清华团队Nature力作乐成将多醒目细胞转化为全醒目细胞 丨“美”天新药事
医线药闻
1、6月22日 ，艾伯维（AbbVie）宣布其已向美国FDA递交口服CGRP受体拮抗剂Qulipta（atogepant）的增补新药申请（sNDA） ，用于预防慢性偏头痛成人患者的偏头疼爆发。新闻稿指出 ，若申请获得批准 ，Qulipta将成为首个获批准用于预防包括爆发性和慢性偏头痛的普遍顺应症的口服CGRP受体拮抗剂。
2、6月22日 ，德国默克（Merck KGaA）宣布 ，其抗肿瘤新药西妥昔单抗注射液（商品名：爱必妥）获得中国国家药品监视治理局（NMPA）批准 ，与放疗联适用于治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA SCCHN）。西妥昔单抗是全球首个靶向表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体。
3、6月22日 ，Mylan公司（现属于晖致医药一部分）依非韦伦拉米夫定替诺福韦片的5.1类新药已在中国申报上市 ，是一种三联组合疗法 ，主要用于艾滋病的治疗。
4、克日 ，信达生物1类新药IBI363获得临床试验默示允许 ，拟开发顺应症为晚期肿瘤。果真资料显示 ，IBI363是信达生物研发管线中的一款PD-1/IL-2抗体融合卵白。
5、6月21日 ，杭州嘉因生物科技有限公司宣布其自主研发的AAV基因疗法EXG001-307注射液的临床试验申请 ，已获批临床 ，拟开发用于治疗1型脊髓性肌萎缩症（1型SMA ） ，伴有存活运动神经元1（SMN1）基因的双等位基因突变（缺失）。
投融药事
1、6月22日 ，人福医药(600079.SH)通告 ，下属子公司人福有限公司、立异药研发中心、天润康健、宜昌人福向武汉珂美立德生物医药有限公司购置物业资产 ，生意金额合计16.45亿元。
2、6月22日 ，美因基因(06667.HK)今日正式于港交所上市。美因基因是一家基因检测平台公司 ，专注于消耗级基因检测及癌症筛查效劳。
科技药研
1、2022年6月21日 ， 清华大学药学院丁胜教授团队在国际顶尖学术期刊Nature揭晓了的研究中 ，他们发明了一种全新的药物组合TTNPB、1-Azakenpaulllone、WS6 ，这三种小分子药物组合（TAW） ，可以将小鼠多醒目细胞（PSCs）诱导成具备转变为完整有机体潜能的全醒目细胞（TotiSCs） ，并且可以在实验室中坚持这些诱导的细胞的万能型（胚内和胚外分解潜力）。 研究团队将这类细胞命名为ciTotiSCs（chemically induced totipotent stem cells ，化学诱导的全醒目细胞）。这些细胞在转录组、表观基因组和代谢组水平上类似于小鼠万能二细胞胚胎细胞。这项研究提供了一个明确的化学药物组合 ，在体外定向诱导爆发全醒目细胞 ，从非生殖细胞中创立生命 ，这开启了一个全新的生命创立研究领域[1]。
[1] Hu, Y., Yang, Y., Tan, P. et al. Induction of mouse totipotent stem cells by a defined chemical cocktail. Nature (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-04967-9
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