尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询 ，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Feb 04,2025
士泽生物帕金森病通用细胞疗法获FDA批准注册临床试验 | 1分钟药闻速览
2月1日 ，士泽生物宣布 ，美国FDA已于2025年1月正式批准了该公司的通用型iPS衍生多巴胺能神经前体细胞注射液的研究性新药申请（IND） ，用于治疗帕金森病的注册临床试验 ，并且FDA同步正式批准授予了士泽生物帕金森病新药特殊宽免权（Exemption） ，用于支持士泽生物开展通用细胞治疗帕金森病的注册临床试验。
审查更多
士泽生物帕金森病通用细胞疗法获FDA批准注册临床试验 | 1分钟药闻速览
Jan 26,2025
银诺医药长效GLP-1R激动剂1类新药获批上市 | 1分钟药闻速览
1月26日 ，据CDE官网显示 ，银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽α（曾用名：苏帕鲁肽）上市申请已获得批准。依苏帕格鲁肽α是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂 ，本次获批顺应症为：用于单药治疗在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病以及联合治疗二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病。
审查更多
银诺医药长效GLP-1R激动剂1类新药获批上市 | 1分钟药闻速览
Jan 25,2025
百奥泰戈利木单抗欧洲上市申请获受理 | 1分钟药闻速览
1月24日 ，百奥泰宣布通告 ，公司向欧洲药品治理局递交了BAT2506（戈利木单抗）注射液的生物制品上市申请 ，并于克日收到了欧洲EMA受理的通知。BAT2506（戈利木单抗）注射液是百奥泰凭证中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗生物类似药。
审查更多
百奥泰戈利木单抗欧洲上市申请获受理 | 1分钟药闻速览
Jan 24,2025
北生研医药注射用BSY001获批临床 | 1分钟药闻速览
1月23日 ，据CDE官网新闻 ，北京北生研医药科技有限公司、江苏奥赛康药业有限公司联合申请药品“注射用BSY001” ，获得临床试验默示允许 ，顺应症：本品为正痘病毒熏染的特效治疗药物 ，可用于天花病毒、猴痘病毒及牛痘病毒等的熏染治疗。
审查更多
北生研医药注射用BSY001获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 24,2025
安炎达医药完成Pre-A轮融资 ，推进免疫炎症新药研发 | 1分钟药闻速览
1月22日 ，安炎达医药宣布完成由高创溪创投独家领投的数万万元人民币Pre-A轮融资。凭证新闻稿 ，本轮融资款子将主要用于支持安炎达焦点管线MAX-001在中国/澳大利亚治疗晚期难治性实体肿瘤的首次人体临床试验。
审查更多
安炎达医药完成Pre-A轮融资 ，推进免疫炎症新药研发 | 1分钟药闻速览
Jan 22,2025
12.07亿美元！乐普生物临床前ADC授权出海 | 1分钟药闻速览
1月22日 ，乐普生物宣布将立异ADC新药MRG007的大中华区外全球权益授权给ArriVent Biopharma。凭证允许协议 ，ArriVent支付4700万美元预付款和近期里程碑金额 ，11.6亿美元的开发、注册和销售里程碑付款 ，以及高个位数至低双位数百分比的销售分成。MRG007为一款潜在同类最佳的针对消化道肿瘤的ADC新药 ，预计2025年上半年递交首个IND申请 ，重点开发结直肠癌、胰腺癌和其他消化道恶性肿瘤顺应症。
审查更多
12.07亿美元！乐普生物临床前ADC授权出海 | 1分钟药闻速览
Jan 21,2025
赛诺菲IRAK4卵白降解剂新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
1月20日 ，CDE官网公示 ，赛诺菲（Sanofi）申报的1类新药SAR444656获得临床试验默示允许 ，拟开发顺应症包括特应性皮炎（AD）、化脓性汗腺炎（HS）。KT-474（SAR444656）是一款IRAK4卵白降解剂。
审查更多
赛诺菲IRAK4卵白降解剂新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 20,2025
治疗黄斑变性 ，瑞宏迪医药首款双靶点基因疗法获批临床 | 1分钟药闻速览
克日 ，CDE官网公示 ，上海瑞宏迪医药有限公司的首款双靶点黄斑变性基因疗法RGL-2201临床试验申请 （IND）已获默示允许 ，RGL-2201是一种以重组腺病毒（rAAV）为载体的双靶点基因治疗候选药物 ，顺应症为新生血管性年岁相关性黄斑变性。
审查更多
治疗黄斑变性 ，瑞宏迪医药首款双靶点基因疗法获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 19,2025
石药集团ADC药物SYS6043在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
1月16日 ，石药立异制药股份有限公司宣布通告 ，控股子公司巨石生物于克日收到FDA通知 ，由巨石生物申报的注射用SYS6043药品临床试验申请已获得美国FDA批准 ，可以在美国开展临床试验。本次获批的顺应症为晚期/转移性实体瘤 ，预计适用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌等。
审查更多
石药集团ADC药物SYS6043在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 17,2025
奥赛康/信达第三代 EGFR-TKI 在中国获批 ，治疗非小细胞肺癌 | 1分钟药闻速览
1月17日 ，信达生物宣布通告 ，其第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物奥壹新?（利厄替尼片）的新药上市申请获国家药监局批准上市 ，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后泛起疾病希望 ，并且经检测确认保存EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗。
审查更多
奥赛康/信达第三代 EGFR-TKI 在中国获批 ，治疗非小细胞肺癌 | 1分钟药闻速览
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】