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杂质作为药品的一项要害质量属性，是贯串于药物研发事情始终的一项主要研究内容。杂质的剖析与结构判断，是其研究事情的基础。随着科学生长和药物研究的一直深入，化合物结构泛起多样性，结构确证要领也不尽相同，只有以规则为指引，找准研究工具，制备适用样品，制订科学的研究计划，在掌握剖析原理的基础上举行综合剖析才华对杂质结构确证研究历程有整体的熟悉，抵达科学、有用地证实化合物结构的目的。
为了深入探讨杂质结构剖析的最新希望，优化实践应用，尊龙凯时特殊约请了工艺剖析部 吴艺岚带来直播《杂质结构判断与剖析》，分享以下焦点内容：
明晰规则看法，锁定研究工具：从规则层面相识有哪些杂质，以及需要举行结构判断的研究工具。
获取合适目的，科学妄想计划：先容怎样制备目的化合物一样平常途径、怎样的目的物是切合结构确认研究要求的，同时制订科学、合理、可行的研究计划。
相识判断要领、综合结构剖析：掌握通例化合物结构判断研究的剖析手段及原理，相识化合物结构剖析一样平常流程。
聚焦痛点难点，全案效劳剖析：精选杂质从制备到结构判断，再到定量赋值的全流程研究案例，以及针对药物研究历程中常见痛点难点的经典案例分享，罗致名贵实践履历。
8月14日19:00，请锁定尊龙凯时云课堂直播间，与吴艺岚先生一起探索杂质结构判断的深层逻辑，直击行业痛点与难点，配合提升药物剖析的专业水平，确保药品质量的高标准。
讲师先容：吴艺岚，制药工程专业，结业后从事药物剖析及质量研究相关?作5年，从业?今加入了十余个项?的质料药质量研究事情，同时向导团队完成核磁检测项目累计百余个，完成结构确证及定制物料剖析研究20余个。为客户提供了准确且可靠的剖析手艺支持。
尊龙凯时剖析测试效劳中心位于尊龙凯时南汇园区，实验室总面积达2800+平方米，GMP系统多次通过NMPA现场核查，并起劲推进CNAS认证。
现在，尊龙凯时剖析测试效劳中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构判断、痕量杂质残留溶剂剖析、痕量杂质元素杂质剖析、清静评估试验、剖析要领开发及质量监控等效劳平台，可为客户提供一体化的药物剖析解决计划和手艺效劳，包括通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等，助力新药上市及国际化历程。
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