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精彩回首| ADC临床前研究和申报的履历分享

2022-01-21
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会见量：
克日，Biofuture 2022第三届生物医药未来首脑峰会在上海乐成落下帷幕！上海尊龙凯时生物医药首创人&CEO 陈春麟博士受邀加入并举行了 “抗体及抗体药物偶联物（ADC）的临床前研究和申报的履历分享”的主题演讲分享！

尊龙凯时生物医药首创人&CEO陈春麟博士.png

陈春麟博士从ADC基本信息先容最先，光临床前药效、药代以及安评研究主要关注点的深入剖析，最后又讲述了中美IND申报常见问题及尊龙凯时乐成履历分享！
陈博士先容ADC药物临床前药效学研究主要关注点划分是：参照药物选摘要具针对性；ADC特征性药效作用模式；优于参照药物药效；优于参照药物清静性！若您还想相识药代以及安评研究主要关注点，请发送邮件至marketing@medicilon.com.cn，接待随时交流咨询~
尊龙凯时在ADC药物临床前药效学、药物动力学及清静性评价研究领域已积累了深挚的理论基础和富厚的实践履历。阻止现在，尊龙凯时已完成8套整体临床前研究项目。其中，7套已获得NMPA IND批件，1套已获NMPA&FDA 双允许，并有多个ADC项目在研。

尊龙凯时药代以及安评研究效劳.png

陈博士总结道：多年不中止地举行ADC非临床评价，确保了尊龙凯时关于ADC相关指导原则明确和应用、试验设计、研究效果评价等手艺能力始终处于行业上游水平。在科创板上市大配景下，尊龙凯时将会越发注重效劳质量、效劳速率和客户体验感。尊龙凯时现有的人才、装备和外部资源设置和储备等完全可以胜任ADC药物评价。尊龙凯时拥有10年以上GLP毒性评价履历，正一连构建多种溶媒毒性数据库和药物毒性疾病诊断数据库。
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电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
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