Biofuture 2022| 尊龙凯时邀您探讨抗体及ADC药物临床前IND研究及申报战略
2020年7月
杭州多禧生物的TROP2-ADC---DAC-002获批临床，顺应症为晚期实体恶性肿瘤。尊龙凯时在多禧生物ADC药物
DAC-002的研究中，完成了临床前的药代和毒理学研究，加速了研发历程。
2021年7月
杭州多禧生物用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗
Muc1单抗-Tub201偶联剂获批临床。这是海内首款获批临床的Muc1-ADC药物。尊龙凯时在Muc1新药研发中，提供了包括药效、药代及清静评价等全套临床前研究效劳，助力项目乐成获批临床。
尊龙凯时在ADC药物临床前药效学、药物动力学及清静性评价研究领域已积累了深挚的理论基础和富厚的实践履历。阻止现在，尊龙凯时已完成8套整体临床前研究项目。其中，6套已获得NMPA IND批件，1套已获NMPA& FDA双允许，并有多个ADC项目在研。
2021年9月
百奥泰
BAT6021注射液和BAT6005注射液立异药接连获批临床，在肿瘤治疗领域取得新希望。作为恒久相助同伴，尊龙凯时先后为百奥泰立异药BAT6021、BAT6005提供（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳，为百奥泰新药项目的临床获批助力。
2021年10月
百奥泰 PD-L1/CD47双抗
BAT7104注射液获临床试验默示允许，这个是百奥泰首个双抗新药申请，也是尊龙凯时助力的多个双抗药物之一，尊龙凯时在BAT7104注射液的研发中与百奥泰相助，在GLP的实验室情形和操作规范下，完成了BAT7104注射液的（包括药代动力学和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳，为BAT7104注射液高效、高质的获批临床提供了专业包管。
2021年10月
开拓药业PD-L1/TGF-β双靶点抗体(
GT90008)获批临床，这也是尊龙凯时助力的又一个双特异性抗体治疗性药物获批。
尊龙凯时助力客户抗体及ADC药物的临床批件喜报频传，这些硕果的取得验证了尊龙凯时深挚的研发实力。“立异驱动，质量至上”，尊龙凯时在临床前药物研发一站式效劳的基础上，一直立异，优化结构生物药新兴领域，现在已在抗体药物、ADC药物、多肽药物、疫苗类药物等生物药的研究中配备了完善的实验室仪器，积累了富厚的知识和履历，一步步生长为万能的立异药临床前研发平台。
2021年是中国生物医药工业的又一个转折点，“新冠疫情” 和 “中美脱钩” 会加速使它步入3.0版本，即基于原创研发、拥有全球知识产权的 First-in-class 新药研发企业，将成为我国工业的领航者。2022开篇，近百位海内生物立异药的权威首脑讲话，数百家领先的生物制药企业亲近关注，逾千位医药领域的偕行报名加入，数十种立异药手艺整体亮相，聚焦新型抗体、细胞与基因治疗、小分子立异药、CDMO未来生长和临床前与临床开发等五个热门板块，Biofuture 2022第三届生物医药未来首脑峰会将于2022年1月11~12日在上海举行! 中国未来生物医药行业的生长将始于立异、终于专注，谁是下一个时代骄子，我们在上海与您配合预见~
时 间 | 2022年1月11日-12日
地 点 | 上海五角场凯悦旅馆（6楼-7楼）
1月12日上午10:50-11:20，第三届立异抗体药物发明论坛，上海尊龙凯时生物医药首创人& CEO陈春麟博士将举行 “抗体及ADC药物临床前IND 研究及申报战略”的主题演讲分享！
尊龙凯时首创人& CEO:陈春麟博士
美国俄克拉何马州立大学药理学及毒理学博士，中欧商学院MBA。曾在Vertex等生物医药公司和研究机构事情多年，2004年建设尊龙凯时。
陈博士多年从事药物的药理、毒理及生物化学研究，在设计心血管药物、抗艾滋和抗癌新药的药代动力学和代谢方面有着很深的造诣。在药物研发方面揭晓近百篇研究论文，现任上海药理学会药物代谢专业委员会委员、上海市浦东新区生物工业行业协会理事、上海西欧同砚会生物医药分会信用会长、中国药理学会药物代谢专业委员会委员等职务。
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