COVID-19患者保存血栓性动脉和静脉壅闭的高危害，SARS-CoV-2熏染可通过多种可能的协同机制导致大血管和微血管血栓形成，其中包括激活白细胞、内皮和血小板的细胞因子风暴；缺氧性血管闭塞，并通过病毒熏染直接激活免疫和血管细胞。在COVID-19中，微观凝块可能会限制肺部的血液流动，从而损害氧气交流。
抗磷脂综合征是一种获得性血栓形成症，患者会爆发针对磷脂和磷脂连系卵白（aPL抗体）的致病性自身抗体，这些自身抗体接合的细胞外貌激活内皮细胞、血小板和嗜中性粒细胞，从而使血液-内皮界面向血栓形成偏向倾斜�？沽字酆险鞯囊桓鲆μ卣魇撬芄辉鼋种志尴秆艽玻òǘ龊途猜龌芈罚┭ㄐ纬傻哪芰��？沽字酆险鞯脑帜研员涮逋ǔＪ侵旅�，并且与COVID-19患者所见的弥散性凝血病具有某些相似性。
在克日的《Science Translational Medicine》上揭晓了一篇文章，研究职员发明一泰半患严重COVID-19的患者体现出高水平的危险抗体和超活化嗜中性粒细胞，这些都是具有严重破损性的白细胞。研究职员体现“来自活跃COVID-19熏染患者的抗体在动物体内引起了惊人的凝聚，这是我们见过的最严重的凝聚。”为了相识更多信息，研究职员在小鼠模子中一起研究了中性粒细胞和COVID-19抗体，以审查这是否可能是血块背后的危险组合，最终发明了使COVID-19的患者血凝的机制。
住院COVID-19患者血清中aPL抗体的患病率
研究职员对172例接受住院治疗的COVID-19患者的血清样本举行了八种差别类型的aPL抗体评估，在测试的种种aPL抗体中，aPS / PT IgG的患病率最高（24％），其次是aCL IgM（23％）和aPS / PT IgM（18％）。41位患者（24％）的一种以上aPL抗体呈阳性，13位患者（8％）的两种以上aPL抗体呈阳性，52位患者（30％）至少具有一种中高滴度aPL抗体。36位患者在多个时间点收罗的血清样本可用于aPL抗体测试，从而可以举行纵向剖析。使用最高的aPL抗体血清滴度对这36例患者举行阳性分类，为了进一步剖析在aPS / PT抗体呈阳性的血清样本中自身抗体的抗原特异性，研究职员在这些血清样本中丈量了抗磷脂酰丝氨酸自身抗体（aPS抗体）。aPS IgG和aPS IgM均与aPS / PT抗体血清滴度无关，这批注COVID-19患者血清中的aPS / PT抗体主要识别凝血酶原。总之，大大都阳性血清样品与三种类型的自身抗体相关：aPS / PT IgG，aCL IgM和aPS / PT IgM。
aPL抗体的临床相关性
接下来，研究职员评估了aPL抗体与血氧饱和度、吸入氧分数、血清中C反应卵白、血浆中D-二聚体浓度、血小板计数、绝对嗜中性粒细胞计数、血清钙卫卵白（嗜中性粒细胞活化的标记物）和血清中髓过氧化物酶-DNA复合物。aCL IgM的滴度与所有这些临床和实验室变量相关，钙卫卵白指示的血清中性粒细胞活化与aPL抗体的保存最一致。
aPL抗体、NET释放和肾功效
然后，研究职员检查了与每个ELISA测试的阳性aPL抗体阈值相关的临床变量。任何aPL抗体的阳性试验均与血清中较高的钙卫卵白（p = 0.009）和较低的临床预计肾小球滤过率（eGFR，p = 0.03）有关。当将患者aPS / PT抗体阳性的血清样本与该行列其余部分的血清样本举行较量时，也视察到这些关联（钙卫卵白p = 0.0008；eGFR p = 0.008）或不含aPL抗体的血清样品（钙卫卵白p = 0.001；eGFR p = 0.01）。有肾脏疾病史的患者的最低卵白GFR低于无肾脏疾病的患者（p = 0.01）。与血清样品中缺乏aPL或aPS / PT抗体的患者相比，aPL或aPS / PT抗体阳性的患者的氧合效率趋于受损，只管组间的较量没有统计学意义。同样，关于任何aPL抗体或抗PS / PT抗体呈阳性的患者，血清中的肌钙卵白峰值和血浆中的D-二聚体峰值往往较高。鉴于肥胖会影响血浆中D-二聚体的浓度，研究职员较量了有无肥胖的COVID-19患者的D-二聚体血浆浓度，但没有发明差别。
从COVID-19患者血清中疏散的IgG触发NETs的释放
COVID-19患者IgG在体外增进从正常嗜中性粒细胞释放NET
鉴于最近检测到COVID-19患者血清中的NETs升高，研究职员以为从COVID-19患者血清中纯化的IgG组分可能会触发NET释放。研究职员选择了两名血清aPS / PT IgG高的COVID-19患者和两名缺乏血清aPL抗体的COVID-19患者，通过SDS-PAGE验证了COVID-19患者IgG的纯度。为了定量体外NET释放，研究职员丈量了用微球菌核酸酶消化NET DNA后释放到上清液中的MPO活性。从康健个体中疏散的嗜中性白细胞的NET释放增添了一倍（与未刺激的嗜中性白细胞相比），这类似于抗磷脂综合症（p < 0.0001）或灾难性抗磷脂综合症（p = 0.0001）患者的IgG样品在中性粒细胞中诱导的NET释放水平。先前已经证实，双嘧达莫是一种抗血栓药物，可以通过受体激行动用来削弱aPL抗体介导的血栓前NET释放。在这里，研究职员发明双嘧达莫还抑制了COVID-19患者IgG介导的NET从嗜中性粒细胞中释放，从aPL抗体阳性的COVID-19患者血清中纯化的IgG组分增进了NET释放，类似于从已建设抗磷脂综合征的个体中疏散的IgG。
从aPL抗体阳性的患者血清中疏散的IgG可增强小鼠血栓形成
来自COVID-19患者的IgG增强了小鼠的血栓形成
接下来，研究职员试图确定来自COVID-19患者血清中的IgG是否可以加速血栓形成。在体外无细胞凝血酶天生测定中举行测试时，从COVID-19患者血清中纯化的IgG馏分没有显着的血凝块加速活性。只管云云，研究职员推测在富含细胞的小鼠血管情形中仍可能视察到血栓前表型。首先将铜线安排在小鼠模子下腔静脉内，以通过电解介导自由基的天生。在该模子中，从IgG静脉注射后24小时，从血清中具有较高aPS / PT IgG血清滴度的COVID-19患者中疏散出的IgG增添了血栓延伸和总体积累。高aPS/PT血清滴度样品还增添了小鼠血清中的NET残留物（p= 0.0004），类似于来自灾难性抗磷脂综合征患者的IgG（p= 0.0014），并通过Western印迹法证实晰在小鼠血栓中瓜氨酸化组卵白H3（NETs的生化标记）表达更高的趋势。
效果与讨论
抗磷脂综合征最严重的体现是它的灾难性变体，在熏染、手术或抗凝药撤离等应激条件时会影响少数患有抗磷脂综合征的患者。灾难性的抗磷脂综合症涉及炎症和血栓形成途径的杂乱，并同时影响体内的多个器官。在灾难性抗磷脂综合征患者中，受影响最常见的器官是肾脏、肺部、脑部、心脏、和皮肤。多器官功效衰竭一定会使严重的COVID-19病例重大化，而肺脏通常是受影响最严重的器官。研究职员推测由于病毒熏染（包括潜在的内皮细胞熏染）引起的局部免疫刺激可以与循环的aPL抗体协同作用，从而导致对COVID-19患者的肺部造成特殊严重的血栓炎性损害。
来自抗磷脂综合征患者的血清样本以及纯化的aPL抗体会触发嗜中性粒细胞释放NETs，已在aPL抗体介导的大静脉血栓形成的小鼠模子中证实了这一视察效果的潜在体内相关性，其中中性粒细胞耗竭具有�；ぷ饔�。来自抗磷脂综合征患者的嗜中性粒细胞似乎也具有增添的粘附潜力，这取决于整联卵白Mac-1的活化形式。这种前黏附表型扩大了中性粒细胞-内皮的相互作用，增强了NET的形成，并潜在地降低了血栓形成的阈值。靶向NET形成的疗法具有治疗血栓疾病的潜力。在COVID-19中，aPL抗体的爆发可能会增强NET的形成和BAFF的释放，这可以进一步提高磷脂反应性B细胞的存活和分解，并且在某些情形下可以种别转换为IgG同种型。COVID-19和体液免疫之间的相互作用显然是一个值得进一步研究的领域。
这些发明有一些潜在的临床意义，现在抗凝药和皮质类固醇激素在COVID-19的治疗中均显示出一定的远景。同时，恢复性血浆作为治疗COVID-19严重病例的一种要领也受到越来越多的关注。在当下期待针对目今COVID-19大盛行简直定性抗病毒和免疫学解决计划时，测试aPL抗体（包括aPS / PT抗体）可能会改善COVID-19患者的危害品级和个性化治疗。研究职员体现还需要进一步研究aPL抗体对COVID-19的重大血栓炎性情形的作用。
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