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1. 8月16日，华东医药宣布的2024年半年度报告，该公司两款抗肿瘤新药于今年8月向CDE申报IND，并获得受理。两款产品划分为：1）华东医药首个自主研发的小分子抗肿瘤药物造血祖激酶1（HPK1）卵白降解靶向嵌合体HDM2006项目，拟用于治疗晚期实体瘤；2）华东医药引进的抗体偶联药物（ADC）产品HDM2027（HDP-101），拟用于治疗BCMA阳性克隆性血液学疾病，如复发/难治性多发性骨髓瘤。
2. 8月14日，AI制药公司Accutar Biotechnology（冰洲石生物）宣布美国FDA已授予AC699快速通道资格，用于治疗雌激素受体（ER）阳性，人表皮生长因子受体（HER2）阴性的患者。
3. 克日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，赞成SHR-2106注射液开展用于治疗运动性原发性干燥综合征（primary Sjgren's Syndrome, pSS）患者的临床试验。
4. 8月14日，吉祥德宣布，FDA已经加速批准旗下选择性过氧化物酶体增殖物活化受体δ（PPARδ）激动剂seladelpar（商品名为Livdelzi）上市，联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗对UDCA应答缺乏的原发性胆汁性胆管炎（PBC），或者单药治疗对UDCA不耐受的PBC患者，同时不建议患有或生长为失代偿性肝硬化的患者使用Livdelzi。
1. 8月13日， 信达生物制药集团全球研发中心开业。信达生物制药集团全球研发中心位于闵行区华漕镇新虹桥国际医学中心，总投资38亿元，项目建成投运后将群集凌驾3000人的海内外高条理人才团队。该项目致力于肿瘤、代谢、免疫、眼底等领域全球立异药物研发，打造全球领先的融科学研究、手艺应用为一体的新药研发中心，被列为上海市重大工业项目、上海市重点工程。
1. 8月14日， 韩为东团队在期刊《Nature Communications》上揭晓了题为“Inhibition of glycosphingolipid synthesis with eliglustat in combination with immune checkpoint inhibitors in advanced cancers: preclinical evidence and phase I clinical trial”的研究论文。本文研究了依利格鲁司他对抗肿瘤免疫的影响，发明依利格鲁司他能抑制GSLs在肿瘤细胞外貌的表达，增添p-MHC表位对T细胞受体识别和连系的可及性，显著提高CD8 T细胞的抗肿瘤作用，有用抑制肿瘤生长，延伸荷瘤小鼠的生涯时间。
[1]Dong, L., Cao, Z., Chen, M. et al. Inhibition of glycosphingolipid synthesis with eliglustat in combination with immune checkpoint inhibitors in advanced cancers: preclinical evidence and phase I clinical trial. Nat Commun 15, 6970 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-51495-3
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