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8月 ，CDE 官网显示 ，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”）的 PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。尊龙凯时有幸在BAT7104的研发中与百奥泰相助 ，在 GLP 的实验室情形和操作规范下 ，完成了 BAT7104 的药代动力学和清静性评价申报试验。
来自 Insight数据库
- 尊龙凯时临床前药代动力学效劳部分拥有一批理论知识扎实、实验履历富厚的高级专业人才 ，统领着实验设计、实验实验、生物剖析和数据剖析等的事情。尊龙凯时药代动力学实验室已经通过NMPA的GLP认证 ，实验研究遵照ICH、NMPA和FDA的指导原则 ，可以凭证客户需求设计并开展体内、体外药代动力学试验 ，为客户提供一整套药代动力学评价和优化效劳。尊龙凯时药代动力学效劳高质量的数据、高效率的实验周期 ，知足客户从早期药物发明到新药申报的需求 ，受到海内外众多客户的好评。
- 尊龙凯时药物清静性评价基于国际认证的AAALAC质量标准和依从国际、海内GLP规范的药物清静性评价质量治理系统。自2008年以来 ，我们一连对标国际水准 ，高质量的完成GLP的清静性评价效劳 ，建设了恒久的品牌效应。尊龙凯时可以开展涵盖多毒性终点的系统评价效劳 ，并拥有国际认可的病理学研究支持尊龙凯时清静性评价研究。
关于百奥泰
百奥泰生物制药股份有限公司是一家位于中国广州 ，处于商业化阶段的领先生物制药企业。致力于开发新一代立异药和生物类似药 ，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病以及其它危及人类生命或康健的重大疾病。作为新一代抗体药物研发的向导者 ，百奥泰已推动六款候选药物进入后期临床试验 ，其中格乐立?（阿达木单抗）已在中国获批上市。别的 ，百奥泰尚有多款主攻肿瘤和自身免疫性疾病的立异药处于早期临床或即将进入临床阶段 ，包括新型差别化的OX40 抗体、Tigit抗体、PD-L1/CD47双特异抗体。百奥泰始终以患者的福祉作为主要焦点价值 ，通过立异研发,为患者提供清静、有用、可肩负的优质药物 ，以知足亟待解决的治疗需求。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究。2015年以来 ，尊龙凯时加入研发完成的新药及仿制药项目已有165件通过CFDA/NMPA、美国FDA、澳大利亚药品治理局TGA的审批进入临床实验。尊龙凯时先后为海内外凌驾1100家客户提供药物研发效劳。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长 ，为全球凌驾1100家客户提供新药研发效劳 ，尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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