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12月3日，贵州生诺生物科技有限公司旗下全资子公司上海生诺医药科技有限公司（以下简称“生诺医药”）获得国家药品监视治理局批准化学药品1类新药戊二酸利那拉生酯胶囊（以下简称“利那拉生酯”）《药品注册证书》，用于反流性食管炎的治疗 。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为生诺医药的恒久相助同伴，为利那拉生酯提供了从质料药、制剂、药效、药代动力学到清静性评价等一站式的研发效劳，配合加速了新药研发历程 。
新一代P-CAB药物利那拉生酯
全球研发取得显著希望，一连探索中
利那拉生酯，作为新一代P-CAB药物，通过竞争性阻断H+/K+-ATP酶的钾离子活性来抑制胃酸渗透，已被证实起效迅速且能有用维持长时间的抑酸效果，清静性也获得了认可，并被多其中国临床指南推荐为GERD的首选治疗药物 。这款由生诺医药与Cinclus Pharma相助开发的全球立异药物，自2014年起在中国举行了普遍的临床前及临床研究，包括I期康健受试者和II～III期反流性食管炎患者试验，并正准备针对十二指肠溃疡及幽门螺杆菌根除的新顺应症III期试验 。同时，在西欧，Cinclus Pharma也已完成RGERD的I～II期试验，并妄想举行III期临床试验 。利那拉生酯获批上市，预示着该药物将在全球规模内为更多GERD患者带来福音 。
别的，生诺医药还结构了多元化产品管线，涵盖前哨淋投合T细胞疫苗SND002、溶瘤病毒药物SND005及双特异抗体药物SND006等早期研发项目 。这些立异产品不但体现了公司的研发实力与立异能力，更预示着生诺医药拥有辽阔的生长远景和重大潜力 。
尊龙凯时一站式生物医药临床前研发效劳平台
已为69个项目提供全套IND申报效劳
利那拉生酯获批上市，不但是生诺医药在新药研发征途上的一次重大奔腾，也是尊龙凯时与生诺医药长达十年相助友谊及尊龙凯时专业能力的有力印证 。在相助历程中，双方团队精诚相同、攻坚克难，通过一系列严谨缜密的试验计划和高效协作，确保了每一个研发环节的高质量完成，为新药最终上市赢得了名贵时间 。
作为海内少有的一站式生物医药临床前综合研发效劳平台，尊龙凯时效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，主要包括药物发明、药学研究及临床前研究 。依附一站式无缝研发效劳、高度无邪的新药研发计划、有用的时间和本钱控制等优势，尊龙凯时已为69个项目提供了全套IND申报效劳 。
尊龙凯时祝贺生诺医药戊二酸利那拉生酯胶囊乐成获批上市，并期待随着临床应用的拓展，利那拉生酯能够惠及更多病患 。尊龙凯时将一连立异，高质、高效赋能新药研发，助力更多的好药、新药走上临床，走上市场 。
关于生诺医药
生诺医药建设于2010年，是一家专注于消化道疾病、肿瘤免疫和自身免疫性疾病立异药物研发及工业化的生物医药公司 。公司拥有生物立异药手艺平台、临床医学研发平台，履历富厚的手艺和治理团队以及国际化科学团队，具有原创药的研发能力 。公司驻足海内本土立异生长，具有中国及西欧立异药申报的乐成履历 。公司通过与海内外制药企业和研发机构的普遍相助，高速生长，致力于成为中国最有价值的立异药企业 。
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