尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jun 23,2024
7500万美元到账！武田正式入股亚盛医药
6月21日，亚盛医药宣布，针对武田股权投资事宜，该生意已于2024年6月20日交割，生意款子已到账。凭证相关协议条款，亚盛医药已以每股认购股份 24.09850 港元（约相当于 3.08549 美元）的股份购置价向武田乐成配发总共 24,307,322 股认购股份。
审查更多
7500万美元到账！武田正式入股亚盛医药
Jun 21,2024
绿叶制药帕金森病微球产品获批上市
6月20日，绿叶制药宣布其注射用罗替高汀缓释微球（LY03003）的上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）批准。LY03003依托绿叶制药的微球手艺平台开发，是一款长效缓释微球制剂，每周给药一次。该产品本次获批的顺应症为帕金森病。
审查更多
绿叶制药帕金森病微球产品获批上市
Jun 20,2024
全球首个且唯一！迪哲医药戈利昔替尼获批
6月19日，据国家药监局官网，迪哲医药高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼（商品名为高瑞哲）获批，用于治疗复举事治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）。高瑞哲成为“全球首个且唯一”针对PTCL的JAK1抑制剂，也是已往十年来，该治疗领域上市的首个立异药。
审查更多
全球首个且唯一！迪哲医药戈利昔替尼获批
Jun 19,2024
微芯生物西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验获批
6月17日，微芯生物通告，公司及全资子公司成都微芯药业有限公司克日收到国家药品监视治理局签发的境内生产药品注册临床试验的《药物临床试验批准通知书》，西奥罗尼联合白卵白紫杉醇和吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的 II 期临床试验申请获得批准。
审查更多
微芯生物西奥罗尼胶囊治疗胰腺癌临床试验获批
Jun 18,2024
正大天晴依奉阿克获批上市，针对ALK阳性NSCLC
6月17日，正大天晴抗肿瘤1类立异药枸橼酸依奉阿克胶囊（TQ-B3139）获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗未接受过间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
审查更多
正大天晴依奉阿克获批上市，针对ALK阳性NSCLC
Jun 17,2024
科伦博泰抗肿瘤1类新药在华获批临床
6月17日，据CDE官网显示，四川科伦博泰生物医药股份有限公司的1类新药“注射用SKB518”获得临床试验默示允许，顺应症为晚期实体瘤。SKB518是一款治疗用生物制品1类新药，详细类型及靶点尚未果真。
审查更多
科伦博泰抗肿瘤1类新药在华获批临床
Jun 16,2024
海思科HSK42360片用于晚期实体瘤获批临床
6月13日，海思科宣布企业通告新闻称，其子公司西藏海思科制药有限公司于克日收到国家药品监视治理局下发的《药物临床试验批准通知书》。HSK42360是海思科自主研发的一种靶向BRAF V600突变且具有脑透性的小分子抑制剂，临床拟用于治疗BRAF V600突变晚期实体瘤。
审查更多
海思科HSK42360片用于晚期实体瘤获批临床
Jun 14,2024
丽珠医药引进轩竹生物PDE5抑制剂
6月13日，四环医药宣布，集团旗下非全资隶属公司轩竹生物科技股份有限公司与丽珠医药集团股份有限公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂双方就轩竹生物自主研发的高选择性磷酸二酯酶5("PDE5")抑制剂复达那非(产品代号：XZP-5849)告竣独家授权允许相助。
审查更多
丽珠医药引进轩竹生物PDE5抑制剂
Jun 13,2024
AI制药第一股晶泰科技乐成上市
6月13日，晶泰科技（2228.HK）正式在香港生意所主板挂牌上市，上市股票刊行价钱为 5.28 港元/股，净召募资金约 8.96 亿港元。
审查更多
AI制药第一股晶泰科技乐成上市
Jun 12,2024
开悦生命针对RNA解旋酶的新药获中国CDE临床试验允许
6月11日，开悦生命自主研发的KY1小分子抑制剂IND申请，正式获得国家药品监视治理局药品审评中心的临床试验默示允许。此次IND获批意味着DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性肿瘤中的临床试验可在海内准期开展。此前KY1已经划分获得了美国FDA&台湾的临床试验默示允许。
审查更多
开悦生命针对RNA解旋酶的新药获中国CDE临床试验允许
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】