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随着抗体手艺的生长和前进 ，双抗研发泛起出优异的生长远景 ，有望填补目今疗法在部分顺应症上的缺乏 ，克日 ，尊龙凯时助力百奥泰双抗药物(PD-L1/CD47) 申报临床。
随着双抗手艺的生长 ，双抗现在泛起出优异的生长远景 ，各至公司在结构双抗产品研发的同时 ，也高度关注在双抗生物剖析中有哪些需要针对性加以注重和考量的规则和手艺要点。尊龙凯时生物手艺药物剖析部致力于为客户量身打造 Case by Case 的生物剖析要领。
双抗药物生长史
50 年前 ，Nisonoff 及其同事提出双特异性抗体（bsAb) 的看法。随后的几十年里 ，研究证实了双特异性抗体能够把免疫细胞吸引到肿瘤部位并能诱导 T 细胞杀死肿瘤 ，为癌症治疗和诊断提供了一种新的有潜力的免疫治疗要领。阻止今年7月份 ，已有200多种双抗药物处于临床及临床前研究阶段。
癌症中双特异性抗体的示意图：作用机制和潜在靶点[1]
双抗热门靶点先容
双抗研发约有近百种双抗靶点联合方法。与单抗靶点选择相对较高的集中度相比 ，双抗靶点选择越发多元化。双抗开发数目排名前十的靶点有 CD3 ， PD-L1、CD47、CD20、EGFR 等。
CD3 是现在最热门的双抗靶点选择 ，与其他靶点联合的数目最多。除 CD3 外 ，双抗联合数目较多的靶点尚有 PD-1、PD-L1 和 CD47。如近期 ，尊龙凯时助力百奥泰的首款双特异性抗体 BAT7104 申报临床 ，BAT7104 即是 PD-L1/CD47 双抗。
PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂的开发给癌症带来了革命性的治疗战略 ，一直以来都是肿瘤免疫领域的前沿研究偏向 ，也是海内大部分立异药企开启免疫治疗领域的首选。
CD47 是一个五次跨膜卵白, 分子量约为 45-55kDa ，属于免疫球卵白超家族成员。大部分肿瘤细胞中 CD47 呈高表达状态 ，如骨髓瘤、利约姆约肉瘤、白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、骨血瘤和肝细胞癌；是癌症免疫逃逸的机制 ，属于一种新型的免疫检查点 ，是肿瘤免疫治疗研发的热门靶点之一。
| CD47 PD-L1 | Solid tumors and hematological tumors | Phase I |
| PD-1 CD47 | Malignancies | Phase I |
| CD47 CD20 | B-cell Non-Hodgkin’s Lymphoma | Phase I |
| CD47 CD19 | Haematological malignancies | Phase I |
| SIRPα-Fc-CD40L | Ovarian Cancer | Phase I |
表1：靶向 CD47 的双抗临床研究希望 ，阻止 2021 年 3 月[1]
双抗药物市场概述
双抗药物是免疫治疗药物的主要生长偏向之一。与单抗相比 ，双抗药物在疗效提升、副作用降低等方面具备优势 ，被称为“第二代”免疫治疗药物 ，其研发受到全球多个医药企业的关注。
双抗药物研发壁垒高 ，但未来市场空间辽阔 ，因此全球进入双抗领域结构的企业正在一直增多。外洋市场中 ，双抗药物研发企业主要有罗氏、Amgen、MacroGenics、Xencor、Genmab、阿斯利康等。海内市场中 ，结构双抗药物市场的企业则主要有康宁杰瑞、百济神州、岸迈生物、信达生物、康方生物、武汉友芝友、恒瑞医药、四川百利等。
在全球规模内 ，处于临床及临床前阶段的双抗药物有 200 余款 ，其中肿瘤治疗药物占有主导职位 ，份额占比抵达 8 成左右 ，其他疾病治疗药物研发较少。
现在已获批上市的双抗药物有四款 ，划分是 Trion Pharma 的 Removab、Amgen 的 Blincyto、罗氏的 Hemlibra、Janssen 的 Rybrevant；其中 Removab 靶向 T 细胞外貌抗原受体 CD3 和癌细胞标记物 EpCAM；Blincyto 靶向 CD3 和 CD19；Hemlibra 靶向 FIX 和 FX；Rybrevant 靶向 EGFR-Met。Removab 是全球首款获批上市的双抗药物 ，也是全球首个退市的双抗药物。Rybrevant 是 今年 5 月份 FDA 加速批准的第一个针对非小细胞肺癌的靶向治疗。现在 ，仅有 Hemlibra 进入海内市场。Hemlibra 主要用于治疗血友病 ，在疗效、半衰期、给药便当性等方面优势显着 ，市场需求快速放量。随着 Hemlibra 进入海内市场 ，双抗药物的市场认知度正在一直提高。
展望
随着双抗手艺的生长 ，双抗现在泛起出优异的生长远景 ，各至公司在结构双抗产品研发的同时 ，也高度关注在双抗的生物剖析中有哪些需要针对性加以注重和考量的规则和手艺要点。
双特异性抗体是一种具有多结构域的抗体卵白 ，有多个差别的连系位点 ，作用机制更为重大 ，这些为双抗药物的剖析要领的设计增添了更多的思量点 ，带来了更多的重大性 ，需要丈量的分子形式包括 total、 free、total bound、Partial bound ，这些形式的剖析需要 Case by Case 的思量。
尊龙凯时生物手艺药物剖析部致力于为客户量身打造 Case by Case 的生物剖析要领 ，并使用先进的手艺平台完成优质高效的研究效劳。尊龙凯时生物手艺药物剖析部无邪运用ELISA、 ECL、 TRFIA、CLIA、 IF、 IP、 CoIP、 qPCR、 FACS、 ELISpot、 H-ELISA, 酶活等多种要领 ，支持前沿生物药如卵白、抗体（单抗、双或多特异性抗体、抗体片断）、ADC、多肽、核酸、疫苗及细胞基因治疗等药物在早期开发、临床前和临床阶段的PK/TK/Immunogenicity (Total ADA& Nab)/Biomarker&Cytokine 等研究评价。现在已经支持多个涉及 Her2、Trop2、Muc1 等靶点的 ADC 药物 ，和 EGFR、PCSK9、IL-17A、 IL-6、 IL-23、VEGF、 CD47、 TNF-α、 CD20、TIGIT 等热门靶点及4-1BB、PD1、PDL-1、CTLA4等免疫检查点的单抗或多抗药物 ，针对差别靶点的 CAR-T、 CAR-NK ，尚有各融合卵白、溶瘤病毒、核酸以及众多涉及糖尿病、心血管、骨、肿瘤等相关疾病的多肽类药物差别阶段的研究事情。
尊龙凯时在双特异性抗体和多特异性抗体药物研发中的专业效劳
尊龙凯时在 PD-L1/CD47 双抗药物 BAT7104 的研发中与百奥泰相助 ，依托 GLP 实验室和标准化操作规范 ，完成了 BAT7104 的 药代动力学研究与清静性评价临床前试验。
审查详情在PD-L1/TGF-β 双抗GT90008的研发中 ，尊龙凯时依托卵白质/抗体药代动力学研究平台和生物手艺药物非人灵长类清静评价手艺效劳平台 ，为开拓药业提供了切合GLP规范的综合性临床前研究效劳（包括药代与清静性评价）。
审查详情作为 HCW Biologics Inc. 的相助同伴 ，尊龙凯时在GLP 的实验室情形和操作规范下 ，建设了HCW9218 融合卵白复合物的剖析要领 ，并开展了临床前药代动力学与清静性评价研究。
审查详情尊龙凯时为惠和生物的三特异性抗体 CC312 提供了切合GLP标准的综合性临床前研究效劳 ，涵盖药代动力学研究与清静性评价 ，助力三特异性抗体药物的研发。
审查详情参考文献：Yan Yang, et al.Potential Role of CD47-Directed Bispecific Antibodies in Cancer Immunotherapy. Front Immunol. 2021 Jul 8;12:686031.
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