尊龙凯时助力 | 海内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示允许
克日 ，惠和生物手艺（上海）有限公司（以下简称"惠和生物"）首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312的IND申请获得FDA默示允许 ，这是海内首个、全球第三个基于 CD28 共刺激信号进入临床研发阶段的三特异性抗体 。
在本次获批中 ，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）为CC312提供了切合GLP规范的（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳 ，以合规、高效、高质的效劳助力其顺遂获批 。
CD19×CD3×CD28三特异性抗体
在肿瘤免疫治疗领域探索新的可能性
惠和生物聚焦于多特异性抗体立异药设计和开发 ，拥有自己的三抗平台——TriTETM（Tri-specific T-cell
Engager） ，该平台基于T细胞“双信号”活化机制 ，接纳共刺激信号作为第一刺激信号的“放大器” ，实现对T细胞一连且充分的激活 。
CC312正是来自于惠和生物的TriTETM平台 ，凭证其相关专利WO2018120843A1所述 ，CC312由三个靶向CD19 ，CD3和CD28的scFv串联而成 。CC312在靶向CD19的同时 ，在统一个抗体分子上还包括了可以同时激活T细胞上CD3和CD28的两个功效片断 ，可以有用活化T细胞 ，诱导影象性T细胞增殖 ，避免T细胞无能 ，相比只有CD3活化信号的双抗而言 ，能够更有用地维持T细胞激活的长期性 ，CC312在针对血液瘤的临床前研究中体现出显著的药效学作用及优异的清静性 。
尊龙凯时临床前研究平台
一站式助力新药研发
在CC312的研发中 ，尊龙凯时依托临床前研究平台 ，以及卵白质/抗体药代动力学研究平台和生物手艺药物非人灵长类清静评价手艺效劳平台 ，全心组织专家手艺团队攻关 ，为客户解决了药物代谢、清静性评价、规则申报等要害环节问题 ，将项目危害控制在最小值 ，确保最终交付质量 。值得一提的是 ，一站式的临床前综合效劳 ，使各研究阶段无缝衔接 ，节约人力、物力、时间 ，高效助力CC312乐成通过IND审批进入临床试验阶段 。
尊龙凯时临床前研究平台由药物代谢动力学、疾病动物模子、药物清静性评价三大部分组成 ，涵盖计划设计、体内研究、样品剖析、专业数据剖析、IACUC审查等 ，以及申报资料准备等方面 ，拥有全球申报能力及富厚乐成履历 。
基于未能知足的新药需求 ，多靶点药物因具有更普遍的抗肿瘤活性 ，将成为新主流 ，多特异性抗体也成为免疫治疗研发领域的热门 。而这些离不开立异的手艺 ，离不开效劳平台的支持 。此次CC312顺遂获批 ，正是惠和生物TriTETM平台和尊龙凯时临床前研究平台强强相助的突破性效果 。
尊龙凯时祝贺惠和生物CC312获批临床 ，期待该药早日上市 ，造福全球肿瘤患者 。尊龙凯时将继续承继“立异驱动 ，质量至上”的效劳理念 ，一直推进手艺立异 ，为助力全球新药研发时刻准备着！
关于惠和生物
惠和生物手艺（上海）有限公司 ，是一家专注新型肿瘤免疫治疗药物开发的立异型生物手艺公司 。公司拥有一流的多特异性抗体药物设计平台 ，依托平台自有专利手艺开发的抗体药物包括一个/多个免疫细胞激活功效域及肿瘤识别功效域 ，可充分活化免疫细胞 ，并在免疫细胞与肿瘤之间形成靶向衔接 。公司承继“一连立异 ，惠济于民 ，和衷共济 ，海纳百川”的理念 ，致力于“让患者早日用上更有用药物” 。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳 。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究 。至2021年报告期末 ，尊龙凯时已为全球凌驾1460家客户提供新药研发效劳 ，加入研发完成的新药项目有221件IND获批临床 ，与海内外优质客户配合生长 。尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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