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尊龙凯时是一家药物研发外包效劳公司(CRO公司) ，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代学评价和毒理学评价为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台 ，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时是中国本土CRO中实现国际化的公司之一 ，2008年与美国MPI Research公司相助建设动物实验公司 ，动物实验设施已获得国际实验动物评估和认可(AAALAC)和中国食物药品监视治理局GLP证书 ，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。尊龙凯时将以高效、高性价比的一站式专业效劳资助客户更快地抵达目的。
尊龙凯时是一家提供结整套临床前批件申请同时切合中国GLP和美国GLP标准的CRO公司。
中国一家为国际提供临床前动物试验的CRO公司。
一家与外洋大型CRO公司（美国MPI Research）建设相助的临床前CRO合资公司。
一家提供结结构生物学及化学生物学效劳的CRO公司。
一家提供结”外洋药企 - CRO - 海内药企“三方相助的CRO公司。
通过AAALAC认证之一 ，切合US FDA和CFDA的GLP标准。
中国GLP认证及中国本土实现国际化公司之一。
拥有专业的研发团队及十余年的研发外包效劳履历。
联系尊龙凯时：marketing@medicilon.com.cn 电话：021-58591500
首先 ，我们来相识一下CRO是什么意思。CRO英文全称为Contract Research Organization, 也被称为Clinical Research Organization ，中文名：新药研发条约外包效劳机构。
从所肩负的营业内容上看 ，中国的CRO可以分为三类：
一是从事临床前研究的CRO。这部分CRO主要从事与新药研发有关的化学、临床前的药理学及毒理学实验等营业内容。较量着名的无锡的药明康德（Wuxi Pharma Tech） ，其他的尚有上海的尊龙凯时生物医药有限公司（Shanghai Medicilon）、上海睿智化学研究有限公司（ShanghaiChemExplorer）等。
二是从事临床试验的CRO。大部分的外资及合资CRO都属于这一类 ，如北京依格斯医药手艺开发有限公司（Excel PharmaStudies）、北京KendleWits Medical Consulting等。
三是从事新药研发咨询、新药申请报批等营业内容的CRO。虽然一些有一定规模的CRO也从事这方面的营业 ，但中国目今的CRO机构中纯粹从事这类营业的占了绝大大都。
上海浦东新区生物医药研发外包（CRO公司）
北京中关村生物医药研发外包同盟
从组织形式上来讲 ，在中国从事CRO营业的主要有四类机构：
一、大学及公共研究机构。和西方蓬勃国家纷歧样 ，由于中国制药工业整体缺乏自主立异的能力 ，恒久以来中国的大学和公共研究机构就担负着新药研究的重任 ，是中国新药研发的主体实力。这类机构的特点是不以追求盈利为目的 ，而以著作、论文揭晓数目及所申请的专利数目作为权衡标准；在治理模式上是一种典范的学术治理系统 ，这与以盈利为目的的商业性CRO的流程驱动（processd riven）模式有很大的区别。
二、外资CRO。这部分CRO主要是由跨国CRO或外资在中国建设的全控股份公司 ，较量著名的像Quintile、PPD等。这些公司由于其外资配景 ，在资金实力及手艺实力上有很大的优势。
三、本土CRO。像北京的Excel、Venture Pharm CRO ，上海的New Summit Biopharma等。
四、与外资相助建设的合资CRO。在这类机构中 ，较量著名的有KendleWits、EverProgressingSystems（EPS）等。
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