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Mar 26,2021
4个月争分夺秒，尊龙凯时加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
克日，丽珠医药集团股份有限公司（0001513.SZ）（以下简称“丽珠”）研发的“重组新型冠状病毒融合卵白疫苗”（以下简称“V-01”)临床试验申请获国家药品监视治理局（药监局）批准(批件号 2021L90001、2021L90002、2021L90003)。V-01顺应症为预防新型冠状病毒熏染所致疾病。
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4个月争分夺秒，尊龙凯时加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
Mar 08,2021
【尊龙凯时助力】药捷安康VAP-1抑制剂TT-01025中国IND获批，暨美国首例受试者给药
2021年2月22日，南京药捷安康生物科技有限公司（“药捷安康”）和韩国LG Chem旗下生命科学公司（“LG化学”）配合宣布，VAP-1抑制剂TT-01025（LG0030317）在美国乐成实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布，公司已完成向中国NMPA递交TT-01025的IND临床试验申请。
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【尊龙凯时助力】药捷安康VAP-1抑制剂TT-01025中国IND获批，暨美国首例受试者给药
Feb 05,2021
【尊龙凯时助力】轩竹生物自主研发1类立异药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获批临床试验
2021年01月27日，轩竹生物自主研发的1类立异药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获得国家药品监视治理局的临床试验批件。据悉，这是轩竹乐成获批临床的第14个1类新药。
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【尊龙凯时助力】轩竹生物自主研发1类立异药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获批临床试验
Feb 03,2021
【尊龙凯时助力】恭喜相助同伴思绪迪医药首个自主研发新药获批临床
2021年01月29日，思绪迪医药（3D Medicines）宣布，其自主研发的1类立异药3D011的临床试验申请已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，标记着思绪迪医药已经具备研发拥有全球知识产权立异药的原研能力，为实现公司恒久可一连生长的战略目的涤讪了坚实的基础。
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【尊龙凯时助力】恭喜相助同伴思绪迪医药首个自主研发新药获批临床
Dec 13,2020
【尊龙凯时助力】朗来科技改良型新药QR12000获批临床
QR12000是由朗来科技自主研发并具有完全自主知识产权的复方抗高血压新药，是一种血管主要素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂，通过扩张血管、增进尿钠渗透等方法协同降低患者血压。在QR12000研发的历程中，尊龙凯时有幸与朗来科技相助，资助朗来科技完成了临床前研究的药代动力学以及清静性评价试验。
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【尊龙凯时助力】朗来科技改良型新药QR12000获批临床
Nov 04,2020
【助力】璧辰医药赠予尊龙凯时“尊龙凯时第一个候选化合物”纪念奖杯
2020年10月31日，璧辰医药将“尊龙凯时第一个候选化合物”纪念奖杯授予尊龙凯时化学部研发副总裁李志刚博士，以谢谢尊龙凯时的药化团队在FTE形式的相助中，助力其发明并推进第一个药物候选ABM-1310在美国进入临床一期。ABM-1310是ABM Therapeutics自主研发的新一代BRAF抑制剂.
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【助力】璧辰医药赠予尊龙凯时“尊龙凯时第一个候选化合物”纪念奖杯
Jul 26,2020
【ADC临床前研究】尊龙凯时助力多禧生物ADC药物获批临床
2020年7月20日，杭州多禧生物的TROP2-ADC---DAC-002获批临床，顺应症为晚期实体恶性肿瘤。尊龙凯时在多禧生物ADC药物DAC-002的研究中，完成了临床前的药代和毒理学研究，加速了研发历程。
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【ADC临床前研究】尊龙凯时助力多禧生物ADC药物获批临床
Jun 09,2020
【BE宽免】尊龙凯时助力广生堂拉米夫定片通过一致性评价
6月8日广生堂宣布通告称，克日，公司收到国家药品监视治理局批准签发的关于拉米夫定片的《药品增补申请批件》，公司拉米夫定片（贺甘定）通过仿制药质量与疗效一致性评价。
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【BE宽免】尊龙凯时助力广生堂拉米夫定片通过一致性评价
Jun 04,2020
【尊龙凯时助力】百奥泰单抗注射液BAT1308获得《临床试验通知书》
2020年5月27日，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”）宣布，公司于2020年05月26日收到国家药品监视治理局批准签发的关于公司在研药品BAT 1308注射液的《临床试验通知书》。
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【尊龙凯时助力】百奥泰单抗注射液BAT1308获得《临床试验通知书》
May 26,2020
【尊龙凯时助力】祝贺开拓药业乐成上市
2020年5月22日，开拓药业（股票代码：9939. HK）正式在港交所挂牌上市。尊龙凯时在这里祝贺开拓药业乐成上市，并祝愿开拓药业节节高升。
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【尊龙凯时助力】祝贺开拓药业乐成上市
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