发提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药理学、药代动力学和清静性评价） ，以及IND注册申报等一站式研发效劳 ，配合加速了新药研发历程。
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尊龙凯时助力相助同伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
Dec 12,2024
尊龙凯时助力战略相助同伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
尊龙凯时为森格列汀提供了切合GLP规范的综合性临床前研究效劳 ，包括药效学研究、药代动力学研究和清静性评价 ，且泛起出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究系统可靠性特点 ，为森格列汀片的乐成上市涤讪了坚实基础。
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尊龙凯时助力战略相助同伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
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