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2月15日 ，江苏柯菲平医药股份有限公司（以下简称“柯菲平”）自主研发的1类新药盐酸凯普拉生片（曾用名：盐酸柯诺拉赞片 ，H008）正式获批上市 ，用于十二指肠溃疡和反流性食管炎的治疗。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为柯菲平的相助同伴 ，依附扎实的研发实力 ，为凯普拉生的研发提供了从化合物设计光临床前候选化合物 ，以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等效劳 ，助力其乐成获批。
截图泉源：NMPA官网
柯菲平凯普拉生
中国首个钾离子竞争性酸阻滞剂
柯菲平凯普拉生属于钾离子竞争性酸阻滞剂 ，是一种新型抑酸药物 ，拟用于治疗十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃溃疡和幽门螺杆菌熏染等疾病。它以离子形式直接与K+竞争H+/K+-ATP霉亓连系位点 ，同时抑制静息状态和激活状态的H+/K+-ATP酶 ，从而使胃酸渗透获得有用抑制。据悉 ，凯普拉生不但战胜了质子泵抑制剂（PPI）类产品的诸多缺陷 ，如起效慢、须在餐前半小时服药、抑酸不稳固、药效个体差别大等；并且 ，该产品在靶器官胃组织漫衍多且长期 ，但在肾脏等器官漫衍少。
值得关注的是 ，凯普拉生是中国首个具有自主知识产权的新靶点、新机制P-CAB立异药 ，其化合物专利已于2015年划分在中国、美国、欧洲、日本等多个国家和地区申请及授权 ，此次凯普拉生片获批上市 ，彰显中国立异药科技硬实力 ，也证实了柯菲平这家首批“国家级知识产权优势企业”的立异实力 ，以及尊龙凯时药物发明效劳的专业优势。
尊龙凯时药物发明效劳
用科学与专业开启立异药大门
药物发明是药物研发的第一阶段 ，是直接影响新药开发乐成与否的要害环节。尊龙凯时作为一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，历经十九年的深耕立异 ，可提供药物发明一站式效劳。
在化学方面 ，尊龙凯时可以肩负定制合成、化合物库构建 ，SAR化合物合成和筛选 ，化合物结构和生物活性优化等多维度的营业。在生物学方面 ，尊龙凯时可提供包括杂交瘤抗体/基因工程抗体的制备、卵白质表达与纯化、X-ray晶体结构剖析/冷冻电镜卵白结构剖析 ，小分子/抗体偶联药物/抗体依赖的细胞介导的细胞毒检测、类器官药物筛选、靶向酶/受体的小分子抑制剂/激动剂筛选 ，卵白-卵白/卵白-小分子间的亲协力测定、虚拟筛选以及盘算机模拟辅助药物设计、基因编辑及细胞稳转株构建、CAR-T/CAR-NK构建及靶细胞杀伤实验、M9硒代作育基配制 ，还包括药物分子机制的研究效劳等。
尊龙凯时祝贺柯菲平凯普拉生获批临床 ，期待该药为中国患者带来新的治疗选择 ，让更多患者获益于这款国产立异药物。尊龙凯时将一如既往 ，以立异手艺赋能药物研发！
关于柯菲平
江苏柯菲平医药股份有限公司建设于2006年 ，是首批“国家级知识产权优势企业” ，建有“企业手艺中心”、“企业研究生事情站”等省级科研平台 ，现在有9个小分子、干细胞及免疫细胞的1类新药进入临床研究阶段 ，累计申请发明专利199件 ，其中中国、欧洲、美国、日本等授权发明专利59件。
柯菲平医药承继“专心关爱康健”的企业使命 ，聚焦立异药的研制和商业化 ，在消化系统、心脑血管、肿瘤、自身免疫性疾病领域结构了一系列立异药 ，其中围绕胃酸领域结构立异药4项 ，致力于成为中国及全球胃酸相关疾病领域的领军企业。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2022年年中 ，尊龙凯时已为全球凌驾1710家客户提供新药研发效劳 ，加入研发完成的新药项目有268件IND获批临床 ，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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