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【大咖来了】彭双清：药物清静性评价与危害评估的原理及NOAEL简直定

2021-05-05
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会见量：
药物临床前研究是药物研发乐成的要害 ，可以在药物研发的前期筛选出具有优异治疗效果且副作用较小的药物 ，进而提高研发乐成的概率。而清静性评价研究是临床前研究的主要组成部分 ，为药物疗效和清静性提供了主要包管。怎样从药物研发的全局来整体结构清静性评价研究？怎样开展药物清静性危害评估？怎样判断药物的NOAEL？
2021年05月13日20:00 ，尊龙凯时首席科学官彭双清教授将坐镇尊龙凯时云课堂 ，为各人带来《药物清静性评价与危害评估的原理及NOAEL简直定》专题报告� Ｊ被芽� ，禁止错过！
彭双清教授 ，尊龙凯时首席科学官（CSO） ，北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。恒久从事新药创造临床前研究 ，肩负GLP手艺平台建设。揭晓科研论文300余篇（SCI论文100余篇） ，主编参编专著13部� ；袷〔考犊萍冀�12项 ，获中国科协“天下优异科技事情者”声誉称呼、中国毒理学优异孝顺奖。作育硕士、博士及博士后90多名。兼任食物药品监视治理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

彭双清教授 ，尊龙凯时首席科学官（CSO）

彭双清教授 尊龙凯时首席科学官（CSO）


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