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全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Sep 05,2024
10亿美元！礼来押注新型肥胖药物RNA靶点
9月4日，HAYA Therapeutics宣布与礼来告竣一项多年相助协议，将应用HAYA先进的RNA指导调控基因组平台，支持肥胖症及相关代谢疾病的临床前药物发明事情。双方将确定多个基于RNA的调控基因组药物靶点，以解决这些慢性疾病。凭证相助条款，HAYA将获得包括股权投资在内的预付款，并有资格获得总额高达10亿美元的临床前、临床和商业里程碑付款以及产品销售的特许权使用费。
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10亿美元！礼来押注新型肥胖药物RNA靶点
Sep 04,2024
超6亿美元！岸迈生物BCMA/CD3双抗基于自免出海
9月4日，EpimAb Biotherapeutics, Inc. （岸迈生物）及Vignette Bio, Inc.（Vignette Bio）配合宣布，双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合（TCE）分子EMB-06，告竣了一项授权允许协议。凭证该协议划定，岸迈生物将授予Vignette在大中华区（包括中国大陆，香港，澳门和台湾地区）以外开发和商业化EMB-06的独家权力，而岸迈生物将保存EMB-06在大中华区的权力。岸迈生物将以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款，以及基于净销售额的收入分成。
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超6亿美元！岸迈生物BCMA/CD3双抗基于自免出海
Sep 03,2024
C轮超亿元融资首关！盛世泰科开启焦点立异产品商业化之路
9月2日，锐正基因（Accuredit）宣布其自主研发的基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验允许，拟开发用于治疗转甲状腺素卵白淀粉样变性（ATTR）。 ART001现在正在中国开展临床1期试验。
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C轮超亿元融资首关！盛世泰科开启焦点立异产品商业化之路
Sep 02,2024
中国首个基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获FDA临床试验允许
9月2日，锐正基因（Accuredit）宣布其自主研发的基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验允许，拟开发用于治疗转甲状腺素卵白淀粉样变性（ATTR）。 ART001现在正在中国开展临床1期试验。
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Sep 01,2024
多玛医药第二款双抗ADC再获FDA IND
8月29日，多玛医药EGFR/c-MET双抗ADC产品DM005，正式获得美国FDA IND批准，顺应症为实体瘤。
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多玛医药第二款双抗ADC再获FDA IND
Aug 30,2024
治疗糖尿病，中国首个基因修饰间充质干细胞新药获批临床
8月28日，北京吉源生物科技有限公司的“人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液”获批临床，顺应症为2型糖尿�。═2DM）。吉源生物体现，这是海内首次基因修饰间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床试验获批。
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治疗糖尿病，中国首个基因修饰间充质干细胞新药获批临床
Aug 29,2024
海内首个PD1-IL2v融合卵白单药及联合阿替利珠单抗获得FDA临床试验批准
8月29日，科弈（浙江）药业科技有限公司宣布，美国食物药品监视治理局（FDA）正式批准了KY-0118注射剂单药疗法和联合阿替利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的phase I新药临床试验申请（IND），即将开展美国临床试验。
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海内首个PD1-IL2v融合卵白单药及联合阿替利珠单抗获得FDA临床试验批准
Aug 28,2024
传奇生物BCMA CAR-T细胞药物（卡卫荻）获批上市
8月27日，NMPA官网公示，传奇生物递交的西达基奥仑赛注射液的新药上市申请已正式获批,本次获批顺应症为：用于治疗既往接受过一种卵白酶体抑制剂和一种免疫调理剂治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。西达基奥仑赛是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。
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传奇生物BCMA CAR-T细胞药物（卡卫荻）获批上市
Aug 27,2024
一日 2 个！恒瑞医药和智翔金泰IL-17A单抗在中国获批
8月27日，NMPA 官网显示，恒瑞医药 IL-17A 单抗夫那奇珠单抗的上市申请（CXSS2300026）已获得批准，用于治疗成人中重度斑块型银屑病。这是一款在海内获批的国产 IL-17A 单抗。8月27日，智翔金泰宣布，NMPA已批准该公司1类新药赛立奇单抗注射液上市，用于中、重度斑块状银屑病的治疗。赛立奇单抗是一款抗IL-17A单克隆抗体注射液。
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一日 2 个！恒瑞医药和智翔金泰IL-17A单抗在中国获批
Aug 26,2024
针对成熟B细胞恶性肿瘤，和正医药立异药BCL-2抑制剂获批临床
8月26日，杭州和正医药宣布，该公司与广东弘烨医药配合开发的1类立异药BCL-2抑制剂HZ-L105片已获得CDE批准开展成熟B细胞恶性肿瘤的1期临床试验。维奈克拉是全球首个获批的高选择性BCL-2抑制剂，获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和急性髓系白血病。
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针对成熟B细胞恶性肿瘤，和正医药立异药BCL-2抑制剂获批临床
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