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2月15日，江苏柯菲平医药股份有限公司（以下简称“柯菲平”）自主研发的1类新药盐酸凯普拉生片（曾用名：盐酸柯诺拉赞片，H008）正式获批上市，用于十二指肠溃疡和反流性食管炎的治疗。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为柯菲平的相助同伴，依附扎实的研发实力，为凯普拉生的研发提供了从化合物设计光临床前候选化合物，以及大部分体外 H+K+-ATPase测试等效劳，助力其乐成获批。
截图泉源：NMPA官网
柯菲平凯普拉生
中国首个钾离子竞争性酸阻滞剂
柯菲平凯普拉生属于钾离子竞争性酸阻滞剂，是一种新型抑酸药物，拟用于治疗十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃溃疡和幽门螺杆菌熏染等疾病。它以离子形式直接与K+竞争H+/K+-ATP霉亓连系位点，同时抑制静息状态和激活状态的H+/K+-ATP酶，从而使胃酸渗透获得有用抑制。据悉，凯普拉生不但战胜了质子泵抑制剂（PPI）类产品的诸多缺陷，如起效慢、须在餐前半小时服药、抑酸不稳固、药效个体差别大等；并且，该产品在靶器官胃组织漫衍多且长期，但在肾脏等器官漫衍少。
值得关注的是，凯普拉生是中国首个具有自主知识产权的新靶点、新机制P-CAB立异药，其化合物专利已于2015年划分在中国、美国、欧洲、日本等多个国家和地区申请及授权，此次凯普拉生片获批上市，彰显中国立异药科技硬实力，也证实了柯菲平这家首批“国家级知识产权优势企业”的立异实力，以及尊龙凯时药物发明效劳的专业优势。
尊龙凯时药物发明效劳
用科学与专业开启立异药大门
药物发明是药物研发的第一阶段，是直接影响新药开发乐成与否的要害环节。尊龙凯时作为一站式生物医药临床前研发效劳平台，历经十九年的深耕立异，可提供药物发明一站式效劳。
在化学方面，尊龙凯时可以肩负定制合成、化合物库构建，SAR化合物合成和筛选，化合物结构和生物活性优化等多维度的营业。在生物学方面，尊龙凯时可提供包括杂交瘤抗体/基因工程抗体的制备、卵白质表达与纯化、X-ray晶体结构剖析/冷冻电镜卵白结构剖析，小分子/抗体偶联药物/抗体依赖的细胞介导的细胞毒检测、类器官药物筛选、靶向酶/受体的小分子抑制剂/激动剂筛选，卵白-卵白/卵白-小分子间的亲协力测定、虚拟筛选以及盘算机模拟辅助药物设计、基因编辑及细胞稳转株构建、CAR-T/CAR-NK构建及靶细胞杀伤实验、M9硒代作育基配制，还包括药物分子机制的研究效劳等。
尊龙凯时祝贺柯菲平凯普拉生获批临床，期待该药为中国患者带来新的治疗选择，让更多患者获益于这款国产立异药物。尊龙凯时将一如既往，以立异手艺赋能药物研发！
关于柯菲平
江苏柯菲平医药股份有限公司建设于2006年，是首批“国家级知识产权优势企业”，建有“企业手艺中心”、“企业研究生事情站”等省级科研平台，现在有9个小分子、干细胞及免疫细胞的1类新药进入临床研究阶段，累计申请发明专利199件，其中中国、欧洲、美国、日本等授权发明专利59件。
柯菲平医药承继“专心关爱康健”的企业使命，聚焦立异药的研制和商业化，在消化系统、心脑血管、肿瘤、自身免疫性疾病领域结构了一系列立异药，其中围绕胃酸领域结构立异药4项，致力于成为中国及全球胃酸相关疾病领域的领军企业。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2022年年中，尊龙凯时已为全球凌驾1710家客户提供新药研发效劳，加入研发完成的新药项目有268件IND获批临床，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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