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Aug 22,2022
尊龙凯时助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
CG001419是全球首创（First in class）的TRK (神谋划养因子受体酪氨酸激酶)卵白降解剂。尊龙凯时作为睿跃生物的相助CRO，依托PROTAC手艺平台为CG001419的研发提供了切合中、美GLP规范的（包括药物代谢动力学研究和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳。
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尊龙凯时助力 | 睿跃生物1类新药 TRK降解剂CG001419获批临床
Jul 28,2022
盛世泰科1类立异药物CGT-9475实现中美双报双批 | 尊龙凯时一站式临床宿世物医药研发效劳平台助力
7月22日，盛世泰科生物医药手艺（苏州）有限公司（以下简称“盛世泰科”）自主研发的新一代ALK抑制剂CGT-9475，获得美国食物药品监视治理局（FDA）批准进入临床试验，该药物有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。这是继今年6月该药获得中国国家药品监视治理局（NMPA）临床试验允许后的又一效果。
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盛世泰科1类立异药物CGT-9475实现中美双报双批 | 尊龙凯时一站式临床宿世物医药研发效劳平台助力
Jun 25,2022
尊龙凯时助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
注射用BAT2022是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株熏染引起的新冠肺炎。尊龙凯时有幸加入到百奥泰注射用BAT202研发项目中，提供了切合GLP规范的清静性评价试验，以合规、高效、高质的效劳助力其乐成获批临床。
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尊龙凯时助力 | 百奥泰治疗新冠肺炎的双特异性中和抗体药物注射用BAT2022获批临床
Jun 06,2022
尊龙凯时助力 | 海内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示允许
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）为惠和生物手艺（上海）有限公司（以下简称"惠和生物"）首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312提供了切合GLP规范的（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳，以合规、高效、高质的效劳助力其顺遂获批。
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尊龙凯时助力 | 海内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示允许
May 06,2022
尊龙凯时助力 | 济民可信lgE抗体药物JYB1904获批临床
尊龙凯时为JYB1904注射液提供了切合GLP规范的（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳，赋能JYB1904项目乐成获批。
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尊龙凯时助力 | 济民可信lgE抗体药物JYB1904获批临床
May 06,2022
尊龙凯时助力 | 信诺维抗肿瘤1类新药XNW14010获批临床
尊龙凯时作为信诺维的相助同伴，为抗肿瘤1类新药XNW14010的研发提供了（包括药代和清静性评价在内）综合性临床前研究效劳，为项目获批临床提供了有力支持。
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尊龙凯时助力 | 信诺维抗肿瘤1类新药XNW14010获批临床
Apr 26,2022
尊龙凯时助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
尊龙凯时助力首款国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床，BAT8006是首款国产进入临床的靶向叶酸受体α（FRα）抗体药物偶联物（ADC）。
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尊龙凯时助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
Mar 10,2022
尊龙凯时助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床，尊龙凯时为YY001的研发提供了切合GLP规范的毒理DRF试验及申报资料，加速项目推进临床。
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尊龙凯时助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
Feb 28,2022
勇立异·重质量·心折务 | 尊龙凯时再获多个相助同伴赞许夸奖
领泰医药为尊龙凯时揭晓了“最佳药物化学相助同伴团队奖”，“最佳生物DMPK相助同伴团队奖”，“最佳生物DMPK相助同伴小我私家奖”等，一定了与尊龙凯时的PROTAC立异药项目的全程相助。
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勇立异·重质量·心折务 | 尊龙凯时再获多个相助同伴赞许夸奖
Feb 17,2022
尊龙凯时助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
在针对中重度哮喘治疗的焦点药物LQ036研发中，尊龙凯时依托【尊龙凯时吸入制剂研发平台】，助力LQ036高质高效的完成了吸入制剂的质量研究效劳，为项目获批临床提供了有力支持。
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尊龙凯时助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
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