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Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶 ，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Jun 03,2016
FDA批准首个EGFR变异液体检测要领
今天FDA批准首个EGFR变异液体检测要领 ，罗氏的cobas EGFR Mutation Test v2 ，用于检测非小细胞肺癌患者EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R变异。
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Jun 03,2016
CSLBehring长效血友病A药物Afstyla喜获FDA批准
克日 ，血友病药物巨头杰特贝林(CSL Behring)工业管线传来喜讯 ，FDA批准了其长效血友病药物Afstyla用于治疗血友病A。
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Jun 02,2016
FDA要做大数据平台于是找到这家独角兽
克日 ，FDA(Food and Drug Administration ，美国食物药品监视治理局)和一家位于纽约的专注与康健数据剖析的独角兽公司Flatiron(平熨斗)公司相助 ，试图使用真实天下的数据来证实免疫疗法和其它新泛起的抗癌药物的清静性和有用性。
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Jun 02,2016
尊龙凯时细胞增殖检测
尊龙凯时生物医药提供了一种迅速度高、经济的细胞增殖检测效劳。 细胞增殖的研究要领有许多 ，主要包括：BrdU ，EdU ，CCK8等要领。其中EdU检测要领是最新的细胞增殖检测要领。
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Jun 01,2016
中国医药立异领先基因
克日 ，汤森路透宣布的一项研究报告显示 ，2015年 ，全球申请医药专利数目最多的十大组织有5家来自中国。2005～2015年时代 ，全球医药和疾病领域揭晓文章影响力最大的十大组织有3家来自中国。
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Jun 01,2016
仿制药更好的时机
体内生物等效性（BE）对固体口服制剂剂量的评估,是判断药学治疗等效的一个普遍接受的替换要领,它的优点是不需要特另外临床评价。
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Jun 01,2016
BE借路台湾仍求过于供
为了在2018年大限前完成仿制药质量一致性评价需要举行的BE试验 ，不少海内制药企业妄想借路台湾。
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May 31,2016
总局宣布仿制药质量和疗效一致性评价事情程序
?为规范仿制药质量和疗效一致性评价事情 ，凭证《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）的有关要求 ，国家食物药品监视治理总局组织制订了《仿制药质量和疗效一致性评价事情程序》 ，现予宣布。
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May 31,2016
仿制药一致性评价供应侧刷新：50%药品批文陷生死劫
克日 ，国家食物药品监视治理总局下发了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的通告。此次食药监总局划定了289个仿制药品种于2018年年底前完成一致性评价。
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May 31,2016
从拜耳备受争议的收购妄想 ，看全球制药巨头的转型方法
克日 ，德国制药巨头拜耳对外宣布 ，已向全球最大的种子公司孟山都发出总价值为620亿美元现金的收购要约。此新闻一出 ，引起了业界的普遍关注。
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