一批全球首创药物在张江药谷立异宣布
8月7日，张江生物医药基地与浦东新区生物工业行业协会联合，重磅推出“张江药谷立异宣布”的开场秀--全球首创药物专场，向业界和资源界推介一批代表国际领先水平的全球首创药物。
张江药谷
中国首其中药一类抗抑郁新药--优欣定胶囊
上海中药立异研究中心自力研制的原立异药、我国神经精神类领域第一个获临床试验研究的国家1类单体化合物药物--优欣定胶囊，从我国古板抗抑郁中药人参出发，突破药物的古板研发思绪，以现代药代动力学、基因组学等实验手段，追踪、研究中药口服入血并抵达脑组织的有用活性因素（S111）及其作用机理，使用立异专利工艺实现质料生产的工业化，进而通过系统的研究获得疗效显着、特色显着的抗抑郁药物。
现在海内外治疗抑郁症的主要临床药物险些全是西药。在当今抗抑郁一线药物专利大都逾期、全球各制药企业都在起劲寻找作用机理新颖、疗效显着、清静性高的抗抑郁新药配景下，优欣定胶囊一旦乐成上市，将有望成为神经精神神经类领域的一个“重磅炸弹”式大药。
全球首个湿性黄斑变性口服药--西罗亚（CM082）
湿性黄斑变性（wAMD）通常是高龄退化的自然效果，随着年岁增添，视网膜组织退化、变薄，引起黄斑功效下降，主要体现症状为视物模糊、变形，最终失明，且呈患病率提升和患者年轻化趋势。常用治疗要领为激光治疗、抗新生血管天生因子玻璃体注射，不但治疗方法繁琐且用度腾贵，难以惠及通俗黎民。
西罗亚（CM082）是卡南吉医药科技（上海）有限公司首创人之一梁重新博士通过其20年研发履历而设计的新一代新生血管抑制剂，正在中美二国同步开展治疗wAMD的临床研究，美国临床研究已经进入IIb阶段，项目清静性、有用性获得起源验证。凭证《科特利斯临床试验情报》的统计，现在在全球开展临床的67个AMD治疗药物中，西罗亚是唯一的口服药。该化合物还可能治疗糖尿病并发眼底病，高度近视并发眼底病等，为众多患者提供全新的药物和治疗手段。若是西罗亚研发最终获得乐成，它将成为全球第一个有用治疗AMD等眼底疾病的口服药，具有极大的社会价值和学术价值。
再鼎医药--多品种结构重点疾病领域
再鼎医药是一家致力于研究、开发和销售立异药物的制药企业。再鼎医药针对现在尚无优异治疗手段的疾病领域开发新药，以改善全球病人的生涯质量。再鼎医药通过内部研发和授权允许等方法建设周全的产品线。
再鼎医药建设于2013年，公司拥有一支在全球制药企业和研发机构富有履历的天下级治理团队。这支拥有卓越乐成履历的首创人团队被誉为中国快速生长的生物手艺工业的先驱，曾向导多个制品乐成获得中国和美国食物药品监视治理局的认可。这支团队最先在中国实验新药快速审批途径并获得批准，同时也与多个跨国制药巨头建设了恒久的战略相助同伴关系。在再鼎医药，团队将继续投身于在中国为天下开发高质量的立异药。
再鼎医药获得数家生物医药领域的全球顶级投资机构的支持，包括启明创投基金，凯鹏华盈中国基金，红杉资源和中盛世华基金。这些投资机构都将坚定地支持再鼎医药生长为生物医药领域的国际领先企业。
全球首创的1.1类全新机制糖尿病治疗药物--HMS5552
我国现在糖尿病患者人数约9240万，已跃居成为全球糖尿病患者人数最多的国家，仍有近70%的T2D患者没有接受治疗，而接受治疗患者中近50%的患者血糖未能达标，20%的患者血糖控制处于极差状态。现有口服降糖药物多以西方患者为工具研发，多为简单机制的降糖药物，未能周全解决中国患者胰岛素早相渗透功效损伤的需求，未能同时兼顾对胰岛素渗透缺乏和胰岛素对抗的改善。
华领医药开发的立异药HMS5552依据其奇异的作用机理，能够解决现有降糖药治疗缺乏的问题和填补现有降糖药治疗失效（凌驾50%的糖尿病患者）的空缺。立异药HM5552作为中国首个新机制新结构的1.1类新药，首次在全球规模内提出了糖尿病个性化的诊疗理念，专门针对中国糖尿病患者发病特点，接纳一靶多点的功效调理手段举行治疗。研究效果批注，HMS5552用于2型糖尿病患者清静性和耐受性好，剂量依赖性地降低了空腹和餐后血糖，能有用控制24小时血糖波动。同时证实HMS5552具有改善胰岛β细胞对血糖转变的敏感性，推前胰岛素的渗透时间和提高渗透量，并且经临床验证的生物标记物可用于有用患者人群的选择，提高临床开发的乐成率。因此市场尚无竞争敌手，有望成为全球最好甚至全球第一的新型的抗糖尿病新药。
阻止现在，张江生物医药基地内已集聚了500多家生物医药领域的企业，其中300多家为中小型立异研发企业，新药临床和生产的获批率是天下平均水平3倍以上。
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