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医线药闻1. 8月1日 ，诺华（Novartis）公司宣布 ，美国FDA已批准其每年两次给药的小滋扰RNA（siRNA）疗法Leqvio（inclisiran）的扩展顺应症申请 ，允许其作为单药 ，与饮食控制和运动联合使用 ，以降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂卵白胆固醇（LDL-C）水平。
2. 7月30日 ，国家药品监视治理局（NMPA）公示：立异药索卡佐利单抗注射液（善克钰?）新顺应症正式获得批准：联合卡铂和依托泊苷用于普遍期小细胞肺癌患者的一线治疗。
3. 7月30日 ，NMPA官网最新公示 ，李氏大药厂旗下子公司兆科肿瘤申报的抗PD-L1单克隆抗体索卡佐利单抗新顺应症上市申请已获得批准。凭证李氏大药厂果真资料可知 ，该药本次获批的顺应症为联合化疗一线治疗普遍期小细胞肺癌。
4. 克日 ，合肥立方制药股份有限公司收到国家药品监视治理局批准签发的美沙拉秦肠溶片《药品注册证书》 ，注册分类属化学药品4类。美沙拉秦是一种非甾体抗炎药 ，可以抑制引起炎症的前线腺素的合成和炎性介质白三烯的形成 ，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。
1. 8月1日 ，博瑞医药及其全资子公司博瑞制药、博瑞新创与华润三九签署了《相助研发协议》 ，就BGM0504注射液在中国大陆地区（不包括香港、澳门及台湾地区）的研发、注册、生产及商业化告竣相助。博瑞医药及关联公司授予华润三九一项仅与博瑞医药及关联公司相助的可分允许的排他性相助开发实验允许及一项可分允许的独吞性商业化实验允许。
2. 克日 ，阿泰克生物科技有限公司 ，宣布完成A轮融资。本轮融资由上实资源旗下上海生物医药立异转化基金和复容资源旗下复旦大学生物医药转化基金（以下简称“三复基金”）配合投资。本轮融资将用于推进基于ATTEC手艺筛选分子胶靶向神经退行性疾病致病卵白降解剂的药物开发及临床前研究。
1. 7月30日 ，AI卵白质设计公司 Profluent 的研究职员在国际顶尖学术期刊 Nature 上揭晓了题为：Design of highly functional genome editors by modelling CRISPR–Cas sequences 的研究论文 ，该效果此前已于 2024 年 4 月 宣布在预印本平台 bioRxiv。该研究展示了一种完全由人工智能重新设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1 ，并首次乐成举行了对人类基因组的精准编辑。
Ruffolo, J.A., Nayfach, S., Gallagher, J. et al. Design of highly functional genome editors by modelling CRISPR–Cas sequences. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09298-z
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