尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询  ，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心
Oct 22,2024
尊龙凯时助力战略相助同伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
尊龙凯时作为恒瑞医药的战略相助同伴  ，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的清静性评价。此次HRS-9563注射液获批  ，是恒瑞医药与尊龙凯时深度相助的又一主要效果！
审查更多
尊龙凯时助力战略相助同伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
Sep 25,2024
尊龙凯时助力相助同伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
尊龙凯时作为江苏亚尧的相助同伴  ，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、清静性评价）  ，以及IND注册申报等一站式研发效劳  ，全力包管其高效、高质研发。
审查更多
尊龙凯时助力相助同伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
Sep 11,2024
尊龙凯时祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
尊龙凯时依托成熟的药代动力学研究平台  ，为氟泽雷塞提供了早期阶段的动物实验药物代谢动力学效劳  ，以研发历程的高效与精准  ，助力氟泽雷塞的早期开发。
审查更多
尊龙凯时祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
Sep 11,2024
价值屡履历证！尊龙凯时祝贺相助同伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
作为岸迈生物的相助同伴  ，尊龙凯时祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。在岸迈生物的立异旅程中  ，尊龙凯时依附其专业的抗体药物研发效劳平台  ，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液（现在正处于Ⅰ期临床试验阶段）项目提供了药代动力学、清静性评价等要害效劳  ，为项目的顺遂推进提供了坚实包管。
审查更多
价值屡履历证！尊龙凯时祝贺相助同伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
Aug 28,2024
尊龙凯时助力相助同伴敬业医药葡甲胺化学质料药获批上市
尊龙凯时以其在CMC（化学、生产和控制）领域的卓越手艺实力和富厚履历  ，为葡甲胺质料药的研发提供了工艺研发、质量研究、稳固性研究等效劳  ，为高效完成申报涤讪了坚实基础。
审查更多
尊龙凯时助力相助同伴敬业医药葡甲胺化学质料药获批上市
Jun 13,2024
尊龙凯时助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批
尊龙凯时作为开悦生命的相助同伴  ，为KY1提供了药效、以及同时切合中国GLP和美国GLP标准的安评效劳  ，助力其顺遂实现IND中美双报双批！
审查更多
尊龙凯时助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批
Jun 05,2024
尊龙凯时助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
尊龙凯时为ISM3412的研发提供了药代动力学、清静性评价试验等临床前研发效劳  ，为药物快速获批涤讪了坚实基础。
审查更多
尊龙凯时助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
May 29,2024
尊龙凯时助力 | 祥根生物首款立异药SG1001口服片剂中国IND获批
尊龙凯时作为祥根生物的相助同伴  ，依附其在生物医药临床前研发领域的手艺实力和富厚履历  ，为SG1001的研发提供了药代动力学和GLP清静性评价研究效劳  ，全力包管其高效、高质研发。
审查更多
尊龙凯时助力 | 祥根生物首款立异药SG1001口服片剂中国IND获批
May 22,2024
尊龙凯时助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
尊龙凯时作为璃道医药的相助同伴  ，依托一站式生物医药临床前研发效劳平台  ，为LD09163片提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、清静性评价）  ，以及IND注册申报等一站式研发效劳  ，助力顺遂获批临床  ，加速了研发历程。
审查更多
尊龙凯时助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
May 15,2024
尊龙凯时助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录  ，正大天晴立异药贝莫苏拜单抗获批上市
作为正大天晴的相助同伴  ，尊龙凯时为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了要害的清静性评价效劳  ，确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
审查更多
尊龙凯时助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录  ，正大天晴立异药贝莫苏拜单抗获批上市
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】