阿尔茨海默病是美国第六大死因，据美国国家老龄化研究所（National Institute on Aging，NIA）预计，该病可能是仅次于心脏病和癌症的第三大最常见的殒命缘故原由 。
阿尔茨海默症是晚年痴呆最常见的缘故原由，痴呆则是影象损失和其他严重影响一样平常生涯的认知能力的通用术语 。凭证阿尔茨海默症协会的数据，约莫60-80%的痴呆症可以追溯到阿尔茨海默症身上 。
NIA将阿尔茨海默症界说为一种不可逆转的、退行性的大脑疾病，它会逐渐破损影象和头脑手艺，甚至最终导致完成最简朴使命能力的损失 。
这种疾病以德国神经病学家Alois Alzheimer名字命名，是他首先发明了异常卵白质在大脑中的沉积 。
凭证美国国家卫生研究院的数据，由于年岁是阿尔茨海默症的主要危险因素，随着美国生齿迅速老龄化，到2050年每年可能就会有一百万例新病例泛起 。
摩根士丹利剖析师Matthew Harrison预计阿尔茨海默病药物市场将会增添到三千亿美元 。
病因
据美国国立卫生研究院称，阿尔茨海默症被以为是遗传、生涯方法和情形因素综相助用的效果 。
年岁老化可能导致大脑某些部位（主要是大脑皮层）的萎缩，而大脑皮层认真影象和处置惩罚头脑等更高级的功效 。在大脑中形成的称为斑块和缠结形式的卵白质块，会导致脑细胞的损失，进而降低神经递质类化学物质（好比乙酰胆碱和多巴胺）的含量，这些神经递质认真将神经激动从一个神经细胞转达至到另一个神经细胞 。
朽迈导致的其它的转变包括炎症，会爆发不稳固的自由基分子，以及细胞内能量爆发的虚弱 。所有这些因素都会损害神经细胞并导致阿尔茨海默症 。
从基因上说，在19号染色体上保存的一种载脂卵白E（APOE）基因会增添患阿尔茨海默症的危害 。
一些被以为是导致阿尔茨海默症的生涯方法包括吸烟、中年高血压、抑郁、糖尿病和缺乏体育磨炼、认知刺激和社会加入等 。
治疗
现在阿尔茨海默症没有治愈要领，但它的症状可以缓解 。FDA批准了五种阿尔茨海默症治疗计划，尚有几种候选产品正在开发中：
辉瑞制药的盐酸多奈哌齐，商品名为Aricept，该药在1996年上市，属于胆碱酯酶抑制剂的药物 。它能阻止乙酰胆碱的剖析，乙酰胆碱是一种神经递质化学物质，在认知历程中起着主要作用 。
诺华公司的rivastigmin（Exelon）于2000年被批准用于治疗阿尔茨海默症和帕金森病所致的轻中度痴呆 。
Razadyne，化学名加兰他敏，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默症和其他影象障碍，该药物由强生制药开发 。
商品名为Namenda的药物美金刚，在2003年获得FDA批准 。它最初由森林实验室开发，厥后被Actavis收购 。Actavis通过收购艾尔健后沿用了艾尔健的名字 。Nadda是FDA批准的唯一治疗阿尔茨海默症的药物，但它不是乙酰胆碱酯酶抑制剂，该药物通过阻断NMDA受体作用的离子通道的电流来施展作用，镌汰兴奋性谷氨酸的效用 。
另一款药物是来自Adamas与艾尔健的复方-Namzaric（多奈哌齐与美金刚），在2014年获得批准 。
药物研发明状
Scientific American体现，阿尔茨海默症的药物研发被以为是所有药物研究中失败率最高的——99.6%，而癌症失败率为81% 。
失败的缘故原由显而易见，由于大脑的屏障作用，药物无法进入，以是脑部是一个很难测试和使用药物的地方 。
淀粉样卵白假说是阿尔茨海默症药物开发的条件，但许多人以为这一假说并不令人信服，由于这种治疗要领缺乏乐成案例 。淀粉样斑块在大脑中沉积约十年或更长时间后症状才会展现 。因此，通� ；嵩谕砥诔粱幕颊咧芯傩辛俅膊馐� 。
辉瑞退出该领域的开发
辉瑞作为最早举行阿尔茨海默病药物研发的公司之一，最近体现公司将终止阿尔茨海默病和帕金森症新药的开发事情 。公司逻辑是：资金可以重新分派到公司具有强盛科学向导能力的领域，资助病人获得最大的临床获益 。
2012年，辉瑞bapineuzumab的2期临床试验由于显示未能让轻到中度阿尔茨海默症患者充分受益而不得不阻止了该项目的开发 。
Axovant公司Intepirdine折戟
1月8日，Axovant公司体现妄想凭证MINDSET、HEADWAY、Gait以及 Balance研究的效果，阻止5-HT6抑制剂Intepirdine的开发 。去年9月下旬，该公司称相比慰藉剂， Intepirdine的后期临床试验MINDSET研究未能提高轻度至中度阿尔茨海默症患者的一样平常生涯认知能力 。
百健保存一丝希望
百健与卫材相助还在坚持着阿尔茨海默症候选药物aducanumab（代号为BAN2401）的开发，只管该公司在去年12月宣布了来自一个自力数据监测委员会凭证12个月的贝叶斯剖析的效果，以为BAN2401的856名患者加入的中期试验不切合乐成的标准 。百健称，这项双盲研究还将继续举行，并将在18个月内举行周全的最终剖析，预计2018年下半年将有相关效果 。
百健同时还在开发elenbecestat（代号为E2609），现在正在举行临床3期试验 。
礼来告竣相助同伴同盟
继2016年礼来阿尔茨海默症药物solanezumab未能抵达中期试验的主要研究终点后，该公司便与阿斯利康结成了相助同盟，双方将针对阿尔茨海默症治疗药物MEDI1814举行相助研究，该相助礼来支付了3000万美元 。MEDI1814最初由阿斯利康生物制品单位MedImmune开发，该药物选择性地与淀粉样β42连系，该卵白被以为是导致斑块的缘故原由 。
礼来和阿斯利康还在相助开发一种β-淀粉样前体卵白裂解酶(BACE)抑制剂AZD3293，这是礼来在自家BACE抑制剂由于肝毒性被弃捐后做出的相助选择 。FDA已于2016年8月授予AZD3293快速通道职位，现在正处于临床3期试验中，预计将于2019年获得效果 。
默沙东继续前行
2017年2月，外部数据监测委员会认定默沙东verubecestat临床2/3期试验面临潜在失败危害，促使默沙东阻止了这项研究 。
该公司继续举行着另一项针对阿尔茨海默病治疗的分为两部分的晚期试验APECS，这项研究的效果将于2019年2月宣布 。
默沙东从日本Teijin Pharma获得了一种试验性临床前抗Tau抗体的全球独家允许 。Tau卵白是在称为tauopathies（包括阿尔茨海默� 。┑囊蛔榧膊≈蟹⒚鞯母吡姿峄寻字嗜杭� 。
罗氏的希望
罗氏的阿尔茨海默症在研药物crenezumab，是一款抗淀粉样卵白β抗体，是罗氏在2006年从AC Immune公司获得的开发允许权 。现在处在前驱至中度阿尔茨海默症治疗的临床3期阶段，该药物的3期效果预计到2020年获得 。
罗氏曾在2014年遭遇试验波折，其时crenezumab未能在轻度到中度阿尔茨海默症治疗的临床2期试验中抵达主要终点 。罗氏仍决议推进两项3期试验，并增添给药剂量 。
强生继续跟进
强生最近体现将与宾夕法尼亚大学相助，就其阿尔茨海默症抗体药物同该机构的腺体病毒（AAVs）举行联合给药开发 。强生妄想使用AAVs递药触发治疗性抗体在脑中的表达战胜血脑屏障 。
诺华&安进在预防治疗上相助
去年11月份，诺华和安进连同美国Banner Alzheimer's Institute宣布了一项新的相助研究，以评估BACE 1抑制剂CNP 520是否能预防或延缓阿尔茨海默症的症状 。这项研究将针对那些在遗传上有患阿尔茨海默症危害的认知康健的人群中举行 。
首创公司不惧危害
Denali Therapeutics正在举行DNL 747对包括阿尔茨海默症在内的疾病的有用性研究事情 。摩根士丹利体现，预计2018将有关于患者招募和剂量选择的新闻，主要临床数据将于2019年宣布 。
另一家首创公司——Verge Genomics，基于DNA、RNA和卵白质的大宗数据已经找到了数百个引起一种疾病的共调控基因，这个数据信息可被用来开发一种同时针对所有基因的治疗药物 。
新的研究
除了通例药物，有研究显示治疗性低剂量的四氢大麻酚(大麻的主要精神活性因素)可与淀粉样β卵白连系并避免它的群集，这意味着其能减缓神经元周围淀粉样β斑的形成 。
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