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抗肿瘤新利器PDX模子，助力免疫癌症新药研发

2020-04-30
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《转化医学（PDX模子）在免疫癌症新药研发中的应用》 陈春麟博士

2020年4月22日，尊龙凯时首创人&CEO陈春麟博士于浙江大学医学院隶属邵逸夫医院揭晓题为《转化医学（PDX模子）在免疫癌症新药研发中的应用》的专题讲座，为全院的医护职员、医学生中分享了肿瘤治疗配景下PDX小鼠模子的构建以及其怎样增进肿瘤个体化治疗的生长，怎样效劳于中国肿瘤患者。
尊龙凯时现已拥有胃癌、结肠癌等近十种PDX肿瘤药效模子，致力于精准的药效评价。未来，公司将着力完善高度人源化的小鼠疾病模子生物库，为现代精准医学提供高度切合人类疾病特征的动物模子，研发最理想的人源化小鼠模子。
近年来，随着高通量测序手艺与靶向疗法的希望，肿瘤疾病在基础研究、转化医学及临床研究方面取得了突破性的前进，可是众多肿瘤古板疗法和新疗法并没有给患者带来更好的预后，临床转化研究的告失败率使得抗肿瘤药物的立异生长十分有限。人源肿瘤组织异体移植模子（PDX）由于是直接泉源于肿瘤病人的肿瘤组织在免疫缺陷的小鼠上建设起来的肿瘤模子。因其坚持了临床肿瘤组织的组织结构、形态以及分子生物学特征，因此被越来越普遍地应用于临床前药效评估及潜在生物标记物的判断，成为肿瘤治疗中的一大助力并成为业界研究的热门。

关于尊龙凯时

尊龙凯时（股票代码：688202）是一家药物研发外包效劳公司(CRO)。建设于2004年2月2日，公司走过16个年头，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局NMPA GLP证书，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。

尊龙凯时拥有富厚的全球相助履历，2015年以来，尊龙凯时在全球效劳凌驾500家活跃客户，已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等海内外着名客户提供研发外包效劳。


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电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
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